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34.50
600 mg Artischockenblätter-Trockenextrakt (4-6:1) (Auszugsmittel: Wasser)
,
Lactose-1-Wasser
,
Siliciumdioxid, hochdisperses
,
Crospovidon
,
Cellulose, mikrokristalline
,
Magnesium stearat
,
Hypromellose
,
Cellulose, mikrokristalline
,
Stearinsäure
,
Talkum
,
Arabischer Gummi
,
Calcium carbonat
,
Saccharose
,
Ton weisser
,
Macrogol 6000
,
Glucose-Sirup
,
Montanglycolwachs
,
Glycerol 85%
,
Titandioxid (E171)
,
Eisen(III)-oxid (E172)
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Doetsch Grether AG
Pflanzliches Arzneimittel
Vita Hepa 600 Dragées enthalten einen wässrigen Extrakt aus Artischockenblättern.
Vita Hepa 600 Dragées werden angewendet zur Behandlung von Magen-Darm-Beschwerden, z.B. bei Verdauungsstörungen verbunden mit Übelkeit, Völlegefühl und Blähungen.
Wenn die Beschwerden länger als zwei Wochen unverändert bestehen oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden.
Bei bekannter Allergie gegen Artischocken und andere Korbblütler (Asteraceae) sowie bei Verschluss der Gallenwege sollen Vita Hepa 600 Dragées nicht eingenommen werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Vita Hepa 600 Dragées sollen deshalb von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht eingenommen werden.
Bei Gallensteinleiden sollen Vita Hepa 600 Dragées nur nach Rücksprache mit einem Arzt bzw. einer Ärztin eingenommen werden.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose, Glucose und Saccharose. Bitte nehmen Sie Vita Hepa 600 Dragées erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Soweit nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene zur Behandlung von Magen-Darm-Beschwerden 2-mal täglich 1 Dragée ein.
Vita Hepa 600 Dragées werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z.B. ein Glas Wasser) zu den Mahlzeiten eingenommen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Die Anwendung und Sicherheit von Vita Hepa 600 bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.
Für Vita Hepa 600 Dragées sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilen Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
1 Dragée Vita Hepa 600 enthält 600 mg Artischockenblättertrockenextrakt (Cynara cardunculus L., folium), DEV 4–6:1, Auszugsmittel: Wasser für Extraktionszwecke.
Dragéekern: Lactose-Monohydrat (127.5 mg), hochdisperses Siliciumdioxid, Crospovidon Typ A, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Überzug: Hypromellose, Stearinsäure, mikrokristalline Cellulose, Talkum, arabisches Gummi, Saccharose (217.18 mg), Calciumcarbonat (E 170), Titandioxid (E 171), weisser Ton, Macrogol 6000, Glucosesirup (entsprechend 1.728 mg Glucose), Glycerol 85%, Eisenoxide (E 172), Montanglycolwachs.
55959 (Swissmedic)
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Es sind Packungen zu 20, 50 oder 100 Dragées erhältlich.
Doetsch Grether AG, 4051 Basel
Diese Packungsbeilage wurde im August 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
1009275