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47.30
7.5 mmol Magnesium
,
Magnesiumaspartat-Dihydrat
,
Citronensäure
,
Natriumhydrogencarbonat
,
Natrium
,
Aspartam
,
Macrogol 6000
,
Povidon K30
,
Vanillin
,
Zitronen-Aroma
,
Saccharose
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
OM Pharma Suisse SA
Mg5-Oraleff führt dem Körper Magnesium in einer gut resorbierbaren Form – gebunden an Asparaginsäure – in ausreichenden Mengen zu. Magnesium ist ein lebensnotwendiges Element, das für viele Stoffwechselvorgänge im menschlichen Körper notwendig ist. Man geht davon aus, dass Erwachsene am Tag mindestens 300–400 mg Magnesium benötigen. Eine Brausetablette Mg5-Oraleff enthält 7,5 mmol Magnesium entsprechend 182 mg Magnesium als Magnesiumhydrogen-L-Aspartat-Dihydrat.
Mg5-Oraleff wird verwendet:
Auf ärztliche Verordnung oder auf Rat eines Apothekers kann Mg5-Oraleff auch verwendet werden:
Mg5-Oraleff wird vom Arzt verschrieben:
Patienten, die eine salzfreie Diät folgen, werden beachten, dass eine Brausetablette 0,3 g Natrium enthält.
Mg5-Oraleff darf in folgenden Fällen nicht verwendet werden:
Patienten, die an mässiger Niereninsuffizienz leiden, dürfen Mg5-Oraleff nur nach ärztlicher Rücksprache einnehmen.
Halten die Krämpfe länger als 10 Tage an, so ist ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder Drogisten, wenn
Dieses Arzneimittel enthält Aspartam
Dieses Arzneimittel enthält 42 mg Aspartam pro Tablette.
Aspartam enthält eine Phenylalaninquelle. Es kann für Personen mit Phenylketonurie (PKU) gefährlich sein, einer seltenen genetischen Erkrankung, die durch eine Anhäufung von Phenylalanin gekennzeichnet ist, das nicht ordnungsgemäß ausgeschieden werden kann.
Dieses Arzneimittel enthält 308 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz) pro Tablette. Dies entspricht 15 % der empfohlenen maximalen täglichen Natriumzufuhr für einen Erwachsenen.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie Mg5-Oraleff über einen längeren Zeitraum einnehmen müssen, insbesondere wenn Sie eine salzarme (natriumarme) Diät einhalten müssen.
Dieses Arzneimittel enthält Zucker.
Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Nach Massgabe Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin darf Mg5-Oraleff in der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden.
Wenn von Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, gelten für Mg5-Oraleff folgende Dosierungsrichtlinien:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 bis 2mal täglich 1 Brausetablette in einem Glas Wasser.
Kinder ab 6 Jahren: 1mal täglich 1 Brausetablette in einem Glas Wasser.
Anwendung und Sicherheit von Mg5-Oraleff wurden bis heute nicht bei Kindern unter 6 Jahren methodisch geprüft.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Mg5-Oraleff auftreten:
Gelegentlich (bettrifft 1 bis 10 von 1000 Personen): weicher Stuhl bei hoher Dosierung; dieses Phänomen ist unbedeutend.Sollten Durchfälle auftreten, reduzieren Sie die Tagesdosis oder setzten Sie das Präparat ab, sofern es nicht von Ihrem Arzt, verschrieben wurde.
Sollten bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, informieren Sie bitte Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten. Dies gilt insbesondere für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
Das Arzneimittel darf nach Ablauf des auf dem Behälter hinter der Angabe «EXP» angegebenen Datums nicht mehr verwendet werden.
Mg5-Oraleff ist an einem trockenen Ort, bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 Brausetablette enthält 7,5 mmol (182,3 mg) Magnesium in Form von Magnesiumaspartat-Dihydrat.
Zitronensäure anhydrat, Natriumhydrogencarbonat, Aspartam (E 951), Vanille, Acrogol 6000, Povidon K 30, Zitronenaroma (mit Saccharose).
49890 (Swissmedic).
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliches Rezept.
In Packungen mit 30 und 60 Brausetabletten.
OM Pharma Suisse SA, Villars-sur-Glâne
Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
2169252