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0.2 ml Allium cepa spag. Zimpel
,
0.2 ml Cardiospermum halicacabum spag. Zimpel
,
0.2 ml Euphrasia officinalis spag. Zimpel
,
0.2 ml Rosa damascena spag. Zimpel
,
0.2 ml Natrium chloratum spag. Glückselig
,
Wasser, gereinigtes
,
Ethanol 96%
,
23 % Ethanol
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Heidak AG
Spagyrisches Arzneimittel
Gemäss dem Therapieprinzip der Spagyrik kann HEIDAK Heuschnupfen eingesetzt werden bei Heuschnupfen mit fliessender Nase und tränenden Augen.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf dem Therapieprinzip der Spagyrik.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob HEIDAK Heuschnupfen gleichzeitig angewendet werden darf.
Bei Anhalten der Beschwerden über einen Monat soll ärztliche Hilfe beansprucht werden.
Dieses Arzneimittel enthält 26 mg Alkohol (Ethanol) pro Sprühstoss. Die Menge in drei Sprühstössen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 mL Bier oder 1 mL Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
Bei Kindern unter 6 Jahren darf HEIDAK Heuschnupfen nicht angewendet werden.
Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren: Im akuten Stadium halbstündlich bis stündlich 1 – 2 Sprühstösse in den Mund (max. 12-mal täglich während max. 2 bis 3 Tagen), danach 3 bis 6-mal täglich 3 Sprühstösse in den Mund.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Nicht für Kinder unter 6 Jahren.
Bei Einnahme von spagyrischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie HEIDAK Heuschnupfen ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Für HEIDAK Heuschnupfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
HEIDAK Heuschnupfen bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) und für Kindern unerreichbar aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
1 ml Flüssigkeit enthält:
0.20 mL Allium cepa ex planta tota cum floribus spag. Zimpel D4 (HAB 25), 0.20 mL Cardiospermum halicacabum ex planta tota cum floribus spag. Zimpel TM (HAB 25), 0.20 mL Euphrasia officinalis ex planta tota cum floribus spag. Zimpel TM (HAB 25), 0.20 mL Natrium chloratum spag. Glückselig D6 (HAB 54b), 0.20 mL Rosa damascena e floribus spag. Zimpel TM (HAB 25)
Gereinigtes Wasser, Ethanol
Enthält 23%-Vol. Alkohol (Ethanol)
1 ml Flüssigkeit entspricht 7 Sprühstössen
66363 (Swissmedic)
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Sprühflasche mit 30 ml Spray zur Anwendung in der Mundhöhle
HEIDAK AG, CH-6020 Emmenbrücke, Schweiz
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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