Antidry calm / Antidry calm sensitive enthält die Wirkstoffe Mandelöl, Milchsäure und Polidocanol 600, die den Hautzustand bei trockenen, juckenden Hauterkrankungen verbessern und normalisieren. Durch die Kombination der Wirkstoffe von Mandelöl und Milchsäure, die ein wichtiger Bestandteil des natürlichen Feuchtigkeitsfaktors der Haut (NMF) ist, wird der Haut fehlendes Fett und Feuchtigkeit zugeführt. Das enthaltene Polidocanol wirkt leicht anästhesierend und lindert dadurch den Juckreiz. Der Säureschutzmantel der Haut wird durch den physiologischen pH-Wert von Antidry calm / Antidry calm sensitive stabilisiert, sodass die hauteigene natürliche Schutzfunktion wiederhergestellt wird.

Die beiden Emusionen Antidry calm sensitive und Antidry calm unterscheiden sich ausschliesslich darin, dass Antidry calm ein Parfüm enthält.

Antidry calm / Antidry calm sensitive wird verwendet

• zur Pflege empfindlicher oder leicht entzündeter Haut und bei Hauttrockenheit;
• zur unterstützenden Therapie verschiedener trockener oder juckender Hautkrankheiten, wie chronisches Ekzem (Neurodermitis) und Austrocknungsekzem;
• zur abwechselnden äusserlichen Behandlung mit stark wirksamen Arzneimitteln gemäss ärztlicher Verordnung;
• zur Hautpflege nach dem Baden oder Duschen; nach intensivem Kontakt mit Reinigungs- und Lösungsmitteln; bei extremen klimatischen Bedingungen (Kälte, Trockenheit, Wind, Sonne).

Bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen im Präparat enthaltenen Bestandteil.

Bei akuter Erythrodermie (= entzündliche Rötung oder Schuppung der Haut am ganzen Körper) und

bei akut entzündlichen, nässenden und infizierten Hautprozessen.

Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist zu vermeiden.

Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind ansonsten keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.

Dieses Arzneimittel enthält Butylhydroxyanisol (E 320). Butylhydroxyanisol (E 320) kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.

Dieses Arzneimittel enthält Cetylstearylalkohol. Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Dieses Arzneimittel (ausschliesslich die parfümierte Dosisstärke namentlich antidry calm) enthält einen Duftstoff mit unter anderem 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl) but-3-en-2-on, Benzylalkohol, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Geraniol, D-Limonen, Linalool, Ethanol, Benzoesäure. Diese Parfümbestandteile können allergische Reaktionen hervorrufen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

• an anderen Krankheiten leiden,
• Allergien haben oder
• andere Arzneimittel (auch Selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten um Rat fragen.

Soweit vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verordnet, wird Antidry calm bei Bedarf mehrmals täglich aufgetragen und leicht einmassiert. Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsbild und beträgt in der Regel 3 Wochen. Bei anhaltend trockener und juckender Haut kann das Präparat nach ärztlicher Anweisung über einen längeren Zeitraum angewendet werden.

Antidry calm / Antidry calm sensitive darf in der Selbstmedikation bei Kindern ab 2 Jahren bis zu 3 Wochen eingesetzt werden. Eine längerdauernde Behandlung bei Kindern zwischen 2 und 12 Jahren sollte nur nach Rücksprache mit dem Arzt erfolgen.

Die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren wird nicht empfohlen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)

Örtliche Überempfindlichkeitsreaktionen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP.» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Antidry calm enthält pro 1 g Emulsion:

Wirkstoffe

Natrium-(S)-Lactat-Lösung 121.65 mg und (S)-Milchsäure 90% 1.25 mg entspr. (S)-Milchsäure (wasserfrei) 50 mg, raffiniertes Mandelöl 100 mg, Macrogol-9-laurylether 50 mg.

Hilfsstoffe

Natriumedetat, Xanthangummi, Phenoxyethanol, dickflüssiges Paraffinöl, Isopropylpalmitat, Dimeticon, Glycerolmonostearat 55-65, Macrogol-30-glycerolstearat, Cetylstearylalkohol, Butylhydroxyanisol (E320), 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl) but-3-en-2-on, Benzylalkohol, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Citral, Citronellol, Cumarin, Eugenol, Geraniol, D-Limonen, Linalool, Ethanol, Benzoesäure, Wasser gereinigt.

Antidry calm sensitive enthält pro 1 g Emulsion:

Wirkstoffe

Natrium-(S)-Lactat-Lösung 121.65 mg und (S)-Milchsäure 90% 1.25 mg entspr. (S)-Milchsäure (wasserfrei) 50 mg, raffiniertes Mandelöl 100 mg, Macrogol-9-laurylether 50 mg.

Hilfsstoffe

Natriumedetat, Xanthangummi, Phenoxyethanol, dickflüssiges Paraffinöl, Isopropylpalmitat, Dimeticon, Glycerolmonostearat 55-65, Macrogol-30-glycerolstearat, Cetylstearylalkohol, Butylhydroxyanisol (E320), Wasser gereinigt.

57964 (Swissmedic)

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Antidry calm:

Flaschen zu 200 ml

Flaschen zu 500 ml

Antidry calm sensitive:

Flaschen zu 200 ml

Flaschen zu 500 ml

Merz Pharma (Schweiz) AG, 4123 Allschwil

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.