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8.40
187.5 mg
,
42 mg Houblon extrait sec (moyen d'extraction: méthanol)
,
Maltodextrine
,
Silice colloïdale anhydre
,
Cellulose microcristalline
,
Ricin huile hydrogénée
,
Polysaccharides
,
protéines au soja
,
Macrogol 6000
,
Magnésium stéarate
,
Hypromellose
,
Macrogol 400
,
Carmin d'indigo (E132)
,
Titane dioxyde (E171)
,
Macrogol 20000
,
Propylèneglycol
,
Arôme vanille
Information patient approuvée par Swissmedic
Zeller Medical AG
Médicament phytothérapeutique
Redormin 250 est un médicament phytothérapeutique qui contient des extraits secs de racines de valériane et de cônes de houblon. Les deux plantes médicinales, qui ont fait leurs preuves depuis longtemps, se complètent parfaitement. Elles favorisent l'endormissement et un sommeil réparateur grâce à leur action relaxante. Redormin 250 est indiqué lors des troubles suivants: difficultés de l'endormissement, troubles du sommeil ainsi que sommeil agité.
Lors de problèmes de sommeil, il faudrait éviter de consommer des boissons stimulantes (café, thé noir), de la nicotine, et éviter de prendre le soir un repas copieux. Habituez-vous à un rythme de sommeil régulier. Une courte promenade à l'air frais, un bain calmant ou la lecture d'un livre dans une atmosphère détendue favorisent le sommeil. Veuillez aussi prendre note que la durée du sommeil varie d'une personne à l'autre et diminue avec l'âge.
Si vos problèmes persistent au-delà d'un mois, vous devriez consulter un médecin.
Ce médicament contient env. 210 mg d'hydrates de carbone digestibles par dose simple (correspondant à 2 comprimés pelliculés). Le médicament convient aux diabétiques.
Redormin 250 ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 6 ans.
Les comprim és pelliculés ne doivent pas être utilisées lors d'une hypersensibilité à l'un des constituants (voir «Que contient Redormin 250?»).
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant en gestation n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Les adultes et adolescents à partir de 12 ans prennent 2 comprimés pelliculés avec un peu de liquide, une heure avant de se coucher. Les enfants de plus de 6 ans: la moitié de cette dose, c'est-à-dire 1 comprimé pelliculé.
L'utilisation et la sécurité de Redormin 250 n'ont pas été étudiées à ce jour chez les enfants de moins de 6 ans. Par conséquent, Redormin 250 ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La prise de Redormin 250 peut provoquer les effets secondaires suivants:
Symptômes gastro-intestinaux (par exemple nausées, vomissements, diarrhées, douleurs abdominales) peuvent se produire après la prise de préparations à base de racine de valériane. La fréquence n'est pas connue.
En outre des effets indésirables dus aux excipients utilisés peuvent très rarement se présenter, comme p. e. réactions cutanées.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15 - 25 °C) dans l'emballage d'origine.
Conserver hors de portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Chaque comprimé pelliculé contient:
187.5 mg d'extrait sec de racines de valériane (Valeriana officinalis L. s.l., radix), rapport drogue-extrait 5-8:1, agent d'extraction méthanol 50.8% (V/V) et 42 mg d'extrait sec de cônes de houblon (Humulus lupulus L., flos), rapport drogue-extrait 7-10:1, agent d'extraction méthanol 50.8% (V/V)
Cellulose microcristalline, maltodextrine, polysaccharides de soja, huile de ricin hydrogénée, hypromellose, dioxyde de titane (E 171), macrogol 6'000, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, macrogol 400, propylène glycol (E 1520), macrogol 20'000, l'arôme de vanille, indigotine (E 132).
54152 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages blister à 20 et 60 comprimés pelliculés.
Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
3278701