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    VIBURCOL liquide à avaler, image principale
    VIBURCOL liquide à avaler
    15 × 1 ml, monodose, Solution buvable

    21.50

    Détails



    Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

    11 mg Atropa belladonna hom

    25 mg Chamomilla recutita hom

    25 mg Plantago major hom

    50 mg Pulsatilla pratensis hom

    25 mg Solanum dulcamara hom

    75 mg Calcium carbonicum Hahnemanni hom

    Sodium chlorure

    Sodium

    Information destinée aux patients

    Information patient approuvée par Swissmedic

    Viburcol, Liquide oral

    ebi-pharm ag


    Médicament homéopathique

    Selon la conception homéopathique, Viburcol peut être utilisé en cas d'états d'agitation et d'irritabilité avec ou sans fièvre, surtout chez les nourrissons et les enfants (p.ex. poussées dentaires, coliques intestinales légères, insomnie) ainsi que pour le traitement symptomatique d'infections fréquentes.

    L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur

    les principes de l'homéopathie.

    En cas de vulnérabilité aux refroidissements chez les enfants, il est recommandé de consulter un médecin. Si les états d'agitation persistent, il faut avoir recours à une aide médicale.

    En cas de fièvre élevée ou d'aggravation de l'état clinique, il est indiqué de consulter à temps le médecin, en particulier s'il s'agit d'un enfant. La survenue d'une forte fièvre chez les enfants de moins de 2 ans doit par principe être élucidée par un médecin. Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Viburcol peut être pris simultanément.

    En cas d'allergie connue (hypersensibilité) à l'un des composants du médicament.

    Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par monodose de 1,0 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

    Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

    ▪vous souffrez d'une autre maladie

    ▪vous êtes allergique

    ▪vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

    Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

    En l'absence de prescription contraire, posologie standard:

    Adultes et adolescents dès 12 ans

    1 monodose 3 fois par jour

    Enfants:

    Au-dessous de 2 ans: 6 gouttes 3 x jour

    2-5 ans: 9 gouttes 3 x jour

    6-11 ans: 12 gouttes 3 x jour

    Dosage en aigu:

    Adultes et adolescents dès 12 ans

    1 monodose toutes les 1/2-1 heure, jusqu'à 12 x jour

    Enfants:

    Au-dessous de 2 ans: 6 gouttes toutes les 1/2-1 heure, jusqu'à 12 x jour

    2-5 ans: 9 gouttes toutes les 1/2-1 heure, jusqu'à 12 x jour

    6-11 ans: 12 gouttes toutes les 1/2-1 heure, jusqu'à 12 x jour

    Mode d'utilisation

    1. Le récipient monodose est destiné à un usage unique.

    2. Ouvrez le récipient monodose juste avant l'emploi.

    3. Séparez le récipient monodose en tournant et en détachant la bandelette. Le clapet d'obturation s'ouvre par un mouvement de rotation. Il ne faut pas toucher l'ouverture.

    4. Verser la dose de Viburcol, liquide à avaler, goutte à goutte, de préférence sous la langue.

    Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant / l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

    La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Viburcol et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

    Aucun effet secondaire de Viburcol n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

    Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

    Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu'au» sur le récipient.

    Délai d'utilisation après ouverture

    A utiliser dans les 6 mois après ouverture du sachet.

    Remarques concernant le stockage

    Ne pas conserver au-dessus de 25°C.

    Conserver hors de portée des enfants.

    Remarques complémentaires

    Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

    1 récipient monodose de 1,0 ml (=17 gouttes) contient:

    Principes actifs

    Atropa bella-donna (HAB) D6 (Ph. Eur. Hom. 1.1.3) 11,0 mg

    Matricaria recutita (HAB) D4    25,0 mg

    Plantago major (HAB) D4    25,0 mg

    Pulsatilla pratensis (HAB) D6   50,0 mg

    Solanum dulcamara (HAB) D6   25,0 mg

    Calcium carbonicum Hahnemanni (HAB) D8 75,0 mg

    Excipients

    eau pour injection, chlorure de sodium,

    63260 (Swissmedic)

    En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

    Emballage de 15 récipients monodoses à 1ml.

    ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

    Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland

    Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

    Numéro d’article

    6407234

    Notre assortiment

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