Tonoglutal cpr pell blist 250 pce

Réf. 7815852

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Tonoglutal cpr pell 250 pce

ImportantInformation

Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Information patient

Information patient approuvée par Swissmedic

Tonoglutal®, comprimés pelliculés

VERFORA SA

Qu'est-ce que le Tonoglutal et quand doit-il être utilisé?

Le Tonoglutal est une association de principes actifs qui comprend des substances vitales. Il apporte ainsi à l'organisme des éléments indispensables au maintien des performances intellectuelles et physiques.

Comme reconstituant et fortifiant, il renforce l'organisme affaibli lors d'une diminution des capacités physiques et psychiques, de surmenage intellectuel (dû p.ex. à la préparation d'examens, etc.), de troubles de mémoire ainsi qu'en cas de baisse de la concentration.

Quand le Tonoglutal ne doit-il pas être utilisé?

Le Tonoglutal ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique à l'un ou plusieurs de ses composants.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Tonoglutal?

Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si:

  • vous souffrez d'une autre maladie
  • vous êtes allergique
  • vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe) (même en automédication !).

Le Tonoglutal peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser le Tonoglutal?

Adultes et enfants de plus de 8 ans: avalez 2 à 3 comprimés pelliculés avec un peu d'eau, le matin et à midi. Ne mâchez pas les comprimés pelliculés et évitez de les prendre le soir!

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité  du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires le Tonoglutal peut-il provoquer?

Aucun effet secondaire de Tonoglutal n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Ce médicament doit être conservé dans l'emballage d'origine fermé et tenu hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient le Tonoglutal?

Un comprimé pelliculé contient:

Principes actifs

Acide l-glutamique 250 mg, acide ascorbique 20 mg, glycérophosphate de magnésium 50 mg, nitrate de thiamine 2.5 mg.

Excipients

Excipients pour comprimés pelliculés.

Numéro d'autorisation

20550 (Swissmedic).

Où obtenez-vous le Tonoglutal? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Comprimés pelliculés: 100 et 250.

Titulaire de l'autorisation

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2012 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).