Sedicelo N gouttes fl 50 ml

CHF 16.70
Réf.
2343023

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Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Dans certains cas, un service de livraison à domicile est possible.

Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Sedicelo N gouttes

Information patient approuvée par Swissmedic

Sedicelo N®, gouttes

ebi-pharm ag

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand Sedicelo N, gouttes est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Sedicelo N, gouttes peut être utilisé en cas de perturbation nerveuse et troubles de sommeil.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Sedicelo N, gouttes peut être pris simultanément. Si les troubles persistent plus longtemps qu'un mois, il est recommandé de consulter le médecin.

Quand Sedicelo N, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si

- vous souffrez d'une autre maladie,

- vous êtes allergique ou

- vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication).

La préparation contient 59% vol. d'alcool.

Sedicelo N, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sedicelo N, gouttes ne doit pas être pris pendant la grosses ou pendant l'allaitement (teneur en alcool).

Comment utiliser Sedicelo N, gouttes?

Sauf prescription contraire du médecin: Adultes: 20 gouttes, enfants d'âge scolaire: max. 5-10 gouttes, à prendre 3-4 fois par jour dans un peu d'eau avant les repas.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Sedicelo N, gouttes peut-il provoquer?

Aucun effet secondaire de Sedicelo N, gouttes n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Sedicelo N, gouttes et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Verw. b.» sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. La préparation contient 59% vol. d'alcool.

Que contient Sedicelo N, gouttes?

1 g de solution contient:

Acidum phosphoricum D4 110 mg; Agaricus muscarius D6 110 mg; Coffea arabica D8 140 mg; Humulus lupulus TM 160 mg; Hyoscyamus niger spag. Peka D4 120 mg; Hypericum perfortatum D2 120 mg; Semecarpus anacardium D4 125 mg; Zincum valerianicum D4 115 mg.

Cette préparation contient en outre 59% vol d'alcool comme excipient.

Numéro d’autorisation

53547 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Sedicelo N, gouttes? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 50 ml.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2007 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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