Panadol Extra contient comme principe actif analgésique du paracétamol, ainsi que de la caféine. Panadol Extra est utilisé pour le traitement à court terme des maux de tête d'intensité légère à modérée.

Comme tous les analgésiques, Panadol Extra ne doit pas être utilisé pendant plus de 5 jours sans ordonnance médicale.

Les analgésiques ne doivent pas être pris régulièrement à long terme sans contrôle médical. Si les douleurs persistent, il faut consulter un médecin.

La posologie indiquée ou prescrite par le médecin ne doit pas être dépassée.

Afin d'éviter un risque de surdosage, il faut s'assurer que d'autres médicaments (p.ex. autres analgésiques, médicaments contre la fièvre ou contre les symptômes de refroidissement), pris simultanément, ne contiennent pas de paracétamol.

Un surdosage de paracétamol peut provoquer de graves lésions hépatiques.

Il faut également tenir compte du fait que la prise prolongée d'analgésiques peut contribuer à ce que les maux de tête persistent.

La prise prolongée d'analgésiques, notamment lors de l'association de plusieurs substances analgésiques, peut entraîner des lésions rénales persistantes avec le risque d'une insuffisance rénale.

Dans les cas suivants, Panadol Extra ne doit pas être utilisé:

• En cas d'hypersensibilité aux principes actifs paracétamol ou caféine et des substances apparentées (p.ex. du propacétamol ou xanthine) ou à l'un des excipients (cf. «Que contient Panadol Extra?»). Une telle hypersensibilité se manifeste p.ex. par de l'asthme, des difficultés respiratoires, des troubles de la circulation, des gonflements de la peau et des muqueuses ou des éruptions cutanées (urticaire).
• En cas d'affections hépatiques graves (p.ex. hépatite aiguë, cirrhose, ascite, c'est-à-dire une accumulation de liquide dans la cavité abdominale).
• En cas d'affections rénales graves.
• En cas d'affection hépatique héréditaire (syndrome de Meulengracht).
• En cas de consommation excessive d'alcool.
• Panadol Extra ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Dans les cas suivants, vous devez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament:

• en cas d'insuffisance hépatique ou rénale;
• en présence d'une maladie héréditaire rare des globules rouges appelée «déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase»;
• en cas d'utilisation concomitante de médicaments agissant sur le foie;
• en cas d'infection grave (p.ex. une septicémie);
• en cas d'irrégularités de votre pouls (troubles du rythme cardiaque);
• si vous prenez les médicaments suivants:
  • médicaments anticoagulants (p.ex. Marcoumar)
  • Cholestyramine (médicament pour baisser le taux de graisse dans le sang)
  • Chloramphénicol (médicament contre les infections)
  • Métoclopramide (médicament contre la nausée, vomissement)
  • Phénytoïne, phénobarbital, carbamazépine (médicament contre l'épilepsie (convulsions))
  • Rifampicine, isoniazide (médicament contre la tuberculose)
  • Probénécide (médicament contre la goutte)
  • Salicylamide (médicament contre les douleurs et la fièvre)
  • Zidovudine (médicament contre le SIDA)
  • Théophylline ou aminophylline (médicament contre l'asthme); l'effet et les effets secondaires de ces médicaments sont renforcés. Cela peut entraîner des agitations ou des palpitations.

Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Panadol Extra si vous souffrez de maladies graves, y compris une insuffisance rénale sévère ou un sepsis (lorsque des bactéries et leurs toxines circulent dans le sang, entraînant des lésions au niveau des organes), ou si vous êtes atteint de malnutrition, d’alcoolisme chronique, ou si vous prenez également de la flucloxacilline (un antibiotique). Une affection grave appelée acidose métabolique (une anomalie du sang et des fluides) a été rapportée chez des patients qui prenaient du paracétamol à doses normales pendant une période prolongée ou qui prenaient du paracétamol en association avec de la flucloxacilline. Les symptômes de l’acidose métabolique peuvent inclure: de graves difficultés respiratoires avec respiration rapide et profonde, somnolence, nausées et vomissements.

Une surveillance médicale étroite est recommandée afin de détecter rapidement l’apparition d’une acidose métabolique.

La prise concomitante de paracétamol et d'alcool est déconseillée. En particulier, sans prise concomitante d'aliments, le risque d'une lésion hépatique est accru.

Il est conseillé d'utiliser Panadol Extra avec prudence en cas de troubles alimentaires tels que l'anorexie, la boulimie et un fort amaigrissement ainsi qu'en cas de malnutrition chronique.

La prudence est de rigueur en cas de déshydratation et d'une quantité de sang moindre.

Certaines personnes allergiques aux analgésiques et aux antirhumatismaux peuvent présenter des réactions d'hypersensibilité au paracétamol (cf. «Quels effets secondaires Panadol Extra peut-il provoquer?»).

Dans des cas très rares le paracétamol peut provoquer des réactions cutanées graves (par ex. pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), nécrolyse épidermique toxique (NET, syndrome de Lyell), syndrome de Stevens-Johnson (SSJ)) (cf. «Quels effets secondaires Panadol Extra peut-il provoquer?»).

Une consommation excessive de caféine sous forme de café, de thé ou de boissons en canettes, doit être évitée pendant la prise de Panadol Extra.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez d'autres médicaments (même en automédication!).

Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Pendant la grossesse, il existe un risque accru d'avortements spontanés associé à la consommation de caféine. Pour cette raison, Panadol Extra ne doit pas être pris pendant la grossesse, sauf si votre médecin vous l'a formellement autorisé.

La caféine pourrait influencer le bien-être et le comportement du nourrisson, et devrait par conséquent être évitée pendant l'allaitement. Demandez l'avis de votre médecin avant de prendre Panadol Extra pendant l'allaitement.

Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre chaque prise.

La dose quotidienne maximale indiquée ne doit pas être dépassée.

Pour soulager les douleurs, vous devriez toujours administrer la dose efficace la plus faible pendant la plus courte durée possible.

Adultes (de plus de 40 kg poids corporel):

Selon les besoins, 1 à 2 comprimés pelliculés.

La dose quotidienne maximale est de 8 comprimés pelliculés (= 4 g de paracétamol, 520 mg de caféine) sur une période de 24 heures.

Prendre les comprimés pelliculés après un repas avec une quantité d'eau suffisante.

Enfants et adolescents de moins de 18 ans:

Panadol Extra ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Arrêtez l'utilisation de Panadol Extra et informez immédiatement votre médecin si un ou plusieurs des symptômes suivants apparaissent, lesquels peuvent être des signes d'une réaction allergique (réaction d'hypersensibilité) rare:

• éruption cutanée (incluant urticaire, démangeasion), rougeur, desquamation de la peau, pouvant aller très rarement jusqu'à des réactions cutanées graves avec formation de vésicules et/ou symptômes grippaux, 
• gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, formation de petites bulles, inflammation des muqueuses buccales, nausée,
• respiration haletante, asthme, dyspnée, insuffisance respiratoire, surtout si cela vous est déjà arrivé lors de l'utilisation d'acide acétylsalycylique ou d'autres antirhumatismaux non stéroïdiens (AINS),
• hématome inattendus ou saignements.

Dans de rares cas (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000) des modifications de la formule sanguine telles qu'une diminution du nombre des plaquettes (thrombopénie) ou une diminution importante de certains globules blancs (agranulocytose) ont été observées.

La consommation concomitante de caféine supplémentaire, p.ex. à travers des aliments peut renforcer les effets secondaires potentiels de la caféine, telles que: insomnie, excitation, peur, irritabilité, maux de tête, troubles gastro-intestinaux et palpitation.

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): 
Acidose métabolique: Une affection grave qui peut rendre le sang plus acide, chez les patients atteints d’une maladie grave et utilisant du paracétamol (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Panadol Extra?»).

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Mention concernant l’élimination des médicaments

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Remarques concernant le stockage

Tenir hors de la portée des enfants.

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Remarques complémentaires

En cas de prise non contrôlée (surdosage), consulter immédiatement un médecin, même si vous ne présentez aucun symptôme. Des mesures médicales immédiates s'imposent en raison d'un risque possible de lésions hépatiques très graves. Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une inappétence ou une sensation générale de malaise peuvent être les signes d'un surdosage, mais ne se manifestent que plusieurs heures voire jusqu'à un jour après la prise.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé pelliculé contient:

Principes actifs

500 mg de paracétamol et 65 mg de caféine

Excipients

Amidon prégélatinisé, povidone K25, carbonate de calcium, crospovidone, acide alginique, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline; Enrobage: dioxyde de titane (E171), hypromellose, macrogol 400, polysorbate 80, cire de carnauba.

56279 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 10 comprimés pelliculés.

Haleon Schweiz AG, Risch.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).