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Les Livostin gouttes ophtalmiques 0,5 mg/ml sont très efficaces et apportent un soulagement rapide en cas d'inflammation allergique de la conjonctive, tout en traitant directement à la source les symptômes typiques tels que les démangeaisons ou les rougeurs. Grâce à l'antihistaminique qu'elles contiennent, elles bloquent la réaction allergique au niveau de l'œil, ce qui permet de profiter pleinement des activités en plein air, même en période de forte concentration de pollen.
12.50
Détails
- bloque rapidement les récepteurs H1 au niveau des yeux
- soulage de manière ciblée les démangeaisons et les rougeurs
- agit en quelques minutes
- formule sans alcool et sans cortisone
- améliore la qualité de vie en cas d'allergie au pollen
Livostin gouttes ophtalmiques : un soulagement rapide pour les yeux sensibles aux allergies
Lorsque la saison pollinique commence, de nombreuses personnes souffrent de démangeaisons ou de larmoiements oculaires, ce qui peut rendre la vie quotidienne pénible. Les Livostin gouttes ophtalmiques ont été spécialement conçues pour soulager ces symptômes de manière ciblée et locale, afin que vous puissiez à nouveau profiter pleinement de vos activités.
Action ciblée contre le rhume des foins et les allergies
Le principe actif, la lévocabastine, agit directement là où l'allergie se développe. Il se fixe sur les récepteurs H1 de l'œil et empêche ainsi l'histamine produite par l'organisme de déclencher les réactions inflammatoires typiques. La particularité de ce produit réside dans sa rapidité d'action : la plupart du temps, les utilisateurs ressentent une nette amélioration des symptômes en quelques minutes seulement.
Avantages au quotidien et lors des activités de loisirs
Vous prévoyez une randonnée ou une balade à vélo, mais le pollen fait gonfler vos yeux. Livostin vous offre alors une grande liberté, car il renforce les défenses locales et apaise les yeux. Comme ce produit ne contient pas de cortisone, c'est un choix doux pour une utilisation régulière tout au long de la saison du rhume des foins.
Il s'agit d'un médicament autorisé. Demandez conseil à un professionnel de santé et lisez la notice ou les informations figurant sur l'emballage.
Foire aux questions
Au bout de combien de temps les symptômes s'atténuent-ils ?
Grâce à son application locale, l'antihistaminique agit directement sur l'œil. Un soulagement notable des démangeaisons et des rougeurs se fait généralement sentir quelques minutes après l'instillation, car le principe actif stoppe immédiatement la réaction allergique.
À quoi les porteurs de lentilles de contact doivent-ils faire attention lors de l'utilisation ?
Il est recommandé de retirer les lentilles avant utilisation. Attendez environ 15 minutes après l'instillation avant de les remettre. Vous éviterez ainsi que les composants des gouttes ne soient absorbés par les lentilles.
Quelle est la durée de conservation du flacon après ouverture ?
Afin de garantir la pureté de la solution, le flacon de 4 ml ouvert doit être utilisé dans un délai d'un mois. Il est préférable de noter la date d'ouverture directement sur l'emballage.
Quelle est la posologie recommandée pour une protection optimale ?
En général, une goutte par œil, deux fois par jour, suffit. En cas de forte concentration de pollen ou de symptômes intenses, la fréquence peut être augmentée jusqu'à quatre fois par jour après consultation.
Assurez-vous dès maintenant d'être prêt pour la saison pollinique et réservez Livostin pour un retrait pratique dans votre pharmacie.
Agitez bien le flacon avant chaque utilisation et penchez légèrement la tête en arrière. Tirez délicatement la paupière inférieure vers le bas et versez une goutte dans le sac conjonctival, sans que l'embout du flacon ne touche l'œil ou les cils. Fermez brièvement l'œil et appuyez doucement avec le doigt sur le coin interne de l'œil, près du nez, afin que la solution reste bien en place au niveau de la zone à traiter. Répétez l'opération sur l'autre œil et appliquez les gouttes de préférence deux fois par jour pour assurer un soulagement constant des symptômes allergiques.
0.5 mg Lévocabastine
,
Lévocabastine chlorhydrate
,
Propylèneglycol
,
Phosphate disodique
,
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate
,
Phosphate
,
Benzalkonium chlorure
,
Hypromellose
,
Polysorbate 80
,
Edétate disodique
Information destinée aux patients
Information patient approuvée par Swissmedic
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
Livostin collyre est un médicament destiné au traitement des allergies de la zone ophtalmique. Son effet commence rapidement et se poursuit pendant plusieurs heures. Livostin collyre soulage rapidement les signes typiques de la conjonctivite allergique saisonnière, tels que démangeaisons de l'œil, rougeur, gonflement de la conjonctive ainsi que de la paupière et larmoiement.
Renseignement aux porteurs de lentilles: Il est recommandé de ne pas porter de lentilles de contact hydrophiles molles lors du traitement par Livostin collyre.
Livostin collyre ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants. En cas de doute, veuillez consulter votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Ne pas utiliser Livostin collyre sans ordonnance médicale pendant plus de 2 semaines. Si les symptômes persistent après cette période, veuillez consulter votre médecin. Ce médicament peut être utilisé pendant plus de 2 semaines sur ordonnance médicale. Dans ce cas, il ne doit cependant pas être utilisé plus de 3 mois sans contrôle médical.
Les enfants de moins de 6 ans ne doivent pas utiliser Livostin collyre.
L'utilisation de Livostin collyre peut entraîner des effets indésirables tels qu'une irritation des yeux, des douleurs, des gonflements, des démangeaisons, des rougeurs, une sensation de brûlure dans les yeux, un larmoiement et une vision floue, pouvant nuire à la vision. Pour cette raison, les patients doivent être prudents lors de la conduite d'un véhicule ou de l'utilisation de machines.
Ce médicament contient 0,15 mg de chlorure de benzalkonium et 9,5 mg de phosphates par ml de suspension.
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrôme de l'œil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l'avant de l'œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
- vous souffrez d'une autre maladie
- vous êtes allergique
- vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!)!
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Livostin collyre ne peut être utilisé pendant la grossesse qu'avec l'autorisation du médecin. L'utilisation de Livostin collyre pendant l'allaitement n'est pas recommandé.
Agiter le flacon avant utilisation. Afin de préserver la stérilité des gouttes ophtalmiques, ne pas toucher l'extrémité du compte-gouttes avec les doigts et ne pas le mettre en contact avec l'œil.
Sauf avis contraire de votre médecin, utilisez Livostin collyre comme suite:
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 goutte par œil, 2 x par jour. En cas de troubles sérieux, la posologie peut être augmentée à 1 goutte 3 à 4 x par jour.
Enfants de 6 à 12 ans: 1 goutte par œil, 2 x par jour.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)
- Irritation oculaire
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
- Maux de tête
- Douleurs oculaires
- Vision floue
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
- Gonflements des paupières
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
- Réactions au site d'application pouvant se manifester de la manière suivante: Sensation de brûlure, rougeur, douleurs, gonflement ou démangeaison des yeux ainsi que larmoiement et vision floue.
- Conjonctivite
- Gonflements des yeux
- Inflammation des paupières
- Accumulation de sang dans l'œil
- Réactions d'hypersensibilité
- Réactions allergiques (anaphylaxie)
- Gonflement du visage (œdème de Quincke), qui peut également toucher les tissus adjacents, tels que les lèvres, les joues ou les paupières
- Irritation de la zone de peau qui a été en contact avec le médicament
- Urticaire
- Palpitations
Si vous souffrez de dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l'avant de l'œil) les phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l'accumulation de calcium pendant le traitement (nuage).
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Délai d'utilisation après ouverture
Refermer le flacon aussitôt après utilisation.
Une fois entamé, le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus d'un mois.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C). Tenir hors de portée des enfants.
Un mois après l'ouverture du flacon, l'éventuel reste de produit doit être retourné au fournisseur (médecin, pharmacien ou droguiste) en vue d'une élimination dans les règles.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 ml de collyre stérile en suspension (micro-suspension) contient:
Principe actif
0,5 mg Lévocabastine (sous forme de chlorhydrate de lévocabastine)
Excipients
Propylèneglycol (E 1520), chlorure de benzalkonium, phosphate disodique, phosphate monosodique monohydraté, polysorbate 80, hypromellose 2910, édétate disodique, eau pour préparations injectables
50496 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacon en plastique de 5 ml avec 4 ml de micro-suspension.
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Risch, Domicile: Rotkreuz
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Numéro d’article
1439904
