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80 mg Aprépitant
,
Hydroxypropylcellulose
,
Laurilsulfate de sodium
,
Cellulose microcristalline
,
Saccharose
,
Gélatine
,
Titane dioxyde (E171)
,
Gomme laque
,
Sodium
Information patient approuvée par Swissmedic
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Sur prescription du médecin.
Emend est un antagoniste du récepteur de la neurokinine-1 (NK1) qui est utilisé, en même temps que d'autres médicaments, pour prévenir les nausées et les vomissements après une chimiothérapie.
Une alimentation équilibrée est certes importante pour tout le monde mais elle l'est encore plus particulièrement pour les patients soumis à une chimiothérapie. Des repas légers et fréquents ou une collation avant une chimiothérapie peuvent contribuer à ce que cette dernière soit mieux supportée. Pour de plus amples informations, veuillez vous adresser à votre médecin.
Ne prenez pas Emend si vous présentez une hypersensibilité (allergie) vis-à-vis de l'un des composants du médicament.
Ne prenez pas Emend si vous êtes traité(e) au pimozide, à la terfénadine, à l'astémizole ou au cisapride. La prise simultanée de ces médicaments pourrait avoir des conséquences sérieuses ou potentiellement fatales.
En raison des effets indésirables possibles (p.ex. fatigue), Emend peut altérer la capacité de réaction, ainsi que l'aptitude à conduire et à utiliser des outils et des machines.
Votre médecin contrôlera si vos médicaments restent efficaces lorsqu'ils sont administrés en même temps qu'Emend, en particulier lors d'association avec les médicaments suivants:
Emend contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Emend contient du saccharose. Si vous savez que vous souffrez d'une intolérance à certains sucres, veuillez prendre Emend uniquement après avoir consulté votre médecin.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Veuillez informer votre médecin si vous êtes enceinte, planifiez une grossesse, allaitez ou prévoyez d'allaiter.
Prenez Emend en respectant toujours exactement les prescriptions de votre médecin.
La posologie recommandée d'Emend est d'une gélule de 125 mg (capsule blanche-rose) à prendre 1 heure avant le début de votre chimiothérapie le jour 1, ainsi qu'une gélule de 80 mg (capsule blanche) à prendre une fois par jour le matin, les deux jours qui suivent la chimiothérapie.
Emend peut être pris durant les repas ou en dehors de ceux-ci.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Emend n'est pas autorisé pour l'utilisation chez les enfants.
Emend agit aussi bien et est aussi bien toléré chez les patients âgés que chez les patients plus jeunes. Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez les patients âgés.
Si vous avez pris plus que la dose prescrite, veuillez en informer votre médecin sans tarder.
Essayez de prendre Emend en vous conformant aux prescriptions de votre médecin. Si vous avez oublié de prendre une dose, veuillez en informer votre médecin.
Les effets secondaires ci-après peuvent apparaître lors de la prise d'Emend:
Hoquet, fatigue, constipation, céphalées, perte de l'appétit, troubles digestifs et élévation des enzymes hépatiques dans le sang.
Fièvre avec risque accru d'infection, baisse du nombre de globules rouges, sensation d'anxiété, étourdissement, somnolence, fréquence cardiaque rapide ou irrégulière, bouffées de chaleur, éructation, nausée, vomissement, aigreurs, douleurs abdominales, bouche sèche, ballonnements, acné, éruption, douleurs et brûlures à la miction, faiblesse, malaise général.
Réactions cutanées sérieuses, infection bactérienne, infection fongique, euphorie (exaltation), désorientation, troubles de la concentration, perte d'énergie, troubles du goût, conjonctivite, bourdonnement d'oreilles (acouphènes), battements cardiaques ralentis, troubles cardiovasculaires, toux, mucus dans l'arrière-gorge, irritation de la gorge, éternuement, douleur du pharynx, constipation sévère, perforation intestinale, inflammation de l'intestin grêle et du côlon, bouche endolorie, sensation de plénitude, photosensibilité, transpiration excessive, peau huileuse, crampes musculaires, faiblesse musculaire, miction fréquente, volume d'urine accru, présence de sucre ou de sang dans l'urine, gêne thoracique, gonflement, changement de la démarche, baisse du nombre de globules blancs, baisse du taux de sodium sanguin, perte de poids, soif excessive.
Réactions allergiques, dont certaines peuvent être sévères, y compris de l'urticaire, une éruption cutanée ou des démangeaisons et qui peuvent provoquer des difficultés lors de la respiration ou de la déglutition. Veuillez arrêter le médicament et vous adresser immédiatement à votre médecin, si vous présentez une réaction allergique.
Occasionnellement, d'autres effets indésirables, qui peuvent être sévères ou non sévères dans leur nature, peuvent apparaître. Si vous constatez des effets secondaires, informez-en votre médecin ou votre pharmacien. Cela vaut en particulier pour les effets secondaires non décrits dans cette notice d'emballage.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver dans l'emballage d'origine à température ambiante (15-25°C).
Tenir hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information plus détaillée destinée aux professionnels.
Les gélules d'Emend contiennent 125 mg ou 80 mg d'aprepitant.
Saccharose, cellulose microcristalline, hydroxypropylcellulose et dodécylsulfate de sodium.
Enveloppe de la capsule: gélatine et dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge et jaune (E 172) (uniquement Emend 125 mg).
Encre d'impression: gomme-laque et oxyde de fer noir (E 172).
Les capsules à 125 mg sont opaques, avec une partie inférieure blanche et une partie supérieure rose, portant l'inscription radiale «462» et «125 mg» à l'encre noire, imprimée sur la partie inférieure.
Les capsules à 80 mg sont opaques, avec une partie inférieure et une partie supérieure blanches, portant l'inscription radiale «461» et «80 mg» à l'encre noire, imprimée sur la partie inférieure.
56359 (Swissmedic)
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
Emballage à une gélule à 125 mg et 2 gélules à 80 mg.
MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Lucerne.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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