Le principe actif de Diprosone Crème (dipropionate de bétaméthasone) exerce un effet anti-inflammatoire et antiallergique et soulage les maux associés tels que démangeaisons, sensations de brûlure et douleurs.

Diprosone Crème est destiné au traitement des affections cutanées non infectées de type inflammatoire, eczémateux et allergique.

Diprosone Crème ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.

Vous ne devez pas utiliser Diprosone Crème si vous souffrez d'une hypersensibilité aux composants de la préparation, ni en cas de varicelle, d'infection herpétique (p.ex. boutons de fièvre), d'affections cutanées d'origine tuberculeuse ou syphilitique, de réactions à un vaccin, de dermatite périorale (inflammation sur le pourtour de la bouche) ou de rosacée (couperose).

Ne pas appliquer Diprosone Crème sur des blessures ouvertes ou des inflammations purulentes (contenant du pus) comme les furoncles, les abcès et l'acné.

Diprosone Crème n'est pas destiné à un usage ophtalmique. L'application de Diprosone Crème à proximité des yeux est également contre-indiquée.

Diprosone Crème est un médicament puissant. Ne dépassez pas la durée de traitement prescrite par le médecin, normalement de 2 à 3 semaines chez les adultes et les adolescents, sinon des lésions cutanées peuvent se produire.

Si votre maladie cutanée ne répond pas au traitement en l'espace de quelques jours ou même s'aggrave, consultez votre médecin. Informez-le également si des démangeaisons, une rougeur, des vésicules ou un amincissement prononcé de la peau, ou bien des blessures surviennent.

Si vos symptômes réapparaissent dans les 2 semaines suivant la fin du traitement, n'utilisez pas la pommade/solution sans avoir préalablement consulté votre médecin, sauf si votre médecin vous a conseillé de le faire. Vous devez demander conseil à un médecin avant de recommencer le traitement si vos symptômes réapparaissent après avoir disparu, si les rougeurs s'étendent au-delà de la zone initialement traitée et si vous avez des sensations de brûlure sur la peau.

L'application sur des surfaces étendues (plus de 10% de la surface du corps) et sur les régions cutanées à absorption accrue [plaies ouvertes, peau endommagée, zones intertrigineuses (plis cutanés) au niveau des plis articulaires et entre les doigts ou les orteils, au niveau des zones de transition entre la peau et les muqueuses, ainsi que le pourtour des yeux] doit être évitée.

Informez votre médecin si vous présentez une vision trouble ou des troubles de la vision. Votre médecin décidera s'il doit vous adresser à un ophtalmologue afin d'examiner quelles sont les causes possibles de vos troubles de la vision (notamment une opacification du cristallin, un glaucome ou d'autres maladies rares).

Si vous souffrez d'une infection de la peau par des bactéries ou des champignons ou si une telle infection se manifeste pendant le traitement, un traitement complémentaire antibactérien ou antimycosique devra être instauré par le médecin.

Chez les enfants de 2 à 12 ans, Diprosone Crème doit être utilisé avec prudence, pendant 5-7 jours au maximum et sur de petites surfaces. Chez les enfants de moins de 2 ans, l'utilisation est déconseillée.

L'utilisation de Diprosone Crème chez l'enfant de 2 à 12 ans impose une surveillance médicale stricte, car le principe actif contenu dans Diprosone Crème peut pénétrer dans la peau et provoquer des effets indésirables.

Lors de l'utilisation de Diprosone Crème, le principe actif peut causer les mêmes effets indésirables que ceux survenant après la prise de corticostéroïdes, en particulier chez les nourrissons et les enfants.

N'utilisez Diprosone Crème que pour l'affection cutanée dont vous souffrez actuellement et pour laquelle le médecin vous l'a prescrit, et non pour d'autres affections cutanées. Ne remettez pas Diprosone Crème à d'autres personnes.

Ce médicament contient du chlorocrésol et de l'alcool cétostéarylique. Le chlorocrésol peut provoquer des réactions allergiques et l'alcool cétostéarylique peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Si vous êtes enceinte, si vous désirez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devriez pas utiliser Diprosone Crème sans avoir consulté votre médecin ou votre pharmacien à ce sujet. C'est à votre médecin de décider si vous devez utiliser Diprosone Crème durant la grossesse et l'allaitement.

Diprosone Crème devrait être utilisé en cas de peau grasse ou d'affections cutanées suintantes.

Sauf prescription contraire du médecin, appliquer 2 fois par jour (le matin et le soir) une mince couche sur les zones cutanées atteintes et frictionner légèrement.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

L'utilisation de Diprosone Crème peut provoquer les effets secondaires suivants: des effets indésirables locaux tels qu'irritations cutanées, sensations de brûlure, rougeurs, dessèchement, ainsi que des réactions d'hypersensibilité.

Lors du traitement de surfaces étendues et/ou d'une utilisation prolongée, de même que sous pansement occlusif, on ne peut exclure l'apparition de modifications cutanées locales telles qu'un amincissement de la peau, une multiplication des vaisseaux cutanés, des vergetures, une acné, une affection appelée dermatite périorale (inflammation sur le pourtour de la bouche), de même que des troubles de l'équilibre hormonal résultant de l'absorption percutanée du principe actif.

Réaction de sevrage après la fin du traitement: après une utilisation continue sur une longue période, une réaction de sevrage peut survenir après la fin du traitement. Un ou plusieurs des symptômes suivants peuvent alors apparaître: rougeurs cutanées qui s'étendent au-delà de la zone traitée, sensations de brûlure ou de picotements, fortes démangeaisons, peau qui pèle, vésicules ouvertes suintantes.

L'apparition d'une vision trouble a été rapportée lors de l'utilisation de corticostéroïdes topiques.

Chez les enfants, en particulier chez les nourrissons et les enfants en bas âge, il faut tenir compte du fait que le principe actif pénètre à un taux plus élevé dans la circulation sanguine, de sorte qu'un usage prolongé pourrait entraîner l'apparition de troubles de la croissance.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

1 g de crème contient comme principe actif 0,5 mg de bétaméthasone (sous forme de 0,64 mg de dipropionate de bétaméthasone).

Excipients

Chlorocrésol, phosphate monosodique dihydraté, paraffine liquide, alcool cétostéarylique, éther cétostéarylique de macrogol, hydroxyde de sodium, acide phosphorique, vaseline blanche, eau purifiée.

37537 (Swissmedic)

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

1 tube de 30 g.

Organon GmbH, Lucerne

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

HMV4/RCN100001882