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    ARNIGEL Boiron, image principale
    ARNIGEL Boiron
    45 g, tube, Gel

    14.90

    Détails



    Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

    70 mg Arnica montana hom

    Sodium hydroxyde

    Carbomère 980

    Éthanol

    Information destinée aux patients

    Information patient approuvée par Swissmedic

    Arnigel® Boiron, gel

    Boiron SA


    Médicament homéopathique

    Selon la conception homéopathique, Arnigel Boiron peut être appliqué localement en cas de traumatismes locaux, bosses, ecchymoses, contusions, fatigue musculaire et douleurs musculaires dues à un effort.

    L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur les principes de l'homéopathie.

    Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Arnigel Boiron peut être utilisé simultanément.

    Arnigel Boiron ne doit pas être utilisé sur une plaie ouverte. Eviter le contact avec les yeux (contient de l'alcool). Arnigel Boiron ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux astéracées (arnica).

    Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

    • vous souffrez d'une autre maladie
    • vous êtes allergique
    • vous prenez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication) !

    Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien ou du droguiste.

    Sauf prescription contraire du médecin:

    • Appliquer une fine couche sur la région douloureuse en massage léger jusqu'à pénétration complète.
    • Renouveler l'application 2 ou 3 fois par jour.

    Usage externe.

    Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant / l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

    L'utilisation d'Arnigel Boiron peut provoquer des effets secondaires suivants: des réactions d'allergie (rougeurs ou irritations de la peau) peuvent survenir. Dans ce cas, arrêtez l'utilisation du gel.

    Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

    La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Arnigel Boiron et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

    Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

    Remarques concernant le stockage

    Conserver à température ambiante (15-25 °C).

    Conserver hors de portée des enfants.

    Principes actifs

    Arnica montana TM 70 mg pour 1 g de gel.

    Excipients

    Hydroxyde de sodium, carbomère 980, alcool, eau.

    55839 (Swissmedic)

    En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

    Tube de 45 grammes ou 120 grammes.

    BOIRON SA – CH-1754 Avry-sur-Matran

    BOIRON SA – France

    Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2002 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

    Numéro d’article

    2691066

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