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    LORATADINE Sandoz 10 mg, image principale
    LORATADINE Sandoz 10 mg
    14 pièces, blister, Comprimé

    8.40

    Détails



    Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage. Ce produit figure sur la liste des spécialités (LS) et, sous réserve de la quote-part et de la franchise, est remboursé par votre caisse-maladie à condition qu'une ordonnance médicale soit disponible.

    10 mg Loratadine

    Lactose monohydraté

    Maïs amidon

    Silice colloïdale anhydre

    Magnésium stéarate

    Information destinée aux patients

    Information patient approuvée par Swissmedic

    Loratadine Sandoz®

    Sandoz Pharmaceuticals AG


    Loratadine Sandoz est une préparation destinée au traitement des affections allergiques. Il exerce un effet bloquant de longue durée sur l'histamine qui est libérée dans l'organisme lors de réactions allergiques. Cette longue durée d'action permet une seule prise par jour. À la posologie habituelle, Loratadine Sandoz ne diminue généralement ni les performances ni la concentration et ne rend pas somnolent.

    Loratadine Sandoz s'utilise chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans pour le traitement préventif et symptomatique du rhume des foins, en cas de rhinite allergique chronique, de conjonctivite allergique et d'urticaire chronique.

    En cas d'hypersensibilité connue au principe actif de Loratadine Sandoz ou à l'un des excipients.

    Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre Loratadine Sandoz comprimés, en raison du manque d'expérience clinique.

    La prise de doses élevées peut entraîner une sédation (fatigue, somnolence).

    Ne pas dépasser la posologie recommandée lors de la conduite d'un véhicule motorisé ou de l'utilisation de machines.

    L'effet sédatif de l'alcool ou du diazépam n'est pas renforcé par Loratadine Sandoz.

    Si vous présentez un trouble de la fonction hépatique, votre médecin réduira normalement la dose, c.-à-d. que vous ne prendrez Loratadine Sandoz qu'un jour sur deux.

    Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

    Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

    • vous souffrez d'une autre maladie,
    • vous êtes allergique ou
    • vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

    La prise de Loratadine Sandoz est déconseillée si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Demandez l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste avant de prendre des médicaments pendant la grossesse ou l'allaitement.

    Adolescents de plus de 12 ans et adultes

    1 comprimé de Loratadine Sandoz 1 fois par jour.

    Enfants de moins de 12 ans

    L'utilisation et la sécurité de Loratadine Sandoz chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas encore été évaluées.

    Prise correcte du médicament

    Ce médicament peut se prendre à n'importe quel moment de la journée. Pour obtenir un effet le plus rapide possible, prenez Loratadine Sandoz à jeun. Si vous préférez prendre Loratadine Sandoz avec un repas, il est possible que l'effet se manifeste un peu plus tardivement.

    Avalez les comprimés de Loratadine Sandoz sans les croquer avec un peu de liquide.

    Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

    Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de la prise de Loratadine Sandoz:

    Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10):

    Maux de tête.

    Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100):

    Vertiges, obnubilation, nausées, toux, saignements de nez, rhume, infections des voies aériennes supérieures, diarrhée, sécheresse buccale, troubles digestifs, augmentation de l'appétit, inflammation de la gorge, fatigue.

    Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000):

    États d'excitation, états anxieux, confusion, dépression, migraine, nervosité, accès de sueur, soif, vomissements, fourmillements, conjonctivites, douleurs aux yeux, douleurs aux oreilles, acouphènes, douleurs dans la cage thoracique, hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque (extrasystoles), bronchite, asthme, nez sec/bouché, essoufflement, sinusites, éternuements, troubles de la phonation, altération du goût, ballonnements (flatulences), gastrite, constipation, maux de dents, démangeaisons, éruptions cutanées, sensation de chaleur, urticaire, douleurs articulaires, sensation de faiblesse générale, maux de dos, besoin d'uriner plus fréquent ou plus rare, règles douloureuses, fièvre, malaise.

    Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000):

    Réactions allergiques, aggravation de l'allergie, perte de mémoire, perte d'appétit, troubles de la concentration, agitation, troubles de la sensibilité au toucher, tremblements, vision floue, altération de la production de larmes, toux sanglante, tension artérielle basse, gonflements, brève perte de connaissance, palpitations, laryngite, inflammations de la muqueuse buccale, saignements sous la peau, cheveux secs, peau sèche, sensibilité à la lumière, crampes dans les jambes, gonflements des extrémités, gonflements du visage et autour des yeux, gonflement des lèvres, de la langue et du larynx, impuissance, perte de la libido, règles plus abondantes, bouffées de chaleur.

    Très rare (concerne moins d'une personne sur 10'000):

    Perte de poids, hallucinations, convulsions, spasme de la paupière, altération de la salivation, troubles de la fonction hépatique (hépatite), nécrose du foie, jaunisse, chute de cheveux, rougeur de la peau, douleurs musculaires, coloration de l'urine, inflammation du vagin, augmentation de la taille des seins chez l'homme (gynécomastie), frissons.

    Vous devez immédiatement arrêter de prendre Loratadine Sandoz et consulter un médecin si vous observez une coloration foncée de l'urine, des selles claires et éventuellement une coloration jaune de la peau.

    Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

    Stabilité

    Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.

    Remarques concernant le stockage

    Conserver dans l'emballage original, à température ambiante (15–25°C) et hors de la portée des enfants.

    Remarques complémentaires

    Si un test d'exploration de l'allergie est effectué, le traitement par Loratadine Sandoz devra être interrompu 48 heures avant la réalisation du test; en effet, l'administration d'antihistaminiques peut empêcher les réactions positives ou en affaiblir le résultat.

    Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

    1 comprimé de Loratadine Sandoz contient

    Principes actifs

    10 mg de loratadine.

    Excipients

    Lactose monohydraté, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

    56870 (Swissmedic)

    En pharmacie ou droguerie, sans ordonnance médicale:

    Emballage de 14, 28 et 42 comprimés de Loratadine Sandoz avec sillon de sécabilité (sécables).

    Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz

    Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

    Numéro d’article

    4953978

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