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    Lidazon Chlorhexidin et Lidocaine, image principale
    Lidazon Chlorhexidin et Lidocaine
    30 ml, flacon, Solution pour pulvérisation buccale

    14.50

    Détails


    Pour la désinfection locale et la lutte contre les symptômes en cas d’inflammation douloureuse de la gorge et du pharynx. Dès 12 ans

    Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

    >12 ans: 3–5 jets 6–10×/j.

    180 mcg Chlorhexidine digluconate

    Chlorhexidine digluconate solution

    Chlorhexidine

    45 mcg Lidocaïne chlorhydrate monohydraté

    Lidocaïne

    Aromatica

    Saccharine sodique

    44.4 % Éthanol

    Information destinée aux patients

    Information patient approuvée par Swissmedic

    Lidazon® Chlorhexidine et lidocaïne spray

    VERFORA SA


    Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray contient les principes actifs lidocaïne et digluconate de chlorhexidine.

    Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray peut être utilisé pour la désinfection locale et la lutte contre les symptômes en cas d'inflammation douloureuse de la gorge et du pharynx.

    En cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants, Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray ne doit pas être utilisé.

    Les patients hypersensibles à des anesthésiques locaux ne doivent pas utiliser Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray.

    Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray contient de la chlorhexidine. La chlorhexidine peut causer des réactions d'hypersensibilité aiguës (réactions anaphylactiques) au niveau de la peau et des muqueuses. Ces réactions peuvent se manifester par des rougeurs cutanées, une urticaire, des démangeaisons, des gonflements de la peau ou des muqueuses, et, dans les cas sévères, par des nausées, des coliques, de l'asthme, un gonflement des voies respiratoires supérieures, une chute de tension ou un choc circulatoire. Si ces manifestations surviennent, il convient d'arrêter l'utilisation de Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray et de consulter un médecin. Chez les patients sensibilisés, la chlorhexidine peut conduire à une anaphylaxie, notamment lors des opérations. La chlorhexidine est donc considérée comme problématique du point de vue allergologique. En cas d'apparition de symptômes laissant suspecter une allergie lors de l'utilisation de Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray, il faut éviter d'utiliser des produits contenant de la chlorhexidine (également produits cosmétiques). La présence éventuelle d'une hypersensibilité peut être clarifiée par un examen allergologique.

    Le pulvérisateur ne doit pas être utilisé en cas de plaie sanguinolente dans la bouche et la gorge.

    En cas de fièvre importante ou en l'absence d'amélioration après une semaine, il faut consulter un médecin.

    Le médicament ne doit pas être avalé. Après l'utilisation dans la bouche, les restes de solution doivent être recrachés.

    Il faut éviter tout contact avec les yeux.

    Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

    • vous souffrez d'une autre maladie
    • vous êtes allergique
    • vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

    Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par pulvérisation.

    Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf en cas de prescription médicale.

    Adultes et adolescents à partir de 12 ans:

    3 à 5 pulvérisations par utilisation, 6-10 utilisations par jour.

    En raison de l'effet analgésique du médicament, l'utilisation immédiatement avant un repas doit être évitée.

    L'utilisation et la sécurité chez les enfants n'ont pas été examinées jusqu'ici.

    Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

    Des réactions d'hypersensibilité aiguës, surtout au niveau de la peau et des muqueuses, peuvent survenir, voir «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray?».

    Des irritations locales ont été occasionnellement observées. Des troubles du goût et une sensation de brûlure dans la bouche peuvent survenir.

    Lors d'une utilisation régulière, une coloration jaunâtre ou brunâtre des dents peut apparaître. Cette coloration peut être éliminée par un nettoyage intensif des dents.

    Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

    Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

    Remarques concernant le stockage

    Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

    1 pulvérisation de la solution Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray contient:

    Principes actifs

    180 µg de solution de digluconate de chlorhexidine; 45 µg de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté.

    Excipients

    Acide citrique monohydraté, glycérol, saccharine sodique, lévomenthol, cinéole, éthanol à 96%, eau purifiée.

    Contient 30,24 mg d'éthanol par pulvérisation.

    66523 (Swissmedic).

    En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

    Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray pour utilisation dans la cavité buccale, flacon avec 30 ml de solution.

    VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

    Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

    Numéro d’article

    7122002

    Notre assortiment

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