Lansoyl gel oral 225 g

CHF 15.95
Réf.
23722

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Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Information patient approuvée par Swissmedic

LANSOŸL® GELÉE

Tentan AG

Qu’est-ce que Lansoÿl et quand doit-il être utilisé?

Lansoÿl se présente sous forme d'une gelée aromatisée composée principalement d'huile de paraffine. Son action est celle d'un laxatif mécanique lubrifiant et amollissant la masse fécale non irritante pour la muqueuse intestinale. Il est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.

Enfant de moins de 12 ans: à n'utiliser que sur ordonnance médicale.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

En cas de constipation veiller à avoir une alimentation riche en matières de lest (légumes, fruits, pain complet), à boire beaucoup et régulièrement et à avoir une activité physique suffisante (sport).

Les personnes atteintes de diabètes devront tenir compte de la quantité de sucre présente dans la gelée:

  • 1 cuillère à café (5 ml) contient 0,7 g de sucre.
  • 1 cuillère à soupe (15 ml) contient 2,12 g de sucre.

Quand Lansoÿl ne doit-il pas être utilisé?

Les patients hypersensibles à l'un des composants doivent éviter de recourir à ce médicament.

La préparation ne doit pas être prise lors d'affection du tractus gastro-intestinal.

Les patients hypersensibles aux colorants azoïques, à l'acide acétylsalicylique ainsi qu'aux antirhumatismaux et aux analgésiques (inhibiteurs des prostaglandines) ne doivent pas utiliser Lansoÿl.

Quelles sont les précautions à prendre lors de l’utilisation de Lansoÿl?

La préparation ne doit être prise qu'occasionnellement et pas au-delà de 1 à 2 semaines. Les traitements de longue durée doivent être effectués sous contrôle médical. Lors d'une administration de longue durée, elle risquerait de diminuer l'absorption des vitamines liposolubles (A, D, E, K) ce qui peut limiter son emploi chez les sujets carencés en ces vitamines ou chez les sujets traités sous anti-vitamine K (médicaments contre la coagulation du sang). Pour tout traitement prolongé veuillez en parler à votre médecin. En cas de doses élevées, d'utilisation prolongée ou fréquente, il peut se produire des diarrhées avec des pertes d'eau, des troubles électrolytiques (entre autre perte de potassium).

Chez des jeunes enfants, des malades chroniques, ou les personnes alitées ayant des difficultés à avaler, l'application doit être faite avec précaution, car un risque de pneumonie en inhalant accidentellement du Lansoÿl Gel peut exister.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une

autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage

interne ou externe (même en auto médication!).

Lansoÿl peut-il utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Lansoÿl interfère avec la résorption des vitamines liposolubles (A,D, E, K). Par mesure de précaution, vous devriez renoncer, si possible, à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement. Il est conseillé de ne prendre des médicaments que sur l'avis du médecin.

Comment utiliser Lansoÿl?

Voie orale

1 cuillère à soupe = 15 ml.

1 cuillère à café = 5 ml.

  • Chez l'adulte: 1 à 3 cuillères à soupe par jour.
  • Chez l'enfant de 2 à 4 ans: 1 à 2 cuillères à café par jour.
  • Chez l'enfant: de 4 à 15 ans: 3 à 4 cuillères à café par jour.
  • Enfants de moins de 12 ans: à n'utiliser que sur ordonnance médicale.

Ne pas dépasser les posologies recommandées.

En cas d'échec du traitement ne pas augmenter les doses mais avoir recours à un avis médical.

La prise se fera de préférence à distance des repas. En cas de prise le soir, il faut recommander de ne pas s'aliter dans les deux heures suivants celle-ci et de tenir compte du délai d'action (6 à 8 heures). La durée du maximale traitement et limiter à 15 jours.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrite par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Lansoÿl peut-il provoquer?

La prise de Lansoÿl gelée peut provoquer les effets secondaires suivants.

L'emploi des spécialités contenant de l'huile de paraffine expose à l'inconvénient de suintement anal et rarement d'irritation péri anale d'huile de paraffine.

Lansoÿl contient un colorant azoïque (rouge cochenille A ou E 124) susceptible de provoquer dans de rares cas des réactions d'hypersensibilité de la peau et des organes respiratoires, en particulier, chez les patients ayant de l'asthme, une urticaire chronique ou une hypersensibilité à l'aspirine.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

Conserver à température ambiante (15–25 °C) et hors portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Si vous avez du Lansoÿl dont la date maximale d'utilisation est échue, veuillez le rendre à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Pour de plus amples renseignements consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée aux professions.

Que contient Lansoÿl?

Un pot de 225 g de Lansoÿl contient comme principe actif 176 g d'huile de paraffine et comme excipients: 34.4 g de sucre, un colorant (E 124 Ponceau 4R ou rouge cochenille A) et des aromes avec Vanilline et Ethylvanilline et d'autres excipients.

Numéro d’autorisation

32475 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Lansoÿl? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Vous vous procurez Lansoÿl en pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Pot (verre) de 225 g boite de 1 pot.

Titulaire de l’autorisation

Tentan AG, 4452 Itingen.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

PI400008/04.19

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