La lotion Solarcaïne est une prépara­tion analgésique et antiprurigineuse à usage externe, utilisée en cas de lési­ons mineures liées aux coups de so­leil, de piqûres d'insectes, d'érosions cutanées, de lésions irritatives de la peau et de brûlures du premier degré (brûlures mineures).

Solarcaïne lotion est facile à appliquer, ne tache pas et ne laisse pas de traces graisseuses.

Vous ne devez pas utiliser Solarcaïne lotion en cas d'hypersen­sibilité à l'un des composants. Solarcaïne lotion ne doit pas être utilisé en cas de lésions cutanées ouvertes ou d'éruptions suintantes.

Solarcaïne lotion ne doit être appliqué chez le nourrisson et les enfants de moins de 2 ans que sur prescription et sous sur­veillance médicale.

Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses de la bouche.

L'apparition d'une irritation ou d'une éruption cutanée impose l'arrêt du traitement. Solarcaïne lotion ne doit pas être appliqué sur une grande surfa­ce cutanée ou pendant une période prolongée. En cas de plaie infectée ou purulente, il convient de demander un avis médical. Il existe un risque accru d'absorption transcutanée en cas d'inflammation de la peau (coup de soleil par exemple).

Ce médicament contient:

• de l'alcool cétylique et de l'alcool stéarylique qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact)
• du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et de propyle (E 216) qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées)
• du géraniol qui peut provoquer des réactions allergiques
• 1.02 mg d'alcool benzylique par gramme de lotion de Solarcaïne. L'acool benzylique peut provoquer des réactions allergiques et/ou une légère irritation locale.
• 30 mg de propylène glycol par gramme de lotion de Solarcaine. Le propylène glycol peut causer une irritation cutanée.

Veuillez informer votre médecin, vot­re pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique,
• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).

Aucune étude contrôlée n'est dispo­nible chez la femme enceinte. C'est pourquoi Solarcaïne lotion devrait être utilisé avec prudence pendant la grossesse. Par mesure de précaution, vous de­vriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la gros­sesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

La lidocaïne passe dans le lait maternel et Solarcaïne lotion ne devrait donc pas être appliqué pendant la période d'allaitement.

Sauf autre prescription du médecin:

Adultes et enfants dès 2 ans: appli­quer plusieurs fois par jour en couche mince sur les surfaces à traiter.

Nourrissons et enfants de moins de 2 ans: n'appliquer Solarcaïne lotion que sur prescription et sous surveillance médicale.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médica­ment est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Chez certaines personnes, son ap­plication peut entraîner une irritati­on locale ou induire des réactions d'hypersensibilité, notamment des allergies de contact. Dans ce cas, il faut cesser le traitement et vous abstenir d'utiliser ce produit à l'avenir. Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 g de Solarcaïne lotion, émulsion cutanée contient:

Principes actifs

10 mg de lidocaïne.

Excipients

Paraffine liquide, stéarate de sorbitan, myristate d'isopropyle, propylène glycol, alcool stéarylique, polysorbate 60, alcool cétylique, éther cétostéarylique de macrogol, lévomenthol, parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et de propyle (E 216) , siméthicone, camphre racémique, alcool benzylique , chlorure de benzéthonium, édédate disodique, géraniol, eau purifiée.

26146 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Tube de 85 ml.

VERFORA SA, Villars-sur-Glâne.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).