Multilind Suspension contient de la nystatine, un antimycosique actif contre les infections dues à des champignons (candidoses). Celles-ci peuvent affecter la peau et les muqueuses humaines (bouche, organes génitaux, appareil digestif).

Le médecin vous prescrit Multilind Suspension pour la prévention et le traitement des maladies fongiques (mycoses) du tractus gastro-intestinal (p.ex. de la bouche, du pharynx, du tube digestif ou de la région anale).

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin afin de traiter la maladie dont vous souffrez actuellement.

L'antimycosique contenu dans Multilind Suspension n'est pas actif contre tous les microorganismes responsables de maladies infectieuses. L'administration d'un antimycosique mal choisi ou mal dosé peut entraîner des complications. N'utilisez donc pas Multilind Suspension de votre propre initiative pour traiter d'autres maladies ou d'autres personnes.

Lors de nouvelles infections, vous ne devez pas employer Multilind Suspension sans avoir préalablement consulté votre médecin.

Ce médicament contient 0,57 g d'hydrates de carbone digestibles par ml.

Vous ne devez pas utiliser Multilind Suspension en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants de Multilind Suspension.

Lors de l'apparition d'une hypersensibilité (par ex. de réactions cutanées allergiques telles que rougeurs ou démangeaisons), vous devez interrompre la prise du médicament et informer immédiatement votre médecin ou pharmacien.

Des problèmes cutanés graves tels que le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été signalés avec Mycostatine:

• Les symptômes du syndrome de Stevens-Johnson peuvent inclure des cloques, une desquamation ou des saignements sur n'importe quelle partie de votre peau (y compris vos lèvres, vos yeux, votre bouche, votre nez, vos organes génitaux, vos mains ou vos pieds) avec ou sans éruption cutanée. Vous pouvez également présenter des symptômes pseudo-grippaux tels que fièvre, frissons ou douleurs musculaires.
• Les symptômes de la pustulose exanthématique aiguë généralisée peuvent inclure une éruption cutanée répandue rouge et squameuse avec des bosses sous la peau (y compris les plis cutanés, la poitrine, l'abdomen [y compris l'estomac], le dos et les bras) et des cloques accompagnées de fièvre.

Si vous développez des réactions cutanées sévères ou l'une des réactions énumérées ci-dessus, arrêtez immédiatement le traitement et contactez votre médecin ou professionnel de la santé.

Excipients pharmaceutiques revêtant un intérêt particulier

Saccharose

Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Parahydroxybenzoate de propyle et de Parahydroxybenzoate de méthyle

Ce médicament contient également du parahydroxybenzoate de propyle (E 216) et du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218).

Le parahydroxybenzoate de propyle et le parahydroxybenzoate de méthyle peuvent provoquer des réactions allergiques, y compris des réactions tardives.

Cinnamaldéhyde, géraniol, citronellol et linalol

Ce médicament contient une arôme avec de l'éthanol, du propylène glycol et les allergènes de géraniol, citronellol, aldéhyde cinnamique et linalol.

Le géraniol, le citronellol, l’aldéhyde cinnamique et le linalol peuvent provoquer des réactions allergiques. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

Ce médicament contient 1,8 mg de propylène glycol par ml de suspension.

Si votre bébé a moins de 4 semaines, adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de lui donner ce médicament, en particulier si votre bébé reçoit également d’autres médicaments contenant du propylène glycol ou de l’alcool.

Ce médicament n'affecte pas l'aptitude à la conduite ni la capacité à utiliser des machines.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique,
• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne (même en automédication)!.

Multilind Suspension ne peut être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement que sur le conseil de votre médecin si le médicament est absolument nécessaire.

Sauf prescription contraire de votre médecin, la prise s'effectue selon le schéma suivant:

Agiter avant l'emploi!

Prélever la suspension à l'aide de la pipette jointe.

• Lors de mycoses de la bouche et du pharynx: prendre 1 ml de suspension 4 fois par jour et la garder en bouche aussi longtemps que possible, en la répartissant bien partout avec la langue, avant d'avaler le reste.
• Prévention d'une contamination de la bouche chez le nouveau-né: administrer 1 ml de suspension 1 fois par jour.
• Lors de mycoses du tube digestif et de la région anale: les adultes prennent 5-10 ml de suspension 3 fois par jour. Pour le traitement du nourrisson, administrer 1 ml 4 fois par jour.

L'administration se fait à distance des repas.

Si vous devez prendre un autre antibiotique en même temps que Multilind Suspension, cette dernière doit être administrée aussi longtemps que l'autre antibiotique.

Une thérapie antimycosique commencée doit être poursuivie aussi longtemps que vous l'a ordonnée le médecin. Vous ne devez pas modifier ni la dose journalière ni la durée du traitement sans en parler à votre médecin ou pharmacien.

Les symptômes de la maladie disparaissent souvent avant que l'infection ne soit totalement guérie. Une durée d'utilisation insuffisante ou l'arrêt prématuré du traitement peut conduire à une recrudescence de la maladie.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

Nausées, malaises et diarrhées, spécialement lors de dosages élevés.

Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)

Des réactions allergiques (démangeaisons, rougeurs); si de telles réactions devaient se manifester, arrêtez le traitement et consultez votre médecin. Des réactions cutanées plus sévères (comme le syndrome de Stevens Johnson) ont été très rarement rapportées.

Les symptômes du syndrome de Stevens-Johnson peuvent inclure des cloques, une desquamation ou des saignements sur n'importe quelle partie de votre peau (y compris vos lèvres, vos yeux, votre bouche, votre nez, vos organes génitaux, vos mains ou vos pieds) avec ou sans éruption cutanée. Vous pouvez également présenter des symptômes pseudo-grippaux tels que fièvre, frissons ou douleurs musculaires.

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Les symptômes de la pustulose exanthématique aiguë généralisée peuvent inclure une éruption cutanée rouge et squameuse généralisée avec des bosses sous la peau (y compris les plis cutanés, la poitrine, l'abdomen [y compris l'estomac], le dos et les bras) et des cloques accompagnées de fièvre.

Si d'autres effets indésirables surviennent et que vous supposez en relation avec la prise de Multilind Suspension, vous devez immédiatement consulter votre médecin ou pharmacien.

Conservé hors de la portée des enfants.

Conserver Multilind Suspension à température ambiante (15-25°C).

Ne pas congeler.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage. A la fin du traitement, rapportez le médicament avec le reste de son contenu à votre médecin ou pharmacien ou dans les centres de collectes pour une élimination selon les règles d'usage.

Le délai d'utilisation après ouverture est de 6 mois.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

Suspension buvable ou buccale à 100'000 U.l. (unité internationale) par millilitre (ml): nystatine.

Excipiens

1 ml de suspension buvable/buccale contient:

parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), parahydroxybenzoate de propyle (E 216), saccharose (sucrose), glycérol 85 %, dioxyde de silicium fortement dispersé, l'arôme framboise (contient e. a. du propylène glycol, de l'éthanol, du géraniol, du citronellol, du aldéhyde cinnamique et du linalol) et de l'eau purifiée.

57263 (Swissmedic)

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Flacon de 24 ml (avec pipette graduée).

Dermapharm SA, 6331 Hünenberg

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en ottobre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).