Flector Plus Tissugel empl 10 pce

CHF 36.95
Réf.
6656523

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Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Dans certains cas, un service de livraison à domicile est possible.

Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Information patient approuvée par Swissmedic

Flector Plus Tissugel®

IBSA Institut Biochimique SA

OEMéd

Qu'est-ce que Flector Plus Tissugel et quand est-il utilisé?

Flector Plus Tissugel est un plaster flexible et auto-adhésif à appliquer sur la peau qui contient les principes actifs de diclofénac et héparine. L'héparine appliquée localement favorise la régression des hématomes et d'œdèmes. Le diclofénac posséde des propriétés analgésiques, décongestionnantes et anti-inflammatoires.

Flector Plus Tissugel est indiqué pour le traitement local d'états douloureux et enflammés avec hématomes ou oedèmes consécutifs à des entorses, claquages musculaires et contusions.

Quand Flector Plus Tissugel ne doit-il pas être utilisé?

Flector Plus Tissugel ne doit pas être utilisé:

  • lors d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients selon la composition (voir «Que contient Flector Plus Tissugel?»);
  • lors d'hypersensibilité à d'autres analgésiques et anti-inflammatoires (p.ex. l'acide acétylsalicylique/aspirine);
  • pendant la grossesse et l'allaitement (voir aussi «Flector Plus Tissugel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?»);
  • sur des plaies ouvertes (p.ex. écorchures, coupures, brûlures) ou sur une peau eczémateuse;
  • en cas de diminution connue des plaquettes sanguines causée par l'héparine (thrombocitopénie induite par l'héparine);

Enfants: Flector Plus Tissugel n'a pas été examiné pour l'utilisation chez les enfants et les adolescents.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Flector Plus Tissugel?

Flector Plus Tissugel ne doit pas entrer en contact avec les yeux et les muqueuses.

Si vous souffrez ou avez souffert d'un ulcère gastrique, vous ne devriez utiliser Flector Plus Tissugel que sur prescription médicale.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous avez déjà utilisé des produits semblables (p.ex. pommades antirhumatismales) qui ont provoqué des réactions allergiques,
  • vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Flector Plus Tissugel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Par mesure de précaution, sauf explicite prescription du médecin, vous devriez renoncer à utiliser Flector Plus Tissugel durant la grossesse et l'allaitement.

Durant le dernier trimestre de la grossesse Flector Plus Tissugel ne devrait en principe pas être utilisé.

Comment utiliser Flector Plus Tissugel?

Adultes

Appliquer 1 fois par jour 1 plaster auto-adhésif sur la zone à traiter.

Avant l'application, enlever la feuille transparente qui protège la surface gélatineuse.

Mode d'emploi: voir les images sur l'emballage.

Dans le cas où l'adhésivité du plaster ne s'avère pas suffisante lors d'application sur le coude, le genou ou la cheville, vous pouvez utiliser le filet tubulaire élastique joint à l'emballage comme fixation supplémentaire.

La durée de traitement ne devrait pas aller au-delà de 10 jours.

Enfants

L'utilisation et la sécurité de Flector Plus Tissugel chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies à ce jour.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires Flector Plus Tissugel peut-il provoquer?

L'utilisation de Flector Plus Tissugel peut provoquer les effets secondaires suivants:

démangeaisons, rougeurs, tuméfactions ou formation de vésicules peuvent occasionnellement se manifester à l'endroit de l'application. Très rarement on a observé de fortes éruptions cutanées ou des réactions allergiques du genre respiration sifflante, souffle court, gonflement du visage, sensibilité accrue de la peau au soleil.

Cessez d'appliquer Flector Plus Tissugel et consultez immédiatement votre médecin en cas de

  • grave éruption cutanée,
  • respiration sifflante, souffle court ou
  • gonflement du visage.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Flector Plus Tissugel doit être conservé à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date «EXP» figurant sur l'emballage.

Après la première ouverture de l'enveloppe, les plasters doivent être utilisés dans un délai de 3 mois.

Bien refermer l'enveloppe après chaque utilisation, afin que les plasters puissent garder leur humidité.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Flector Plus Tissugel?

Principes actifs: 181 mg de diclofénac épolamine par plaster (correspondant à une concentration de 1,3% de diclofénac épolamine, resp. 1% de diclofénac sodique) et 5600 UI d'héparine sodique par plaster.

Excipients: propylénglycole, conserv.: parahydroxybenzoate de propyle (E 216), parahydroxybenzote de methyle (E 218), arômes et autres excipients.

Numéro d’autorisation

65998 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Flector Plus Tissugel? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans prescription médicale.

Boîtes de 2 et 10 plasters.

Chaque emballage contient un filet tubulaire élastique pour bras ou jambe.

Titulaire de l'autorisation

IBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2007 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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