9.20
10 mg Terbinafine chlorhydrate
,
8.8 mg Terbinafine
,
Sodium hydroxyde
,
Alcool benzylique
,
Stéarate de sorbitan
,
Cétyl palmitate
,
Alcool cétylique
,
Alcool cétostéarylique
,
Polysorbate 60
,
Isopropyle myristate
Information patient approuvée par Swissmedic
Spirig HealthCare AG
Terbinafine Spirig HC crème est un médicament destiné au traitement des infections de la peau causées par des champignons (dermatophytes), comme par exemple les mycoses des pieds, les mycoses superficielles de la peau et le Pityriasis versicolor.
La crème Terbinafine Spirig HC est, en plus, efficace contre les mycoses causées par des levures (candidose de la peau).
La crème Terbinafine Spirig HC supprime les symptômes tels que démangeaisons, desquamations et rougeurs.
Chez la majorité des patients avec des mycoses des pieds aucune récidive n'était survenue pendant 2 mois après un traitement d'une semaine avec Terbinafine Spirig HC.
Afin de prévenir les mycoses, devront être observés les règles suivantes:
N'utilisez pas Terbinafine Spirig HC en cas d'hypersensibilité au principe actif terbinafine ou à l'un des excipients selon la composition (cf. «Que contient Terbinafine Spirig HC crème ?»).
L'utilisation de Terbinafine Spirig HC crème n'a pas été établie pour les enfants de moins de 12 ans. Faute d'expérience clinique, l'utilisation de Terbinafine Spirig HC crème chez l'enfant de moins de 12 ans n'est pas recommandée.
La crème Terbinafine Spirig HC est réservée à l'usage externe uniquement. Évitez tout contact avec les yeux. Des irritations oculaires peuvent se produire en cas de contact accidentel avec les yeux. Si du produit entre en contact avec les yeux, rincez-les immédiatement soigneusement à l'eau courante. Consultez votre médecin si des troubles persistent.
Les nourrissons et enfants en bas âge ne doivent pas entrer en contact avec les zones traitées, y compris la poitrine.
Terbinafine Spirig HC crème contient de l'alcool cétylique et de l'alcool stéarylique qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales.
Terbinafine Spirig HC contient 10 mg d'alcool benzylique par gramme. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques et une légère irritation locale.
Lors de mycoses importantes ou lorsque la mycose atteint aussi les ongles, consultez votre médecin.
N'appliquez aucun autre médicament sur les parties cutanées traitées.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si:
Pendant la grossesse, Terbinafine Spirig HC crème ne doit pas être utilisée que sur ordonnance médicale expresse. Si vous planifiez une grossesse, consultez d'abord votre médecin avant d'utiliser Terbinafine Spirig HC.
Pendant l'allaitement, Terbinafine Spirig HC crème ne doit pas être utilisée. Les nourrissons et enfants en bas âge ne doivent pas entrer en contact avec les parties cutanées traitées, y compris la poitrine.
Avant d'appliquer Terbinafine Zentiva, lavez soigneusement les parties cutanées atteintes avec un tampon d'ouate et de l'eau chaude puis séchez soigneusement.
Terbinafine Spirig HC crème peut être appliqué une ou deux fois par jour (matin et/ou soir). Appliquez une couche mince de Terbinafine Zentiva crème sur et autour des parties cutanées atteintes, massez légèrement pour faire pénétrer. Lavez-vous soigneusement les mains et séchez-les après utilisation.
Mycoses des pieds, mycoses superficielles de la peau: appliquer 1 fois par jour pendant 1 semaine.
Mycose des pieds du type «pied mocassin» (mycose plantaire s'étendant aux bords latéraux des pieds): 2 fois par jour pendant 2 semaines.
Mycoses causées par des levures: appliquer 1-2 fois par jour pendant 1 semaine.
Pityriasis versicolor: appliquer 1-2 fois par jour pendant 2 semaines.
Pour éviter les rechutes, suivez le traitement comme il est décrit ci-dessus. Si les troubles s'aggravent ou si après 1 semaine aucune amélioration n'apparaît, consultez votre médecin.
L'utilisation et la sécurité de Terbinafine Spirig HC crème n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 12 ans.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
L'utilisation de Terbinafine Spirig HC peut provoquer les effets secondaires suivants:
Desquamation, démangeaisons.
Lésions de la peau, croûte, décolorations de la peau, rougeurs, sensation de brûlure sur la peau, douleurs ou irritations au niveau de la zone d'application.
Sécheresse cutanée, dermatite de contact ou eczéma.
Éruption cutanée ou cloques (papules).
Si Terbinafine Spirig HC entre accidentellement en contact avec les yeux, des irritations oculaires peuvent survenir (cf. «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Terbinafine Spirig HC crème?»).
Arrêtez le traitement par Terbinafine Spirig HC et informez immédiatement votre médecin dès l'apparition de l'un ou de ou plusieurs des symptômes suivants. Ils peuvent être le signe d'une réaction allergique:
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le l'emballage.
Conserver à température ambiante (15–25 °C) dans l'emballage original et hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 g de crème contient 10 mg de chlorhydrate de terbinafine (correspondant à 8,8 mg de terbinafine).
Hydroxyde de sodium, alcool benzylique, monostéarate de sorbitan, palmitate de cétyle, alcool cétylique, alcool cétostéarylique, polysorbate 60, myristate d'isopropyle, eau purifiée.
57513 (Swissmedic).
En pharmacie et en droguerie sans ordonnance médicale.
Tube de 15 g.
Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
7769189