Viburcol N supp 12 pce

CHF 12.20
Réf.
2295399

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Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Dans certains cas, un service de livraison à domicile est possible.

Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Viburcol® peut être utilisé lors de traitements symptomatiques d’états d’agitation liés aux pleurs et au manque de sommeil, de même que lors de troubles de la poussée des dents ou de coliques.

Information patient approuvée par Swissmedic

Viburcol N, suppositoires pour bébés et enfants

ebi-pharm ag

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand Viburcol N, suppositoires est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Viburcol N, suppositoires peut être utilisé en cas d'états d'agitation avec pleurs, d'insomnie, de douleurs dues à la pousse des dents ou de coliques.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si aucune amélioration ne se manifeste, consultez un médecin. Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Viburcol N, suppositoires peut être utilisé simultanément.

Quand Viburcol N, suppositoires ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Comment utiliser Viburcol N, suppositoires?

Sauf prescription contraire du médecin, introduire plusieurs fois 1 suppositoire dans l'anus, après amélioration 1 suppositoire 2-3 fois par jour. Pour les bébés jusqu'à 6 mois 1 suppositoire 2 fois par jour au maximum. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge/de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Viburcol N, suppositoires peut-il provoquer?

Aucun effet secondaire de Viburcol N, suppositoires n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme á celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. L'utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggrava tion initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Viburcol N, suppositoires et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu'au» sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Viburcol N, suppositoires?

1 suppositoire contient: Atropa belladonna D4 1,1 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni D8 4,4 mg, Chamomilla recutita D4 1,1 mg, Plantago major D4 1,1 mg, Pulsatilla pratensis D4 2,2 mg, Solanum dulcamara D4 1,1 mg.

Cette préparation contient en outre de la graisse solide comme excipient.

Numéro d’autorisation

50224 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Viburcol N, suppositoires? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 12 et 60 suppositoires.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2006 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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