Sulfarlem S25 corrige ou prévient la sécheresse buccale, notamment celle induite par la prise de traitements médicamenteux ou par une radiothérapie.

Sulfarlem S25 facilite la poursuite de ces traitements et évite les problèmes liés à la sécheresse buccale qui se produisent souvent pendant des traitements longs.

Sulfarlem S25 est donc plus particulièrement utilisé en cas d'insuffisance de salivation causée par certains médicaments ou observée lors d'une radiothérapie, de certaines maladies ou encore chez les patients âgés.

Sulfarlem S25 permet également de traiter une insuffisance de production de larmes.

Sulfarlem S25 ne doit pas être utilisé en cas d'obstruction des voies biliaires ou de troubles sévères de la fonction hépatique.

Les patients présentant une hypersensibilité aux colorants azoïques, à l'acide acétylsalicylique, ainsi qu'aux médicaments contre la douleur et les rhumatismes (qui diminuent la production de prostaglandines) ne doivent pas utiliser Sulfarlem S25. Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l'amidon de blé) et est donc peu susceptible d'entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque. Si vous souffrez d'une allergie au blé (différente de la maladie cœliaque), vous ne devez pas prendre ce médicament.

Sulfarlem S25 contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Sulfarlem S25 contient deux colorants(jaune orangé S (E110) et rouge cochenille A (E124)), qui peuvent provoquer des réactions allergiques.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

▪vous souffrez d'une autre maladie,

▪vous êtes allergique ou

▪vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

De manière générale, lors d'une grossesse ou de l'allaitement, les médicaments doivent être pris avec une grande prudence et seulement sur indication du médecin.

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Selon les indications de votre médecin.

En général 3 dragées par jour (1 avant chaque repas).

Le traitement peut être pris en continu ou comprendre une pause de cinq jours consécutifs par mois.

L'effet thérapeutique optimal se manifeste progressivement après quelques jours.

L'utilisation et la sécurité de Sulfarlem S25 Dragées n'ont pas été établies à ce jour chez les enfants et les adolescents.

Suivez la posologie figurant sur la notice ou celle prescrite par votre médecin. Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

La prise de Sulfarlem S25 peut provoquer les effets secondaires suivants:

Peut déclencher des réactions d'hypersensibilité au niveau de la peau et des organes respiratoires, en particulier chez les patients souffrant d'asthme, d'urticaire chronique ou d'hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique et à d'autres antirhumatismaux et analgésiques.

Quelques cas d'effets légers, essentiellement gastro-intestinaux, le plus souvent légère diarrhée, justifiant une adaptation passagère de la posologie.

La coloration des urines est un phénomène normal qui ne doit pas vous inquiéter.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 dragée contient:

Principes actifs

25 mg d'anétholtrithione

Excipients

Lactose monohydraté 6 mg, gomme arabique (E414), amidon de blé 8,5 mg, saccharose 46,18 mg, amidon de maïs 1,6 mg, gomme Guar (E412), silice colloïdale hydratée, stéarate de magnésium, gélatine, talc, dioxyde de titane (E171), jaune orangé S 0,04 mg (E110), rouge cochenille A 0,01 mg (E124), cire de Carnauba (E903).

37234 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage contenant 60 dragées.

Recordati AG, 6340 Baar

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).