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    SELOMIDA Gelenke, Hauptbild
    SELOMIDA Gelenke
    30 × 7.5 g, Beutel, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

    41.90

    18.62 / 100 g

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    Details


    Selomida® Gelenke wird zur Unterstützung bei Gelenkbeschwerden durch Abnutzungserscheinungen und zur Förderung des Heilungsprozesses nach Verstauchungen und Knochenbrüchen angewendet.

    Selomida® Gelenke ist ein homöopathisch hergestelltes Arzneimittel, das nach dem Therapieprinzip von Dr. Schüssler angewandt wird. Es enthält als Wirkstoffe die Schüssler Salze Nr. 1, 2, 3, 8, 9 und 11.


    Dieses Medikament darf gemäss dem schweizerischen Heilmittelgesetz nur auf Rezept versandt werden oder Sie können es über Click & Collect rezeptfrei in der Apotheke abholen. Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt nicht ohne Fachberatung abgegeben werden darf. Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung.

    1.25 g Calcii fluoridum hom

    1.25 g Calcium phosphoricum

    1.25 g Ferrum phosphoricum hom

    1.25 g Natrii chloridum hom

    1.25 g Natrii phosphas hom

    1.25 g Acidum silicicum

    Lactose-1-Wasser

    Patienteninformation

    Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

    Selomida® Gelenke, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

    Schwabe Pharma AG


    Biochemisches Arzneimittel nach Dr. Schüssler

    Gemäss dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler kann Selomida Gelenke zur Unterstützung bei Gelenkbeschwerden durch Abnutzungserscheinungen und zur Förderung des Heilungsprozesses nach Verstauchungen und Knochenbrüchen angewendet werden.

    Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler.

    Mit diesem Arzneimittel können keine grobstofflichen Mangelzustände (z.B. an Eisen, Kalzium) behandelt werden.

    Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Selomida Gelenke gleichzeitig eingenommen werden darf.

    Dieses Arzneimittel enthält 7,5 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis.

    Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei andauernden Beschwerden ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.

    Gelenkerkrankungen bei Kindern müssen ärztlich abgeklärt werden, daher soll Selomida Gelenke bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztliche Verschreibung angewandt werden.

    Bitte nehmen Sie Selomida Gelenke erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Dieses Arzneimittel enthält 7,5 g Lactose (3,75 g Glucose und 3,75 g Galactose) pro Dosis/Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.

    Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

    • an anderen Krankheiten leiden,
    • Allergien haben oder
    • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

    Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

    Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene:

    Bei akuten Beschwerden bis zu 3-mal täglich den Inhalt eines Beutels in einem grossen Glas Wasser oder Tee auflösen und in kleinen Schlucken trinken.

    Bei chronischen Beschwerden täglich den Inhalt eines Beutels in einem grossen Glas Wasser oder Tee auflösen und in kleinen Schlucken über den Tag verteilt trinken.

    Selomida Gelenke soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztliche Verschreibung angewandt werden.

    Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

    Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

    Bei der Einnahme des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden oder einer abführenden Wirkung kommen.

    Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

    Haltbarkeit

    Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

    Entsorgungshinweis

    Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

    Lagerungshinweis

    Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.

    Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Weitere Hinweise

    Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

    7,5 g (1 Beutel) enthält:

    Wirkstoffe

    N° 1 Calcium fluoratum (HAB) D12 1,25 g

    N° 2 Calcium phosphoricum (HAB) D6 1,25 g

    N° 3 Ferrum phosphoricum (HAB) D12 1,25 g

    N° 8 Natrium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 1,25 g

    N° 9 Natrium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 1,25 g

    N° 11 Silicea (HAB) D12 1,25 g

    Hilfsstoff

    Lactose-Monohydrat 7,5 g

    65355 (Swissmedic)

    In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

    Packungen zu 30 Beutel à 7,5 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.

    Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

    Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

    Artikelnummer

    6832523

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