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8.40
187.5 mg
,
42 mg Lupuli extractum methanolicum siccum
,
Maltodextrinum
,
Silica colloidalis anhydrica
,
Cellulosum microcristallinum
,
Ricini oleum hydrogenatum
,
Polysaccharida
,
Proteinum e soja
,
Macrogolum 6000
,
Magnesii stearas
,
Hypromellosum
,
Macrogolum 400
,
Indigocarminum (E132)
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Macrogolum 20000
,
Propylenglycolum
,
Vanille-Aroma/arôme vanille
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Zeller Medical AG
Medicamento fitoterapeutico
Redormin 250 è un medicamento fitoterapeutico contenente gli estratti secchi di radice di valeriana e coni di luppolo. La valeriana e il luppolo - due piante medicinali di provata efficacia - si completano a vicenda. Redormin 250 ha un effetto soporifero e col suo blando potere calmante favorisce un sonno ristoratore. Perciò Redormin 250 si usa in caso dei seguenti disturbi: difficoltà di assopimento e disturbi del sonno, nonché sonno agitato.
Chi ha problemi di sonno dovrebbe evitare di consumare bevande eccitanti (caffè, tè nero), nicotina e pasti serali troppo abbondanti. Si abitui ad un ritmo di sonno regolare. Una breve passeggiata all'aria aperta, un bagno calmante o la lettura di un libro in un'atmosfera distesa conciliano il sonno. Voglia tener presente che la durata del sonno varia da una persona all'altra e diminuisce con l'avanzare degli anni.
Se i suoi problemi persistono per più di un mese, chieda l'aiuto del medico.
Questo medicamento contiene ca. 210 mg di carboidrati digeribili per singola dose (2 compresse film-rivestite). Il medicamento è adatto ai diabetici.
Redormin 250 non deve essere assunto dai bambini sotto i 6 anni.
Le compresse film-rivestite non vanno usate in caso di ipersensibilità conosciuta ad una delle sostanze contenute (vedi „Che cosa contiene Redormin 250?”).
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere se:
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il nascituro se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora stati eseguiti studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo di allattamento o chiedere consiglio al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Adulti ed adolescenti dai 12 anni prendono 2 compresse film-rivestite con un po' di liquido un'ora prima di coricarsi. Per bambini a partire dai 6 anni la dose va dimezzata, cioè 1 compressa film-rivestita.
L'uso e la sicurezza di Redormin 250 nei bambini sotto i 6 anni finora non sono stati esaminati. Pertanto, Redormin 250 non deve essere assunto dai bambini sotto i 6 anni.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dalla sua medica/dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli alla sua medica/al suo medico, alla sua farmacista/al suo farmacista o alla sua droghiera/al suo droghiere.
I seguenti effetti collaterali possono manifestarsi durante l'assunzione di Redormin 250:
Sintomi gastrointestinali (ad esempio nausea, vomito, diarrea, dolori addominali) possono presentarsi dopo l'assunzione di preparati a base di radice di valeriana. La frequenza non è nota.
Possono inoltre manifestarsi molto raramente effetti indesiderati dovuti alle sostanze ausiliarie utilizzate, come p. es. reazioni cutanee.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) nella confezione originale.
Conservare fuori della portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
1 compressa film-rivestita contiene:
187.5 mg di estratto secco di radici di valeriana (Valeriana officinalis L. s.l., radix), proporzione droga-estratto 5-8:1, agente estrattivo metanolo 50.8% (V/V) e 42 mg di estratto secco di coni di luppolo (Humulus lupulus L., flos), proporzione droga-estratto 7-10:1, agente estrattivo metanolo 50.8% (V/V)
Cellulolosa microcristallina, maltodestrina, polisaccaridi di soia, olio di ricino idrogenato, ipromellosa, biossido di titanio (E 171), macrogol 6'000, magnesio stearato, silice colloidale anidra, macrogol 400, glicole propilenico (E 1520), macrogol 20'000, l'aroma di vaniglia, l'indigotina (E 132).
54152 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica. Confezioni blister da 20 e 60 compresse film-rivestite.
Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2025 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
3278701