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1.34 mg Semaglutidum
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Dinatrii phosphas dihydricus
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Propylenglycolum
,
Phenolum
,
Acidum hydrochloricum (pH)
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Natrii hydroxidum (pH)
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Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Novo Nordisk Pharma AG
La penna eroga dosi da 1 mg.
Ozempic contiene il principio attivo semaglutide. Viene utilizzato su prescrizione medica per abbassare il livello di zucchero (glucosio) nel sangue negli adulti con diabete di tipo 2.
Ozempic viene utilizzato anche per ritardare la progressione della sua malattia renale cronica se soffre di diabete di tipo 2 e di una malattia renale cronica.
Il diabete di tipo 2 è una malattia in cui:
Ozempic viene utilizzato:
È importante che durante l'utilizzo di Ozempic lei segua i consigli del medico, del farmacista o del personale curante relativi alla dieta e allo stile di vita.
Consulti il suo medico o il farmacista prima di usare Ozempic:
Se soffre di svuotamento gastrico lento (ritardato) (chiamato gastroparesi), l'uso di Ozempic può causare eventi avversi gastrointestinali gravi o severi. Consulti il medico prima di usare Ozempic.
Sono stati riportati casi di pazienti in cura con medicamenti come Ozempic che, quando sottoposti ad anestesia generale o sedazione profonda (sonno profondo indotto da medicamenti), hanno avuto problemi dovuti ad alimenti e liquidi che attraverso lo stomaco sono arrivati nei polmoni. Pertanto, prima di sottoporsi a interventi che richiedono anestesia generale o sedazione profonda, informi il personale medico se sta assumendo Ozempic.
Se soffre di dolori forti e persistenti nella regione addominale consulti immediatamente un medico poiché potrebbe trattarsi di un segno di una pancreatite acuta (infiammazione del pancreas).
Durante l'utilizzo di Ozempic potrebbero verificarsi nausea, vomito e diarrea. Questi effetti indesiderati possono portare alla disidratazione (perdita di liquidi). Per questo motivo, per prevenire una disidratazione è importante assumere molti liquidi. Questo è particolarmente importante se ha problemi ai reni. Se ha domande o dubbi, ne parli con il suo medico.
Un rapido miglioramento del livello glicemico può comportare un temporaneo peggioramento dell'oculopatia diabetica. Tale condizione può richiedere un trattamento oppure condurre alla perdita della vista. Se soffre di oculopatia diabetica (retinopatia) o se manifesta fastidi agli occhi durante il trattamento con Ozempic, deve informare il suo medico.
Se nota una perdita improvvisa della vista o un rapido peggioramento della vista durante il trattamento con questo medicinale, contatti immediatamente il medico per un consulto. Ciò potrebbe essere causato da un effetto indesiderato molto raro chiamato neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION) (vedere «Quali effetti collaterali può avere Ozempic?»). Il medico potrebbe raccomandarle un esame oculistico e potrebbe dover interrompere il trattamento con questo medicinale.
Nelle persone con problemi ai reni, diarrea, nausea e vomito possono portare a una perdita di liquidi (disidratazione), che può peggiorare i problemi ai reni. È importante bere liquidi per ridurre il rischio di disidratazione.
Ozempic non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni, poiché la sua efficacia e la sua sicurezza non sono state testate in questa fascia di età.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
Un livello troppo basso di zuccheri nel sangue (ipoglicemia) può ridurre la sua capacità di concentrazione. Eviti di mettersi alla guida o di utilizzare macchinari se nota segni di un livello troppo basso di zuccheri nel sangue. Veda la sezione «Quali effetti collaterali può avere Ozempic?» per ulteriori informazioni sui segni premonitori di un'ipoglicemia. Chieda al suo medico ulteriori informazioni su questo argomento.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è essenzialmente «senza sodio».
Ozempic non deve essere utilizzato in gravidanza e almeno due mesi prima di una gravidanza pianificata, nonché durante l'allattamento. Informi il suo medico se è incinta o se sta allattando al seno, se pensa di poter essere incinta oppure se pianifica una gravidanza. Se durante l'uso di questo medicamento inizia una gravidanza, si rivolga immediatamente al suo medico poiché in tal caso il suo trattamento deve essere modificato.
Questo medicamento non deve essere usato durante la gravidanza poiché non è noto se può causare danni al nascituro. Pertanto, per donne in età fertile si raccomanda di usare un metodo contraccettivo affidabile.
Usi questo medicamento esattamente secondo le prescrizioni del suo medico. Se non è sicuro/a chieda al suo medico o al farmacista o al personale medico. Ozempic FixDose 1 mg eroga dosi da 1 mg.
Ozempic si somministra per iniezione sotto la pelle (iniezione sottocutanea). Non inietti il medicamento in una vena o in un muscolo.
Le istruzioni dettagliate per l'uso sono riportate sul retro di questo foglietto illustrativo.
Come promemoria per l'iniezione settimanale di Ozempic si raccomanda di annotare sulla scatola esterna il giorno scelto per l'iniezione (ad es. mercoledì).
Se necessario, è possibile modificare il giorno di somministrazione di Ozempic purché siano trascorsi almeno 2 giorni dall'ultima iniezione di Ozempic.
Informi immediatamente il suo medico se ha somministrato una dose di Ozempic superiore a quella prescritta. Possono verificarsi effetti indesiderati come nausea, vomito o diarrea.
Se ha dimenticato di praticarsi un'iniezione e:
Non ne assuma una dose doppia né aumenti la dose per compensare la dimenticanza della dose precedente.
Non interrompa il trattamento con Ozempic senza averne parlato con il suo medico. Se interrompe il trattamento, il suo livello di zucchero nel sangue può aumentare.
L'uso e la sicurezza di Ozempic nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni finora non sono stati esaminati.
Per qualsiasi dubbio sull'uso del medicamento, si rivolga al suo medico, al suo farmacista o al personale curante.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Durante l'assunzione di questo medicamento, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
I segni premonitori di un livello di zucchero nel sangue troppo basso possono comparire improvvisamente e includono: sudorazione fredda, pelle fredda e pallida; mal di testa; battito cardiaco accelerato; nausea o grande fame; alterazioni della vista; sonnolenza; sensazione di debolezza, nervosismo, ansia o confusione; difficoltà di concentrazione e tremore.
Il suo medico le dirà come trattare i livelli di zucchero nel sangue troppo bassi e cosa fare se nota questi segni premonitori.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese indicato.
Può usare la penna per un massimo di 6 settimane se è stata conservata a temperatura ambiente, al di sotto di 30°C o in frigorifero (2-8°C). Non conservare vicino agli elementi refrigeranti. Non congelare.
Quando la penna non è in uso, tenga il coperchio di protezione sulla penna per proteggere il contenuto dalla luce.
Prima dell'apertura: Conservare in frigorifero (2-8°C). Non congelare. Non conservare vicino agli elementi refrigeranti.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicamento se la soluzione non è limpida e incolore o quasi incolore.
Non gettare i medicamenti nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. I medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, possono essere consegnati nelle farmacie o nei punti di raccolta. Queste misure aiutano a proteggere l'ambiente.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 penna preriempita da 3 ml contiene:
4 mg di semaglutide (1.34 mg/ml)
Idrogenofosfato di disodio diidrato, propilenglicole, fenolo, sali acidi/idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili
66604 (Swissmedic)
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Ciascuna penna contiene 3 ml di soluzione ed eroga 4 dosi da 1 mg.
Ozempic FixDose 1 mg, soluzione iniettabile in penna preriempita da 3 ml è disponibile nelle seguenti confezioni:
1 penna preriempita e 4 aghi monouso NovoFine® Plus
Novo Nordisk Pharma AG, Kloten
Domicilio: Zürich
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2026 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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Legga attentamente queste istruzioni prima di usare la penna preriempita Ozempic. Si rivolga al suo medico, al personale medico specializzato o al farmacista per sapere come iniettare correttamente Ozempic. Inizi con il controllare la penna per accertarsi che contenga Ozempic FixDose 1 mg. Quindi guardi le illustrazioni che seguono per imparare a conoscere le diverse parti della penna e l’ago. Se è non vedente o ha gravi problemi alla vista e non può leggere il display della dose, non usi questa penna senza aiuto. Si faccia aiutare da una persona con una buona vista e che sa come usare la penna preriempita Ozempic.
La penna Ozempic FixDose 1 mg 3 ml contiene 4 mg di semaglutide. Può selezionare dosi di 1 mg.
Una penna non utilizzata contiene 4 dosi da 1 mg.
Utilizzi la tabella riportata sulla scatola per segnare il giorno scelto per l’iniezione (ad es. mercoledì).
La penna è progettata per essere impiegata con gli aghi monouso NovoFine® e NovoTwist® lunghi fino a 8 mm. Gli aghi NovoFine® Plus sono inclusi nella confezione.
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Presti particolare attenzione a queste note perché sono importanti per un uso corretto della penna. |
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1. Preparazione della penna con un nuovo ago |
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Questo riduce il rischio di ostruzione degli aghi, contaminazione, infezione e dosaggio errato. |
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2. Controllo del flusso per ogni nuova penna |
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Sulla punta dell’ago può rimanere una piccola goccia che però non viene iniettata. Se la goccia non compare, ripeta il punto 2 «Controllo del flusso per ogni nuova penna» fino a 6 volte. Se la goccia ancora non compare, cambi l’ago e ripeta il punto 2 «Controllo del flusso per ogni nuova penna» ancora una volta. Se la goccia continua a non apparire, getti via la penna e ne usi una nuova. |
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Se ciò non avviene, il medicamento non viene iniettato, anche se il display della dose potrebbe muoversi. Questa situazione potrebbe essere indicativa di un ago ostruito o danneggiato. Se non controlla il flusso prima della prima iniezione con una nuova penna, può non iniettare la dose prescritta e quindi non ottenere l'effetto previsto di Ozempic FixDose 1 mg. |
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3. Selezione della dose |
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Solo il display della dose e l'indicatore della dose mostrano che è stata scelta la dose di 1 mg. Può selezionare solo 1 mg per dose. Quando la penna contiene meno di 1 mg, il display della dose si arresta prima di mostrare «1». Il selettore della dose emette uno scatto diverso se ruotato in avanti, indietro o se supera 1 mg. |
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Non conti gli scatti della penna. Con il selettore della dose possono essere selezionate solo dosi da 1 mg. 1 mg deve essere allineato esattamente con l'indicatore della dose per avere la certezza di ottenere una dose corretta. |
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Quanta soluzione è rimasta? |
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4. Iniezione della dose |
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Dopo l’iniezione potrebbe vedere una goccia di soluzione sulla punta dell’ago. Questo fenomeno è normale e non influisce sulla dose somministrata. |
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Come si può riconoscere un ago ostruito o danneggiato?
Come gestire un ago ostruito? Sostituisca l’ago come descritto al punto 5 «Dopo l'iniezione» e ripeta tutti i passaggi a partire dal punto 1 «Preparazione della penna con un nuovo ago». |
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5. Dopo l'iniezione |
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Quando la penna è vuota, la getti senza l’ago attaccato come da istruzioni del medico, del personale curante o del farmacista. |
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Manutenzione della penna |
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Tratti la penna con cura. Un uso scorretto o improprio può causare dosaggi errati. In tal caso, è possibile che l’effetto del medicamento sia compromesso. |
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