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27.90
350 mg Symphyti radicis recentis extractum ethanolicum liquidum
,
40 mg Ethanolum
,
Natrii hydroxidum (pH)
,
Alcohol cetylicus et stearylicus
,
Aqua purificata
,
Natrii laurilsulfas
,
Piceae aetheroleum
,
Lavandulae aetheroleum
,
Phenoxyethanolum
,
Methylis parahydroxybenzoas (E218)
,
Ethylis parahydroxybenzoas (E214)
,
Butylis parahydroxybenzoas
,
Butylis Isobutylis parahydroxybenzoas
,
Propylis parahydroxybenzoas (E216)
,
Aromatica
,
Benzylis benzoas
,
Linaloolum
,
Limonenum
,
Eugenolum
,
Hydroxycitronellalum
,
Geraniolum
,
Farnesolum
,
Citralum
,
Cumarinum
,
Citronellolum
,
Alcohol benzylicus
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Procter & Gamble International Operations SA
Medicamento fitoterapeutico
Kytta Pomata contiene un estratto di radici fresche di consolida maggiore (Symphytum officinale L.). Kytta Pomata ha un effetto decongestionante, lenitivo e antinfiammatorio. Kytta Pomata si stende agevolmente, non unge e si rimuove facilmente con acqua. Kytta Pomata viene utilizzata per il trattamento topico di supporto a patologie reumatiche di carattere degenerativo (per es. gonartrosi); come pure per il trattamento di nevralgie, dolori muscolari e articolari, nonché in caso di lesioni traumatiche chiuse come contusioni, stiramenti e distorsioni. Inoltre Kytta Pomata è indicata alla presenza d'infiammazioni delle guaine dei tendini, e se prescritta dal medico, anche nel posttrattamento di fratture e lussazioni.
Kytta Pomata non può essere usata in caso d'ipersensibilità nota nei confronti di uno dei componenti (vedi «Cosa contiene Kytta Pomata?») e sui bambini inferiori ai 3 anni.
Kytta Pomata non deve essere applicata su ferite aperte e sulle mucose. Durante il trattamento con Kytta Pomata evitare il contatto con occhi, naso e bocca.
Non utilizzare in caso di predisposizione ad allergie.
Questo medicamento contiene olio di arachidi. Non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità (allergia) alle arachidi o alla soia.
Questo medicamento contiene parabeni che possono causare reazioni allergiche, anche tardive.
Questo medicamento contiene fragranze con benzoato di benzile, linalolo, limonene, idrossicitronellale, eugenolo, geraniolo, farnesolo, citrale, cumarina, alcol benzilico e citronellolo. Queste sostanze possono causare reazioni allergiche.
Questo medicamento contiene 3.5 mg di benzoato di benzile e 0.2 µg di alcol benzilico per 1 g di crema.
Queste sostanze possono causare irritazioni locali.
Questo medicamento contiene alcol cetostearilico. L'alcol cetilstearilico può causare irritazioni cutanee localizzate (ad esempio dermatite da contatto).
Questo medicamento contiene 1.9 mg di sodio dodecil solfato per 1 g di crema. Il sodio dodecil solfato può causare reazioni cutanee locali (come sensazione di puntura o bruciore) o intensificare le reazioni cutanee causate da altri prodotti applicati sulla stessa area della pelle.
Questo medicamento contiene 40 mg di alcol (etanolo) per 1 g di crema. L'etanolo può causare una sensazione di bruciore sulla cute lesa.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere se soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica esternamente altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!).
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.
Salvo prescrizione medica diversa, adulti e bambini a partire da 3 anni di età: applicare uno strato sottile di Kytta Pomata fino a 5 volte al giorno e massaggiare delicatamente per far penetrare il prodotto. Nei casi più gravi applicare uno strato di pomata e coprire la zona di applicazione con un bendaggio. Nei bambini di età compresa fra i 3 e i 12 anni la durata della terapia non deve superare una settimana. Non usare nei bambini di età inferiore a 3 anni.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Rare reazioni cutanee allergiche a livello locale (prurito, arrossamenti cutanei, dermatite da contatto, eczema, ustioni cutanee). Reazioni sistemiche molto rare di ipersensibilità, ad es. reazioni cutanee generalizzate.
In questi casi interrompere il trattamento e consultare un medico.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Termine di consumo dopo l'apertura
Una volta aperto, utilizzare entro 12 mesi.
Indicazione di stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente (15–25 °C). Conservare fuori della portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
1 g di crema contiene:
Principi attivi
350 mg di estratto fluido di radici fresche di consolida maggiore (Symphytum officinale L., radix); rapporto droga-estratto 1:2, mezzo di estrazione: etanolo 52% m/m.
Sostanze ausiliarie
Acqua distillata, 40.0 mg di etanolo, 140.0 mg di olio di arachidi raffinato, 61.0 mg di alcol cetilstearlico, glicerolo monostearato, olio di aghi di abete rosso, olio di lavanda, 1.9 mg di sodio dodecil solfato (E 487), olio di profumo (contiene: 3.5 mg di benzoato di benzile, 0.2 μg di alcol benzilico (E 1519), linaloolo, limonene, idrossicitronellale, eugenolo, geraniolo, farnesolo, citrale, cumarina, citronellolo), fenossietanolo, 1.0 mg di metilparabene (E 218), 0.4 mg di butilparabene e isobutilparabene, 0.2 mg di etilparabene (E 214), 0.1 mg di propilparabene (E 216), Eumulgin L (PPG-1 PEG-9 Lauryl Glycol Ether).
20713 (Swissmedic).
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezioni da 50 g, 100 g e 150 g.
Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.
Domicilio: 1213 Petit-Lancy
P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austria.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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