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    , immagine principale
    AKNE-MYCIN sol 20 mg/g fl 25 ml
    25 ml, flacon, Soluzione cutanea

    Dettagli


    Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

    20 mg Erythromycinum

    Trilaureth-4 phosphate

    Glycerolum

    Povidonum K30

    925 mg Ethanolum

    Informazione destinata ai pazienti

    Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

    Akne-mycin® Soluzione cutanea

    Almirall AG


    Akne-mycin Soluzione cutanea contiene come principio attivo l'antibiotico eritromicina.

    Akne-mycin viene impiegato su prescrizione medica per il trattamento esterno di forme infiammatorie dell'acne con papule (noduli) e pustole (vescicole purulente).

    Il principio attivo eritromicina penetra nei condotti escretori delle ghiandole sebacee e vi svolge la sua azione specificamente contro i batteri importanti nella formazione dell'acne. La base alcoolica contribuisce all'azione antibatterica dell'eritromicina e inoltre scioglie il sebo cutaneo che nell'acne è presente in eccesso.

    Il preparato non deve essere usato in caso di ipersensibilità all'eritromicina o a un altro componente del preparato.

    Akne-mycin Soluzione cutanea non deve venire in contatto con gli occhi né con le mucose (bocca, naso).

    Occorre inoltre prudenza in caso di assunzione concomitante di antibiotici. Le azioni di questi medicamenti e quelle di Akne-mycin possono ostacolarsi reciprocamente.

    In caso di applicazione concomitante di preparati con azione desquamante e Akne-mycin Soluzione cutanea possono verificarsi più casi di irritazione cutanea.

    L'applicazione concomitante di cosmetici va evitata, infatti l'azione di Akne-mycin ne può essere compromessa.

    Questo medicinale contiene 925 mg di alcol (etanolo) per 1 g di soluzione (92,5% w/w). Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.

    Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

    Se è incinta, se sta programmando una gravidanza o se sta allattando per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti e usare Akne-mycin soltanto quando è assolutamente necessario.

    Sull'uso di questo preparato in gravidanza o durante l'allattamento sarà il medico a decidere. Informi il medico se è incinta o se sta programmando una gravidanza.

    Nel caso in cui l'uso di Akne-mycin le sia stato prescritto dal suo medico durante l'allattamento, si accerti che la bocca del lattante non venga a contatto con le parti cutanee trattate.

    Adulti ed adolescenti

    Salvo diversa prescrizione medica, Akne-mycin Soluzione cutanea va applicato due volte al giorno con parsimonia sulle parti cutanee colpite, dopo averle lavate e asciugate a fondo.

    Come preparare Akne-mycin Soluzione cutanea all'uso:

    prima di ogni applicazione prema una sola volta energicamente con il cappuccio di chiusura rovesciato sull'applicatore. In questo modo, il dispositivo di sicurezza viene sbloccato e Akne-mycin Soluzione può essere applicato.

    È consigliabile non protrarre la terapia con Akne-mycin oltre le 4-6 settimane.

    Bambini

    Poiché non sono disponibili dati sulla sicurezza e sull'efficacia in questa fascia di età, Akne-mycin non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

    Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

    Durante l'uso di Akne-mycin Soluzione cutanea possono comparire i seguenti effetti collaterali:

    Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000)

    Desquamazione, arrossamento, bruciore, e prurito alla cute.

    A causa dell'alcool contenuto nel preparato si può verificare anche la disidratazione della cute.

    Molto raro (riguarda meno di 1 persona su 10 000)

    In casi molto rari le manifestazioni su menzionate possono essere anche l'espressione di una reazione di ipersensibilità (eczema da contatto allergico).

    Se si dovessero presentare alterazioni della sua cute (come p.es. eruzione cutanea, formazione di bolle o distacco della cute), ciò potrebbe rappresentare un segno di una reazione di ipersensibilità. In questo caso, contatti immediatamente il suo medico.

    Quando compaiono reazioni di ipersensibilità a un componente del preparato, questo medicamento non deve più essere usato.

    Se osserva effetti collaterali si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

    Stabilità

    Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

    Stabilità dopo apertura

    Dopo la prima apertura, il preparato deve essere consumato entro 6 mesi.

    Indicazioni per lo smaltimento

    Non gettare i medicamenti nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Restituite i medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, presso un punto di dispensazione (farmacie, studio medico) o nei punti di raccolta. Queste misure aiutano a proteggere l'ambiente.

    Indicazioni particolari concernenti l'immagazzinamento

    Conservare a temperatura ambiente (15-25°C).

    Tener fuori dalla portata dei bambini.

    Ulteriori informazioni

    Akne-mycin soluzione cutanea contiene alcol ed è quindi facilmente infiammabile. Tenere lontano dal calore e dalle fiamme libere.

    Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

    1 g di soluzione contiene:

    Principi attivi

    eritromicina 20 mg.

    Sostanze ausiliarie:

    etanolo anidro, trilaureth-4 fosfato, glicerolo (E422), povidone K30 (E1201).

    46084 (Swissmedic).

    In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

    Soluzione cutanea: flaconi da 25 ml.

    Almirall AG, 8304 Wallisellen.

    Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2026 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

    Numero di articolo

    1095422

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