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17.50
5 mg Chlorhexidini dihydrochloridum
,
1 mg Lidocaini hydrochloridum monohydricum
,
Magnesii stearas
,
Sorbitolum
,
Zitronen-Aroma/arôme citron
,
Limonenum
,
Citralum
,
Linaloolum
,
Geraniolum
,
Citronellolum
,
Alcohol benzylicus
,
Aspartamum
,
Acesulfamum kalicum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Procter & Gamble International Operations SA
VICKS AngiMed Citron, pastiglie contiene i principi attivi lidocaina cloridrato e clorexidina dicloridrato.
VICKS AngiMed Citron, pastiglie può essere utilizzato per la disinfezione locale e per l'attenuazione dei sintomi in caso di faringiti dolorose.
VICKS AngiMed Citron, pastiglie non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei componenti.
I pazienti con ipersensibilità agli anestetici locali non devono utilizzare VICKS AngiMed Citron, pastiglie.
Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF) non deve essere somministrato VICKS AngiMed Citron, pastiglie (vedere «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di VICKS AngiMed Citron?»).
VICKS AngiMed Citron, pastiglie contiene clorexidina. La clorexidina può causare reazioni di ipersensibilità acute (reazioni anafilattiche) della cute e delle mucose, che si manifestano con arrossamento cutaneo, orticaria, prurito, gonfiori della cute o delle mucose e, in casi gravi, con nausea, coliche, asma, gonfiore delle vie respiratorie superiori, caduta della pressione arteriosa o shock circolatorio. Se dovessero manifestarsi questi segni, deve interrompere l'assunzione di VICKS AngiMed Citron, pastiglie e rivolgersi al medico. In caso di pazienti con rispettiva sensibilizzazione, l'impiego di clorexidina, soprattutto nell'ambito di interventi chirurgici, può causare fenomeni di anafilassi. Dal punto di vista allergologico la clorexidina è quindi da considerare problematica. Se durante l'utilizzo di VICKS AngiMed Citron, pastiglie si manifestano sintomi che fanno sospettare un'allergia, si devono evitare i prodotti contenenti clorexidina (anche i cosmetici). Per escludere l'eventuale presenza di ipersensibilità, si può praticare un esame allergologico.
In caso di febbre elevata o se dopo 3 o 4 giorni non si osserva alcun miglioramento, si deve consultare un medico.
L'assunzione di una dose eccessiva (più di 10 pastiglie al giorno) è associata a un rischio lieve di alterazione della sensibilità a livello d corde vocali, riduzione del controllo del riflesso della deglutizione e al rischio che gli alimenti penetrino nelle vie respiratorie.
Non utilizzare in concomitanza con altri disinfettanti.
Non utilizzare contemporaneamente con medicamenti (inibitori della colinesterasi) per il trattamento delle forme lievi della malattia di Alzheimer.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:
•soffre di altre malattie,
•soffre di allergie o
•assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!) o li applica esternamente.
VICKS AngiMed Citron contiene 5 mg di aspartame per pastiglia.
Aspartame è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria (PKU), una rara malattia genetica che causa l'accumulo di fenilalanina perché il corpo non riesce a smaltirla correttamente.
VICKS AngiMed Citron contiene 1208.95 mg di sorbitolo per pastiglia.
Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei (o il bambino) è intollerante ad
alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF), una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il suo medico prima che lei (o il bambino) prenda questo medicamento.
Il sorbitolo può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo.
VICKS AngiMed Citron contiene un aroma a sua volta contenente D-limonene, citrale, linalolo, geraniolo, citronellolo e alcol benzilico. D-limonene, citrale, linalolo, geraniolo, citronellolo e alcol benzilico possono causare reazioni allergiche.
VICKS AngiMed Citron, pastiglie non deve essere assunto durante la gravidanza e l'allattamento, salvo che non sia stato prescritto dal medico.
Adulti e adolescenti da 12 anni di età:
Da 6 a 10 pastiglie al giorno.
Lasciare sciogliere lentamente in bocca la pastiglia.
L'uso e la sicurezza nei bambini finora non sono stati esaminati.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Si possono manifestare reazioni di ipersensibilità acute, soprattutto a carico della cute e delle mucose (vedere «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di VICKS AngiMed Citron?»).
Occasionalmente sono state osservate irritazioni locali. Si possono manifestare disturbi del gusto e una sensazione di bruciore in bocca.
In caso di utilizzo regolare si può osservare una colorazione giallastra o brunastra dei denti, che può essere rimossa mediante pulizia intensiva dei denti.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Indicazioni concernenti l'immagazzinamento
Conservare a temperatura ambiente (15–25 °C).
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 pastiglia contiene:
Principi attivi
5 mg di clorexidina dicloridrato e 1 mg di lidocaina cloridrato monoidrato.
Sostanze ausiliarie
Aspartame (E 951), acesulfame potassico (E 950), sorbitolo (E 420), magnesio stearato e aroma di limone (contiene d-limonene, citrale, linalolo, geraniolo, citronellolo, alcol benzilico).
65894 (Swissmedic).
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezioni da 24 pastiglie.
Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'Marzo 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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