Lacrifluid è un sostituto lacrimale (lacrime artificiali).

Il Lacrifluid viene utilizzato su consiglio del farmacista o su prescrizione medica per umettare gli occhi in caso di secchezza oculare dovuta a diverse cause.

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico, o le è stato consegnato dal suo farmacista o droghiere per il trattamento degli attuali disturbi agli occhi, il syndrome del occhio secco. Non lo utilizzi per trattare altre malattie o altre persone.

Avvertenza per portatori di lenti a contatto: tolga le lenti a contatto prima dell'instillazione delle gocce e le rimetta non prima di 20 minuti.

Nel caso di ipersensibilità (allergia) a uno dei componenti del Lacrifluid.

Se dopo 2-3 giorni non si verifica un miglioramento, consulti il suo medico. Una terapia continua deve essere effettuata sotto controllo del suo medico. Se avverte un peggioramento o compaiono nuovi sintomi, come p. es. una diminuzione dell'acutezza visiva, consulti immediatamente un medico. Per un breve momento dopo l'applicazione di Lacrifluid è possibile che la vista risulti offuscata. In questo caso dovrebbe rinunciare a condurre un veicolo o a utilizzare macchine fino alla normalizzazione della vista.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica agli occhi altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

L'uso durante la gravidanza e l'allattamento dovrebbe avvenire solo previo consenso del suo medico, farmacista o droghiere.

Adulti: instillare 3 volte al giorno 1 goccia nel sacco congiuntivale dell'occhio sofferente. La frequenza delle applicazioni quotidiane può, all'occorrenza, essere aumentata.

Applicazione

Lavarsi le mani prima di usare il medicamento. Per mantenere la sterilità delle gocce oculari, la punta contagocce non deve venire a contatto con l'occhio.

Se usa altri preparati oculari, dovrebbe attendere 15 minuti tra un'applicazione e l'altra dei preparati all'occhio. Il Lacrifluid va sempre instillato come ultimo preparato.

La somministrazione ai bambini e ai giovani non è consigliata, dato che non sono stati eseguiti studi pertinenti per queste classi d'età.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Utilizzando Lacrifluid possono comparire i seguenti effetti collaterali:

Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Reazioni di ipersensibilità ad uno dei componenti, disturbi momentanei della vista, leggero bruciore e punture immediatamente dopo l'instillazione, che causano un temporaneo disturbo della vista, sensazione di palpebre appiccicose e irritazione dopo l'applicazione.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

Richiudere bene il flaconcino subito dopo l'uso. Una volta aperto, il flaconcino delle gocce oculari aperto va gettato dopo quattro settimane.

Istruzioni di conservazione

Il medicamento va conservato nella confezione originale chiusa a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Conclusa la terapia, consegnare la confezione aperta al punto di fornitura (studio medico, farmacia o drogheria) per un corretto smaltimento.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 ml Lacrifluid, gocce oculari contiene:

Principi attivi

1,3 mg Carbomer 980

Sostanze ausiliarie

Cetrimide, sorbitolo, sodio edetato, sodio idrossido, acqua depurata

57824 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Gocce oculari in flaconcino da 10 ml (D)

CHEPLAPHARM Schweiz GmbH, Huebweg 18-20, 4102 Binningen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).