Viburcol supp 12 pce

Ref. 2295399

CHF 13.50
check_circle
Click & Collect
Pronto al ritiro in 1-2 giorni lavorativi
Invio per posta
è necessaria una prescrizione

Questo prodotto appartiene ad una delle vostre ricette. Si prega di selezionare la prescrizione prima di continuare.

ImportantInformation

Ai sensi della legge svizzera sugli agenti terapeutici, questo medicamento può essere spedito esclusivamente su presentazione di una ricetta medica oppure può essere ritirato in farmacia senza ricetta tramite Click & Collect. Si prega di notare che questo prodotto non deve essere venduto senza una consulenza specialistica. Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Viburcol N, supposte per neonati e bambini

ebi-pharm ag

Medicamento omeopatico

OOMed

Quando si usa Viburcol N, supposte?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Viburcol N, supposte può essere usato in caso d'irrequietezza fisica associata a piagnucolosità, d'insonnia o di dentizione difficile e coliche con flatulenza.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

In caso di mancato miglioramento, consultare il medico. Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se contemporaneamente può usare Viburcol N, supposte.

Quando non si può usare Viburcol N, supposte e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Finora non sono conosciute limitazioni d'uso. Se usato correttamente non è necessario adottare particolari precauzioni. Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa).

Come usare Viburcol N, supposte?

Salvo diversa prescrizione medica, introdurre nell'ano 1 supposta più volte al giorno, ottenuto il miglioramento 1 supposta 2 – 3 volte al giorno. Per i lattanti fino ai 6 mesi d'età al massimo 1 supposta 2 volte al giorno. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se non si manifesta il miglioramento desiderato nel trattamento di un bambino piccolo / bambino, deve essere consultato un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Viburcol N, supposte?

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto di Viburcol N, supposte. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico, farmacista o il suo droghiere. Con l'applicazione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Viburcol N, supposte e informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «verwendbar bis» sulla confezione. Conservare il medicamento fuori della portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Il medico, il farmacista o il droghiere può darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Viburcol N, supposte?

1 supposta contiene: Atropa belladonna D4 1,1 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni D8 4,4 mg, Chamomilla recutita D4 1,1 mg, Plantago major D4 1,1 mg, Pulsatilla pratensis D4 2,2 mg, Solanum dulcamara D4 1,1 mg.

Questo preparato contiene inoltre grasso solido come sostanza ausiliaria.

Numero dell’omologazione

50224 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Viburcol N, supposte? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 12 e 60 supposte.

Titolare dell’omologazione

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2006 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).