Venoruton forte cpr 500 mg 100 pce

CHF 54.90
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890198

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Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Venoruton® forte Compresse

Spirig HealthCare AG

Che cos’è Venoruton forte e quando si usa?

Venoruton forte contiene O-(β-idrossietil)-rutoside che contribuisce alla normalizzazione del funzionamento dei vasi sanguigni più piccoli – i capillari – aumentando la resistenza delle loro pareti e diminuendone la permeabilità. Nei pazienti affetti da varici e da determinate altre affezioni venose degli arti inferiori, questi piccoli vasi sanguigni presentano una dispersione eccessiva di acqua che provoca il gonfiamento delle caviglie.

Venoruton forte riduce questo gonfiore e calma i sintomi che generalmente accompagnano questi disturbi quali gambe doloranti, stanche o pesanti e crampi. Venoruton forte può ugualmente essere utilizzato sull'avviso d'un medico, d'un farmacista o d'un droghiere in caso di emorroidi. In presenza di emorroidi, Venoruton forte induce un decongestionamento rapido e prolungato della mucosa anale e attenua i sintomi quali dolori, secrezioni, prurito e sanguinamenti.

Il preparato può inoltre essere utilizzato sull'avviso d'un medico in caso di effetti collaterali consecutivi alla radioterapia e anche in caso di certe malattie della retina (p.es. affezione retinica diabetica).

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Per alleviare i sintomi delle varici si consiglia, per quanto possibile, di tenere le gambe sollevate a intervalli frequenti nel corso della giornata e di rialzare la parte inferiore del letto. Si raccomanda inoltre di portare i supporti elastici (di solito le calze).

Quando non si può assumere Venoruton forte?

Venoruton forte non deve essere somministrato ai pazienti sensibili al principio attivo O-(β-idrossietil)-rutoside, a sostanze simili o ad una delle sostanze ausiliarie. Durante i primi tre mesi della gravidanza non si deve assumere Venoruton forte. Il suo medico sa cosa fare in queste situazioni.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Venoruton forte?

Qualora i disturbi persistano o i sintomi peggiorassero deve consultare un medico.

Se ha le gambe gonfie a causa di una malattia del cuore, dei reni o del fegato non deve usare Venoruton, perché la sua efficacia non è stata studiata in pazienti affetti da queste malattie.

L'uso di Venoruton non è consigliato nei bambini e negli adolescenti.

In casi rari, dopo l'uso di Venoruton sono stati riportati stanchezza, vertigini e mal di testa. In caso di vertigini o stanchezza o se soffre di mal di testa, non deve condurre un veicolo o utilizzare macchine.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può somministrare Venoruton forte durante la gravidanza o l’allattamento?

Durante la gravidanza e l'allattamento Venoruton forte dovrebbe essere usato solo dopo aver consultato il suo medico. Durante i primi tre mesi della gravidanza non si deve usare Venoruton forte. Consulti il suo medico se è incinta, desidera una gravidanza o se allatti.

Come usare Venoruton forte?

Adulti:

1 compressa di Venoruton forte 2 volte al giorno durante i pasti. I sintomi si attenuano generalmente nel giro di 2 settimane. Il trattamento può quindi essere interrotto (il miglioramento dura generalmente al minimo per 4 settimane dopo che l'assunzione del preparato sia stata sospesa) e può essere ripreso, al dosaggio indicato qui di sopra, non appena dovessero riapparire i sintomi.

Bambini e adolescenti:

L'uso e la sicurezza di Venoruton nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati. Pertanto, l'uso di Venoruton non è consigliato nei bambini e negli adolescenti.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

In caso di radioterapia o di malattia della retina, si conformi alle istruzioni dal suo medico.

Quali effetti collaterali può avere Venoruton forte?

Come tutti i medicamenti, Venoruton forte può avere effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino. In genere, gli effetti collaterali sono lievi.

Alcuni pazienti possono avere una reazione allergica a questo preparato e presentare i seguenti sintomi: difficoltà a respirare o a deglutire, gonfiore al viso, alle labbra, alla lingua o alla gola, prurito intenso con eruzione cutanea rossa, orticaria o comparsa di pomfi. Se osserva queste reazioni, interrompa la terapia e consulti un medico.

Con l'assunzione di Venoruton possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Raramente (in 1-10 persone su 10'000 persone trattate): disturbi gastrointestinali (compresi flatulenza, diarrea, dolori addominali, disturbi gastrici, disturbi digestivi) o prurito.

Molto raramente (in meno di 1 persona su 10'000 persone trattate): vertigini, mal di testa, stanchezza, vampate di calore.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

I medicamenti devono essere conservati fuori dalla portata dei bambini.

Conservare al riparo dall'umidità e a 15-30 °C.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Venoruton forte?

1 compressa contiene come principio attivo 500 mg di O-(β-idrossietil)-rutoside e come sostanze ausiliarie macrogol 6000 e magnesio stearato.

Numero dell’omologazione

42647 (Swissmedic).

Dov’è ottenibile Venoruton forte? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 30 e 100 compresse.

Titolare dell’omologazione

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'ottobre 2015 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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