Similasan Foie et vésicule biliaire glob 15 g

CHF 19.90
Ref.
5481582

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Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

SIMILASAN Disturbi epatici e biliari, globuli

Similasan AG

Medicamento omeopatico

OOMed

Quando si usa SIMILASAN disturbi epatici e biliari?

Secondo i principi farmacologici dell'omeopatia, SIMILASAN disturbi epatici e biliari trova impiego nei casi di:

−  Disturbi epatici e biliari con nausea, flatulenza, singhiozzo

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

−  Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere SIMILASAN disturbi epatici e biliari.

Quando non si può assumere SIMILASAN disturbi epatici e biliari e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

−  In presenza di disturbi digestivi nei bambini al di sotto dei 12 anni, è opportuno che un

medico ne accerti la causa. Perciò, si sconsiglia l'impiego di questo preparato nei bambini al di sotto dei 12 anni senza aver consultato un medico.

−  Informi il suo medico, farmacista o droghiere se

    -  soffre di altre malattie,

    -  ha qualche allergia oppure,

    -  prende o applica esternamente (nel caso dei preparati esterni) altri medicamenti!

Come usare SIMILASAN disturbi epatici e biliari?

Salvo diversa prescrizione medica, attenersi alla seguente posologia:

Bambini e adulti: 7 globuli per ogni somministrazione.

−  Disturbi acuti: Ogni mezz'ora. Quando si registra un miglioramento, ridurre la dose.

−  Per la completa guarigione: 3 - 6 volte al giorno, ad intervalli regolari.

Avvertenze per l'assunzione:

−  Lasciar sciogliere i globuli in bocca.

−  Può essere somministrato anche a stomaco vuoto.

La durata dell'effetto varia a seconda del soggetto. In generale si consiglia di ripetere la somministrazione del preparato in caso di riduzione dell'effetto o di ripresa dei sintomi.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico.

Se il trattamento riguarda un bambino e non si ottiene il miglioramento desiderato, il bambino deve essere visitato da un medico.

Se ritiene che il medicamento agisca troppo o troppo poco, ne parli al medico, al farmacista o al droghiere.

Quali effetti collaterali può avere SIMILASAN disturbi epatici e biliari?

Non sono stati finora osservati effetti collaterali in seguito all'impiego corretto di SIMILASAN disturbi epatici e biliari.

Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico, farmacista o droghiere. L'assunzione di preparati omeopatici può dar luogo a una temporanea intensificazione dei sintomi (peggioramento iniziale).

Cosa fare quando i sintomi si acutizzano:

1.  Interrompere la somministrazione fino a quando la reazione si affievolisce.

2.  Prendere in una volta sola 7 globuli e aspettare l'effetto.

3.  Se la reazione si ripete, comportarsi come descritto ai punti 1. e 2.

4.  Se non si avverte più alcuna reazione, attenersi alle raccomandazioni descritte al paragrafo ”Come usare …”.

Qualora il peggioramento dovesse persistere, interrompere l'assunzione di SIMILASAN disturbi epatici e biliari e consultare il medico, il farmacista o il droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

−  Senza zucchero. Con xilitolo.

−  Tenere fuori dalla portata dei bambini.

−  Il preparato può essere somministrato solo fino alla data <Exp.> indicata sulla confezione.

− Conservare a temperatura ambiente (15 - 25 °C).

Ulteriori informazioni possono essere fornite dal medico, dal farmacista o dal droghiere.

Cosa contiene SIMILASAN disturbi epatici e biliari?

Globuli contengono: Belladonna (Atropa bella-donna) D6 / Carduus marianus (Silybum

marianum) D6 / Chelidonium majus D6 in parti uguali.

Il preparato contiene come eccipienti: xilitolo e carbonato di calcio.

Numero dell’omologazione

51363 (Swissmedic)

Dove è ottenibile SIMILASAN disturbi epatici e biliari? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezione: 15 g

Titolare dell’omologazione

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nell'agosto 2005 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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