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Vydura ODT 75 mg
16 pezzi, blister, Liofilizzato orale

Dettagli


Questo prodotto è elencato nella lista delle specialità (LS) ed è rimborsato – con riserva dalla franchigia e dalla quota a carico dell'assicurato - dalla compagnia di assicurazione sanitaria, a condizione che sia disponibile una prescrizione medica.

75 mg

Gelatina

Mannitolum

Sucralosum

Pfefferminz-Aroma/arôme menthe

Alcohol benzylicus

Informazione destinata ai pazienti

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Vydura®

Pfizer AG


▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò consente una rapida identificazione delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Può contribuire segnalando gli effetti collaterali. Per istruzioni sulle modalità di notifica degli effetti collaterali si veda al termine del capitolo «Quali effetti collaterali può avere Vydura?».

Su prescrizione medica.

Vydura è un liofilizzato orale contenente il principio attivo rimegepant, che blocca l'attività di una sostanza presente nell'organismo chiamata «peptide correlato al gene della calcitonina» (Calcitonin Gene-Related Peptide, CGRP). Le persone che soffrono di emicrania presentano livelli aumentati di CGRP. Rimegepant si lega al recettore del CGRP, riducendo la possibilità che anche il CGRP si leghi a tale recettore. Ciò riduce l'attività del CGRP e produce due effetti:

  • è in grado di alleviare gli attacchi di emicrania in corso e
  • è in grado di ridurre il numero di attacchi di emicrania, se assunto preventivamente.

Vydura può essere usato per il trattamento e la prevenzione degli attacchi di emicrania negli adulti.

Vydura non deve essere assunto, se lei è allergico a rimegepant o a uno degli altri componenti di questo medicamento (cfr. anche «Cosa contiene Vydura?»).

Consulti il suo medico o il suo farmacista prima di assumere Vydura:

  • se ha gravi problemi al fegato;
  • se la sua funzionalità renale è ridotta o se è sottoposto a dialisi.

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Se è incinta o sta allattando, oppure se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al suo medico o al suo farmacista prima di assumere questo medicamento. È preferibile evitare l'assunzione di Vydura durante la gravidanza, poiché gli effetti di questo medicamento sulle donne in gravidanza non sono noti.

Se sta allattando o intende allattare il suo bambino, consulti il suo medico o il suo farmacista prima di assumere questo medicamento. Lei e il suo medico dovrete decidere insieme se utilizzare o meno Vydura durante l'allattamento.

Assuma questo medicamento seguendo sempre esattamente le istruzioni del suo medico o del suo farmacista. Se ha dubbi, consulti il suo medico o il suo farmacista.

La dose raccomandata per la prevenzione del mal di testa da emicrania è di un liofilizzato orale (75 mg di rimegepant) a giorni alterni.

La dose raccomandata per il trattamento di un attacco di emicrania già in corso è di un liofilizzato orale (75 mg di rimegepant) al bisogno, ma non più di una volta al giorno.

La dose massima giornaliera è di un liofilizzato orale (75 mg di rimegepant) al giorno.

Modo di somministrazione

Vydura è per uso orale.

Il liofilizzato orale può essere assunta con o senza cibo o acqua.

Istruzioni per l'uso:

Aprire solo con le mani asciutte. Sollevare la pellicola protettiva da una singola dose del blister e prelevare con cautela il liofilizzato orale. Non premere il liofilizzato orale attraverso la pellicola.

Subito dopo aver aperto il blister e aver prelevato il liofilizzato orale, metterla sopra o sotto la lingua, dove si scioglierà. Non è necessario bere liquidi o acqua.

Non conservare il liofilizzato orale fuori dal blister per assumerla successivamente.

Se ha assunto una quantità di Vydura maggiore di quella che avrebbe dovuto

Consulti subito il suo medico o il suo farmacista oppure si rechi immediatamente in ospedale. Porti con sé la confezione del medicamento e questo foglietto illustrativo.

Se ha dimenticato di assumere Vydura

Se assume Vydura per prevenire l'emicrania e ha dimenticato una dose, assuma semplicemente la dose successiva all'orario previsto. Non assuma una dose doppia se ha dimenticato di assumere quella precedente.

Uso nei bambini e negli adolescenti

L'uso e la sicurezza di Vydura nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni finora non sono stati esaminati.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Come tutti i medicamenti, anche questo medicamento può avere effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100)

Nausea.

Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000)

Segni di una reazione allergica, come ad es. una grave eruzione cutanea o respiro affannoso. Se manifesta questi segni, interrompa l'assunzione di Vydura e si rivolga immediatamente al suo medico o al suo farmacista.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Non conservare a temperature superiori a 30 °C.

Conservare il contenitore nella confezione originale per proteggere il contenuto dall'umidità.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Il liofilizzato orale è di colore da bianco a biancastro, di forma rotonda e ha impresso il simbolo .

Principi attivi

1 liofilizzato orale contiene 75 mg di rimegepant.

Sostanze ausiliarie

Liofilizzato orale da 75 mg: gelatina, mannitolo (E 421), aroma di menta (con alcol benzilico), sucralosio.

69035 (Swissmedic)

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Vydura 75 mg liofilizzato orale: 2, 8, 16.

Pfizer AG, Zürich.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

PIL V003

Numero di articolo

1038142

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