Lisinopril Zentiva è un medicinale usato per trattare la pressione alta e l'insufficienza cardiaca (insufficienza cardiaca, gittata cardiaca insufficiente), nonché nei pazienti che hanno avuto un attacco cardiaco. Lisinopril Zentiva è anche somministrato a pazienti diabetici che soffrono di alcune disfunzioni renali associate al diabete. Lisinopril Zentiva appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati ACE inibitori. Lisinopril Zentiva dilata i vasi sanguigni e quindi aiuta ad abbassare la pressione sanguigna e a migliorare le prestazioni cardiache.

Lisinopril Zentiva deve essere utilizzato solo su prescrizione medica.

Se è allergico a uno qualsiasi degli ingredienti o se ha avuto prurito, orticaria, calo improvviso della pressione sanguigna, gonfiore delle mani, dei piedi o delle caviglie, del viso, delle labbra, della lingua o della gola (difficoltà a deglutire o respirare) durante l'assunzione di un medicinale che abbassa la pressione sanguigna, non prenda Lisinopril Zentiva. Anche se uno dei tuoi familiari ha manifestato segni simili di malattia per qualsiasi altro motivo, dovresti consultare il tuo medico o il tuo medico. Informa il tuo medico.

Se soffri di diabete mellito (tipo 1 o tipo 2) o hai una funzionalità renale compromessa e stai assumendo medicinali contenenti aliskiren per abbassare la pressione sanguigna (ad esempio Rasilez®), non prenda Lisinopril Zentiva.

Lisinopril Zentiva non deve essere usato in combinazione con medicinali contenenti la combinazione di principi attivi sacubitril/valsartan (usato per trattare l'insufficienza cardiaca) o racecadotril (usato per trattare la diarrea) perché esiste un aumento del rischio di angioedema (gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra o lingua, problemi respiratori).

Se sei incinta o stai allattando, non prendere Lisinopril Zentiva.

Questo medicinale può influenzare la reattività, la capacità di guida e la capacità di utilizzare strumenti o macchinari! Ciò vale in misura maggiore all'inizio del trattamento e quando si cambiano i preparativi, nonché in relazione all'alcol.

Il medico curante dovrebbe essere a conoscenza di tutte le malattie che ha avuto o di cui soffre attualmente, in particolare glicemia alta (diabete) e malattie renali (grave restringimento delle arterie renali). Il tuo medico risp. Il medico dovrebbe essere informato anche se soffre di un restringimento dell'aorta o di un ingrossamento patologico del muscolo cardiaco. Informatelo anche se state seguendo una dieta o se soffrite di diarrea o vomito. Se nota gonfiore del viso, degli occhi, delle labbra o della lingua dopo aver preso Zesril, o se ha difficoltà a respirare, lo riferisca immediatamente al medico o all'operatore sanitario. Non continui a prendere Lisinopril Zentiva senza parlare con il medico.

Se sta assumendo i cosiddetti inibitori di mTOR, come temsirolimus, everolios, sirolimus o medicinali con inibitori NEP, come racecadotril o sacubitril, il medico o la dottoressa deve avvisarla. Il medico dovrebbe esserne consapevole perché può aumentare il rischio di angioedema. I segni di angioedema includono gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola con difficoltà a deglutire e a respirare.

Se deve sottoporsi a dialisi, deve informare il personale medico competente che sta assumendo Lisinopril Zentiva (un ACE inibitore), poiché in questo caso alcune membrane filtranti del sangue o alcune procedure di dialisi potrebbero non essere utilizzate. Se è necessario un intervento chirurgico, deve informare il medico in anticipo che sta assumendo Lisinopril Zentiva.

Se vuole sottoporsi ad una terapia desensibilizzante contro le punture di api o vespe, informi prima il medico o il medico curante. Il tuo medico perché la tua terapia con Lisinopril Zentiva deve essere modificata. Raramente possono verificarsi reazioni allergiche dopo punture di insetti.

L'uso di Lisinopril Zentiva in associazione con medicinali contenenti il principio attivo aliskiren non è raccomandato.

In rari casi, Lisinopril Zentiva può aumentare l'effetto dell'insulina o dei farmaci antidiabetici orali. Se soffre di diabete ed è in trattamento con insulina o farmaci antidiabetici orali, deve quindi prestare particolare attenzione ai segni di ipoglicemia (ipoglicemia).

Alcuni medicinali possono influenzare il modo in cui agisce Lisinopril Zentiva. Pertanto, informi il medico o il medico se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti medicinali:

• diuretici,
• medicinali antipertensivi, compresi quelli contenenti il principio attivo aliskiren,
• medicinali che contengono integratori di potassio o sali sostitutivi contenenti potassio e altri medicinali che possono aumentare i livelli sierici di potassio;
• alcuni medicinali per i reumatismi (indometacina), l'artrite, i dolori muscolari o la depressione e iniezioni d'oro (come l'aurotiomalato di sodio), comunemente usati per il trattamento dell'artrite reumatoide cronica,
• Medicinali contenenti litio per la depressione,
• medicinali per il trattamento del cancro (ad esempio everolimus) e medicinali che prevengono il rigetto di un organo trapiantato, ad esempio rene o fegato (ad esempio temsirolimus, sirolimus),
• Racecadotril per il trattamento della diarrea,
• Alteplase, un fibrinolitico utilizzato per sciogliere i coaguli di sangue in varie malattie vascolari,
• Medicinali contenenti la combinazione di principi attivi sacubitril/valsartan (usati per il trattamento dell'insufficienza cardiaca).

Quando prende le compresse per la prima volta, la pressione sanguigna può essere influenzata maggiormente rispetto al trattamento successivo. Se la sua pressione sanguigna è molto bassa, si sente debole e/o ha delle vertigini, si sdrai fino a quando non si sente meglio e informi il medico.

Lisinopril Zentiva non deve essere somministrato a bambini e adolescenti.

Informi il medico o il farmacista oppure il medico o il farmacista se lo desideri

• soffrono di altre malattie,
• avere allergie o
• prendere altri medicinali (compresi quelli acquistati autonomamente!) o usarli esternamente.

Informa il tuo medico o il tuo medico se sei incinta o stai pianificando una gravidanza. Lisinopril Zentiva non deve essere assunto durante la gravidanza e l'allattamento.

Lisinopril Zentiva può essere assunto prima, durante o dopo i pasti. Lisinopril Zentiva viene somministrato una volta al giorno, se possibile alla stessa ora. La dose di Lisinopril Zentiva deve essere determinata dal medico.

È importante che lei si sottoponga regolarmente ai controlli dal medico mentre assume Lisinopril Zentiva in modo che la terapia possa essere adattata ai suoi sintomi individuali.

Adulti

Per la pressione alta

Il tuo medico risp. Il medico adatterà il dosaggio alle tue condizioni di salute. La dose iniziale abituale è una compressa di Lisinopril Zentiva 10 mg 1 volta al giorno. La dose di mantenimento è solitamente una compressa di Lisinopril Zentiva 20 mg una volta al giorno. Vengono presi in considerazione anche gli altri medicinali che sta assumendo. Se ha già assunto diuretici prima di iniziare la terapia o sta seguendo una dieta povera di sale, sarà il medico o la dottoressa a consigliarla. Il medico interromperà l'assunzione del diuretico 23 giorni prima del trattamento oppure ridurrà la dose iniziale di Lisinopril Zentiva.

Nell'insufficienza cardiaca

Se i diuretici e/o la digitale non hanno un effetto sufficiente, può essere somministrato anche Lisinopril Zentiva. Il trattamento dell'insufficienza cardiaca deve essere effettuato solo sotto stretto controllo medico. Il dosaggio viene stabilito dal medico e serve ad integrare un trattamento già in corso (solitamente digitale e/o diuretico). La dose di mantenimento abituale è di 520 mg di Lisinopril Zentiva una volta al giorno.

Dopo l'infarto

Di solito, il paziente riceve 5 mg di Lisinopril Zentiva il giorno 1 e il giorno 2, seguiti da 10 mg di Lisinopril Zentiva una volta al giorno.

Nei pazienti con diabete mellito con determinate compromissioni renali

La dose abituale è 10 mg o 20 mg di Lisinopril Zentiva, somministrati una volta al giorno.

Bambini e adolescenti con pressione alta

Per i bambini dai 6 anni di età e gli adolescenti, la dose dipende dal peso e viene determinata individualmente dal medico. L'uso di Lisinopril Zentiva non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 6 anni e nei bambini e adolescenti con grave danno renale.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Durante l'assunzione di Lisinopril Zentiva possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:

Molto comune (colpisce più di una persona su 10):

Sono stati spesso osservati vertigini, mal di testa, pressione bassa (soprattutto quando ci si alza), aritmie cardiache, tosse, diarrea e vomito.

Non comune (colpisce da 1 a 10 persone su 1'000):

Perdita di appetito, sbalzi d'umore, formicolio alle mani e ai piedi, depressione, disturbi del gusto, disturbi del sonno, allucinazioni, palpitazioni, aumento del polso, naso che cola, respiro corto, mal di gola, raucedine, bronchite, nausea, dolore addominale, indigestione, eruzione cutanea, prurito, impotenza, stanchezza, esaurimento e dolore al petto.

Raro (colpisce da 1 a 10 pazienti su 10'000):

Sono stati segnalati gotta, confusione, disturbi olfattivi, polmonite, secchezza delle fauci, stitichezza, orticaria, perdita di capelli, psoriasi, insufficienza renale e bassi livelli di sodio nel sangue (possibili sintomi: affaticamento, mal di testa, nausea e vomito).

Molto raro (interessa meno di 1 su 10'000):

In alcuni casi, bassi livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia), infiammazione dei seni e della mucosa orale, forte dolore addominale superiore (infiammazione del pancreas), ittero, aumento della sudorazione e gravi alterazioni della pelle (con sintomi quali arrossamento, vesciche, reazioni di desquamazione e noduli) possono verificarsi.

Durante il trattamento con Lisinopril Zentiva possono verificarsi alterazioni della conta ematica. È quindi possibile che il medico le prenda il sangue di tanto in tanto per vedere se Lisinopril Zentiva ha un effetto sul suo emocromo. Tale effetto potrebbe manifestarsi sotto forma di stanchezza o mal di gola.

Dal lancio sul mercato in alcuni pazienti sono state osservate gravi reazioni allergiche

Se manifesta gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola (difficoltà a deglutire o respirare) mentre assume Lisinopril Zentiva, interrompa l'assunzione di Lisinopril Zentiva e informi immediatamente il medico o l'operatore sanitario. Interrompere il trattamento anche in caso di forte prurito della pelle con gonfiore. Anche se queste reazioni possono essere temporanee, occorre rimanere sotto osservazione medica fino alla scomparsa dei segni, con o senza contromisure farmacologiche.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore. Se le rimangono delle compresse la cui data di scadenza è superata, le riporti in farmacia, affinché si provveda alla loro eliminazione.

Istruzioni di conservazione

Le compresse devono essere tenute chiuse nella confezione originale, ad una temperatura non maggiore di 30 °C e fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

Lisinopril (come lisinopril diidrato).

Sostanze ausiliarie

Mannitolo (E 421), calcio fosfato dibasico diidrato, amido di mais, amido pregelatinizzato, silice colloidale anidra, magnesio stearato.

56905 (Swissmedic).

Lisinopril Zentiva e ottenibile in farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.

Lisinopril Zentiva 20 mg: Compresse con scanalatura, divisibili in quattro in confezioni da 30 o 100 compresse.

Lisinopril Zentiva 10 mg: Compresse con scanalatura, divisibili in quattro in confezioni da 30 o 100 compresse.

Lisinopril Zentiva 5 mg: Compresse con scanalatura, divisibili in confezioni da 30 o 100 compresse.

Helvepharm AG, Frauenfeld.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).