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80 mg Aprepitantum
,
Hydroxypropylcellulosum
,
Natrii laurilsulfas
,
Cellulosum microcristallinum
,
Saccharum
,
Gelatina
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Lacca
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Su prescrizione medica.
Emend è un antagonista del recettore della neurochinina-1 (NK1) che viene usato in combinazione con altri medicamenti per prevenire la nausea ed il vomito dopo la chemioterapia.
Anche se una buona alimentazione è importante per tutti, ciò è particolarmente importante per i pazienti che si sottopongono ad una chemioterapia. Piccoli pasti frequenti o uno spuntino prima della chemioterapia possono contribuire ad una migliore tollerabilità della stessa. Per ulteriori informazioni si rivolga al suo medico curante.
Non assuma Emend in caso di ipersensibilità (allergia) verso una delle componenti di Emend.
Non assuma Emend se è in trattamento con pimozide, terfenadina, astemizolo oppure cisapride. L'assunzione contemporanea con questi medicamenti potrebbe avere conseguenze gravi oppure addirittura letali.
A causa dei possibili effetti collaterali (per es. stanchezza) Emend può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine.
Il suo medico farà accertamenti per verificare se i suoi medicamenti sono efficaci anche in combinazione con Emend, soprattutto in caso di combinazione con uno dei seguenti medicamenti:
Emend contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per capsula rigida, cioè è essenzialmente «senza sodio». Emend contiene saccarosio. Prenda Emend solo dopo aver parlato con il suo medico se sa di soffrire di intolleranza agli zuccheri.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui:
Informi il suo medico se è incinta, se programma una gravidanza oppure se allatta o ha intenzione di allattare.
Assuma Emend sempre esattamente come indicato dal suo medico.
La posologia raccomandata è di una capsula rigida (capsula bianco-rosa) di Emend da 125 mg ad assumere 1 ora prima dell'inizio della sua chemioterapia (il giorno 1), nonché di una capsula rigida da 80 mg (capsula bianca) una volta al giorno, al mattino, nei 2 giorni seguenti la chemioterapia.
Emend può essere assunto durante i pasti o fuori dai pasti.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Emend non è approvato per l'uso nei bambini.
Emend ha lo stesso effetto ed è ben tollerabile sia dai pazienti più anziani che da quelli più giovani. Per i pazienti più anziani non è necessario un adattamento del dosaggio.
Se ha assunto più della dose prescritta; consulti immediatamente il suo medico.
Cerchi di assumere Emend come le è stato prescritto dal suo medico. Se dovesse aver dimenticato una dose, informi il suo medico.
Durante l'assunzione di Emend possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Singhiozzo, stanchezza, stipsi, mal di testa, inappetenza, disturbi della digestione ed aumento del livello di enzimi epatici nel sangue.
Febbre con aumentato rischio di infezione, ridotto numero di globuli rossi, ansia, vertigini, sonnolenza, battito cardiaco accelerato o irregolare, vampate di calore, eruttamento, nausea, vomito, bruciore con rigurgito, mal di pancia, bocca secca, gonfiore addominale, acne, eruzione, dolori e bruciore nella minzione, debolezza, malessere generale.
Gravi reazioni cutanee, infezione batterica, infezione fungina, euforia (stato euforico), disorientamento, difficoltà di concentrazione, mancanza di energia, disturbi del gusto, congiuntivite, tinnito, battito cardiaco rallentato, patologie cardiocircolatorie, tosse, muco nella parte posteriore della gola, irritazione della gola, starnuti, dolore faringeo, stipsi grave, perforazione intestinale, infiammazione dell'intestino tenue e del colon, bocca dolorante, sensazione di sazietà, sensibilità alla luce del sole, sudore eccessivo, pelle grassa, crampi muscolari, debolezza muscolare, minzione frequente, escrezione di più urina del solito, presenza di zucchero o sangue nelle urine, disturbi alla gabbia toracica, gonfiori, alterazioni dell'andatura, riduzione del numero di globuli bianchi, bassi valori di sodio nel sangue, perdita ponderale, sete eccessiva.
Reazioni allergiche, che possono essere gravi e comprendere orticaria, eruzione cutanea o prurito e provocare difficoltà di respirazione o di deglutizione. Se manifesta una reazione allergica, interrompa l'assunzione di Emend e si rivolga immediatamente al medico.
Occasionalmente possono manifestarsi altri effetti collaterali, che possono essere di natura grave o non grave. Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente (15-25° C).
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il suo medico o il suo farmacista possono darle ulteriori informazioni. Queste persone sono in possesso di un'informazione professionale più dettagliata.
Le capsule rigide di Emend contengono 125 mg o 80 mg del principio attivo aprepitant.
Saccarosio, cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa e sodio laurilsolfato.
Involucro della capsula: gelatina e diossido di titanio (E 171), ossido di ferro rosso e giallo (E 172) (solo Emend 125 mg).
Inchiostro: gommalacca e ossido di ferro nero (E 172).
Le capsule rigide da 125 mg sono opache con parte inferiore bianca e parte superiore rosa con la scritta «462» e «125 mg», con stampa radiale a inchiostro nero sulla parte inferiore.
Le capsule rigide da 80 mg sono opache con parte superiore e inferiore bianca, con la scritta «461» e «80 mg», con stampa radiale a inchiostro nero sulla parte inferiore.
56359 (Swissmedic)
In farmacie, solo dietro presentazione della prescrizione medica.
Confezione da 1 capsula rigida da 125 mg e 2 capsule rigide da 80 mg.
MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Lucerna.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel maggio 2025 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
2764434