Broncho-Vaxom è usato come stimolante del sistema immunitario per aumentare le difese naturali.

Broncho-Vaxom può prevenire le infezioni ricorrenti delle vie respiratorie o alleviare gli attacchi acuti di bronchite cronica negli adulti e nei bambini.

In caso di ipersensibilità nota (allergia) a Broncho-Vaxom o ad uno dei suoi componenti (elencati nella sezione «Cosa contiene Broncho-Vaxom?»)

In caso di reazioni allergiche a Broncho-Vaxom, interrompa immediatamente il trattamento e informi il suo medico.

La somministrazione di Broncho-Vaxom a bambini di età inferiore ai 6 mesi è sconsigliata.

L'uso di Broncho-Vaxom non è indicato per la prevenzione della polmonite perché nessuno studio clinico è stato in grado di dimostrare questo effetto.

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula/bustina, cioè essenzialmente 'senza sodio'.

Informi il suo medico, o il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui lei o suo figlio:

• soffre di altre malattie,
• soffre di allergie o
• assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Gravidanza

Sebbene gli studi sugli animali non abbiano evidenziato effetti tossici, per prudenza, è preferibile evitare di usare Broncho-Vaxom durante la gravidanza. Se è incinta o desidera rimanere incinta, non assuma Broncho-Vaxom se non solo dopo aver consultato il suo medico.

Allattamento

Non sono stati condotti studi specifici e fino ad oggi non sono stati ottenuti dati. Per prudenza, è preferibile evitare di usare Broncho-Vaxom durante l'allattamento.

Se sta allattando, non assuma Broncho-Vaxom se non solo dopo aver consultato il suo medico.

Broncho-Vaxom è destinato al solo uso orale.

Adulti e adolescenti sopra i 12 anni

Il ciclo di trattamento profilattico per le infezioni ricorrenti del tratto respiratorio è il seguente:

1 capsula di Broncho-Vaxom adulti al giorno per 10 giorni consecutivi al mese, per 3 mesi consecutivi.

Broncho-Vaxom non è indicato per il trattamento delle infezioni respiratorie acute ma per la prevenzione delle loro recidive.

La profilassi può essere iniziata durante la fase acuta delle infezioni del tratto respiratorio, in combinazione con altri trattamenti.

Bambini tra i 6 mesi e i 12 anni:

Il ciclo di profilassi per le infezioni ricorrenti delle vie respiratorie è il seguente:

1 capsula di Broncho-Vaxom bambini o 1 bustina di granuli di Broncho-Vaxom bambini al giorno per 10 giorni consecutivi al mese, per 3 mesi consecutivi.

Broncho-Vaxom non è indicato per il trattamento delle infezioni respiratorie acute ma per la prevenzione delle loro recidive.

La profilassi può essere iniziata durante la fase acuta delle infezioni del tratto respiratorio, in combinazione con altri trattamenti.

Nota: Se il bambino ha difficoltà a deglutire la capsula, questa può essere aperta come i granuli per sospensione orale in bustina e il contenuto versato in una sufficiente quantità d'acqua, succo di frutta o latte.  Mescoli delicatamente la miscela per alcuni minuti fino a quando non si sia completamente dispersa. Beva immediatamente l'intera miscela.

Si attenga al dosaggio indicato nel foglietto illustrativo o prescritto dal suo medico. Se ritiene che l'azione l'efficacia del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista al suo droghiere.

L'uso di Broncho-Vaxom può causare i seguenti effetti collaterali:

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100):

Cefalea, tosse, diarrea, dolore addominale, eruzione cutanea

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000):

Nausea, vomito, orticaria, affaticamento.

Reazioni allergiche tra cui eruzione cutanea, arrossamento, gonfiore delle palpebre, del viso, delle caviglie, dei piedi o delle dita, prurito, improvvisa mancanza di respiro o difficoltà a respirare

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10'000):

Febbre

Frequenza non nota:

Gonfiore della pelle o delle mucose.

In caso di problemi gastrointestinali o respiratori persistenti, interrompa il trattamento e informi il suo medico.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C), nella confezione originale, e fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

1 capsula di Broncho-Vaxom adulti contiene 7 mg di lisati batterici liofilizzati di Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e Streptococcus sanguinis, Moraxella catarrhalis

1 capsula di Broncho-Vaxom bambini contiene 3,5 mg di lisati batterici liofilizzati di Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e Streptococcus sanguinis, Moraxella catarrhalis

1 bustina di Broncho-Vaxom bambini contiene 3,5 mg di lisati batterici liofilizzati di Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e Streptococcus sanguinis, Moraxella catarrhalis

Sostanze ausiliarie

Capsule:

amido pregelatinizzato, magnesio stearato, mannitolo, glutammato monosodico monoidrato (E 621), gallato di propile (E 310), biossido di titanio (E 171), indigotina (E 132) e gelatina.

Granuli per sospensione orale:

Amido pregelatinizzato, stearato di magnesio, magnesio silicato, glutammato monosodico monoidrato (E 621), mannitolo, gallato di propile (E 310).

00596, 00597, 00667(Swissmedic).

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Broncho-Vaxom adulti, capsule: 30 capsule.

Broncho-Vaxom bambini, capsule: 10 e 30 capsule.

Broncho-Vaxom bambini, granuli per sospensione orale 30 bustine.

OM Pharma SA, 22, rue du Bois-du-Lan, 1217 Meyrin (Svizzera)

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2024 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).