Neurodoron cpr blist 80 pce

CHF 23.90
Ref.
6682236

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Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Neurodoron® compresse

Weleda AG

Medicamento omeopatico

OOMed

Quando si usa Neurodoron?

Secondo le conoscenze antroposofiche dell'uomo e della natura, Neurodoron può essere usato in caso di esaurimento e strapazzo eccessivo del sistema nervoso con sintomi come nervosità, paura e agitazione, umore depressivo, mal di testa e stanchezza.

Neurodoron è una combinazione stabilizzante di metalli e minerali.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o farmacista se simultaneamente può assumere Neurodoron.

Quando non si può assumere Neurodoron e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Neurodoron non deve essere usato in caso d'ipersensibilità ad uno dei componenti e nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine.

Informi il suo medico, farmacista o droghiere nel caso in cui

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può assumere Neurodoron durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Come usare Neurodoron?

Salvo diversa prescrizione medica, le compresse si lasciano sciogliere in bocca o vengono inghiottite.

Adulti e adolescenti dai 12 anni d'età: 1 compressa 3–4 volte al giorno.

Non sono ancora state eseguite indagini scientifiche riguardanti l'uso e la sicurezza nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Per poter giudicare l'effetto in modo ottimale Neurodoron dovrebbe essere assunto almeno durante 4–6 settimane.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico.

Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, farmacista o droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Neurodoron?

In casi rari può provocare reazioni di ipersensibilità della pelle causando prurito. Occasionalmente si sono riscontrati casi di nausea, conato di vomito, palpitazioni cardiache e mal di testa. In questi casi l'assunzione di Neurodoron dovrebbe essere interrotta.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, farmacista o droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Se dopo 2 settimane si constata un aggravamento dei sintomi o una mancanza di miglioramento consulti il suo medico o farmacista.

Questo medicamento non è indicato per trattare stati di carenza, per esempio carenza di ferro o potassio.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15–25 °C).

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Per ulteriori informazioni rivolgersi al suo medico, farmacista o droghiere.

Cosa contiene Neurodoron?

1 compressa di 250 mg contiene: Aurum metallicum praeparatum (oro) D10 83,3 mg / Kalium phosphoricum D6 83,3 mg / Ferrum-Quarz D2 [Ferrum sulfuricum (praep. e Siderit) / Quarz] 8,3mg.

Adiuvanti: lattosio, amido di frumento, behenato di calcio.

Numero dell’omologazione

62189 (Swissmedic).

Dov’è ottenibile Neurodoron? Quali confezioni sono disponibili?

In vendita in farmacia e drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni blister con 80 e 200 compresse.

Titolare dell'omologazione

Weleda SA, Arlesheim, Svizzera.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel ottobre 2012 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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