Microlax clyst 12 tb 5 ml
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Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Microlax®
OOMed
Che cos’è Microlax e quando si usa?
Microlax è un prodotto per uso rettale. I componenti attivi di Microlax, agendo in sinergia tra loro, determinano un ammorbidimento delle feci che induce uno svuotamento intestinale delicato nell'arco di 5‑20 minuti.
Microlax viene utilizzato per il trattamento a breve termine in caso di indurimento delle feci e della conseguente ostruzione dei segmenti inferiori dell'intestino, per facilitare la defecazione in caso di solidificazione delle feci, prima e dopo gli interventi chirurgici, nonché per curare la stitichezza durante la gravidanza, prima del parto, nel periodo successivo al parto e durante l'allattamento.
Quando non si può usare Microlax?
Microlax non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità ad uno dei componenti.
Quando è richiesta prudenza nell’uso di Microlax?
In caso di uso prolungato o ad alte dosi possono verificarsi perdite di acqua e sali minerali (potassio), nonché danni alla mucosa intestinale che possono aggravare la costipazione.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o se assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).
Se i sintomi persistono o peggiorano, consulti un medico e non utilizzi Microlax per lunghi periodi di tempo.
Si può usare Microlax durante la gravidanza o l’allattamento?
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono mai state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.
Come usare Microlax?
Spezzare la punta.
Adulti e bambini sopra i 3 anni: negli adulti e nei bambini sopra i 3 anni, la cannula viene inserita completamente.
Bambini sotto i 3 anni: nei bambini sotto i 3 anni, la cannula viene inserita solo per metà della sua lunghezza. Prestare attenzione alla marcatura ad anello sulla cannula.
Per lubrificare, è sufficiente usare una goccia di prodotto e distribuirla sulla cannula. In casi difficili, possono essere necessari 2 tubetti. L'effetto si manifesta di solito dopo 5‑20 minuti.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Quali effetti collaterali può avere Microlax?
Con l'uso di Microlax sono stati segnalati i seguenti effetti collaterali la cui frequenza, tuttavia, non è nota: reazioni di ipersensibilità (p. es. prurito, arrossamento della pelle, gonfiore all'orecchio, orticaria), dolore e fastidio addominale, fastidio nella zona anale, feci liquide.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Di che altro occorre tener conto?
Tenere il medicamento fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15‑25 °C). Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Microlax?
Principi attivi: citrato di sodio 90 mg, laurilsolfato di sodio 9 mg, sorbitolo 625 mg per 1 ml di soluzione.
Sostanze ausiliarie: acido sorbico (E 200), glicerolo, acqua purificata.
Numero dell’omologazione
29869 (Swissmedic).
Dove è ottenibile Microlax? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Clistere monouso con 5 ml di soluzione: confezioni da 4, 12 e 50 tubetti.
Titolare dell’omologazione
Janssen-Cilag AG, Zugo, ZG.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2018 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).