Cutasept F solution incolore fl 1000 ml

CHF 20.95
Ref.
901967

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Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Cutasept® F (incolore) Cutasept® G (colorato)

IVF HARTMANN AG

OOMed

Che cos’è Cutasept F/Cutasept G e quando si usa?

Cutasept viene usato per la disinfezione della pelle e delle piccole ferite. Cutasept viene usato dal personale medico specializzato anche per la disinfezione pre- e postoperatoria di zone cutanee, prima di iniezioni, procedure di cateterizzazione, prelievi di sangue e piccoli interventi medici.

Cutasept G (colorato):

Cutasept G si usa per delimitare, colorandola, l'area cutanea disinfettata.

Quando non si può usare Cutasept F/Cutasept G?

Cutasept non può essere usato in caso di ipersensibilità ai principi attivi o a una delle sostanze ausiliarie presenti nella composizione.

I pazienti ipersensibili alle sostanze coloranti azoiche, agli acidi acetilsalicilici nonché agli antireumatici ed analgesici (inibitore della prostaglandina), devono astenersi dall'uso di Cutasept G.

Per l'elevato contenuto di alcol, Cutasept non può essere usato in neonati prematuri e a termine perché la loro pelle non è ancora matura e possono verificarsi lesioni cutanee e bruciature.

Non applicare sulle mucose o nell'area degli occhi.

Quando è richiesta prudenza nell’uso di Cutasept F/Cutasept G?

Cutasept è solo per uso esterno. Non ingerire.

In caso di contatto con gli occhi, sciacquare gli occhi aperti per alcuni minuti con acqua corrente.

Cutasept è infiammabile. Occorre pertanto prestare attenzione a usare apparecchi elettrici solo quando la pelle disinfettata con Cutasept F/Cutasept G è completamente asciutta.

I saponi e altre sostanze anioniche come pure le proteine possono ridurre l'efficacia di Cutasept.

L'uso e la sicurezza di Cutasept F/Cutasept G nei neonati, nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.

Informi il suo medico o il suo farmacista (o droghiere) se

  • soffre di altre malattie
  • soffre di allergie o
  • assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare Cutasept F/Cutasept G durante la gravidanza o l’allattamento?

Non esistono dati clinici sull'uso durante la gravidanza e il periodo d'allattamento. Cutasept può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento solo su prescrizione medica.

Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista (o droghiere).

Come usare Cutasept F/Cutasept G?

Usare senza diluire. Applicare Cutasept F/Cutasept G spalmandolo o nebulizzandolo fino a inumidire completamente la zona da disinfettare.

Lasciare agire per almeno 30 secondi, lasciare asciugare completamente.

Disinfezione pre- e postoperatoria della pelle

Usare senza diluire. Applicare Cutasept F/Cutasept G con un tampone sterile imbevuto fino a inumidire completamente la zona da disinfettare. Lasciare agire per 5 minuti mantenendo la zona umida in questo lasso di tempo, quindi lasciare asciugare completamente.

Su aree cutanee ricche di ghiandole sebacee:

Prima di qualsiasi intervento: applicare la soluzione senza diluirla e lasciar agire per almeno 10 minuti.

L'uso e la sicurezza di Cutasept F/Cutasept G nei neonati, nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Cutasept F/Cutasept G?

Le frequenze degli effetti collaterali sono definite come segue: «frequente» (≥1/100, <1/10), «occasionale» (≥1/1000, <1/100), «raro» (≥1/10000, <1/1000), «molto raro» (<1/10000), «non nota» (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili).

Molto raramente possono comparire irritazioni cutanee, per esempio, con arrossamento cutaneo, eruzione, prurito, secchezza nella sede di applicazione e reazioni di ipersensibilità.

Cutasept G contiene le sostanze coloranti azoiche E 110 e E 151 che possono provocare reazioni di ipersensibilità della pelle e del sistema respiratorio, in particolare nei pazienti affetti da asma, orticaria (orticaria cronica), ipersensibilità agli acidi acetilsalicilici e ad altri antireumatici o analgesici.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Prudenza: Cutasept F e Cutasept G contengono alcol e sono pertanto infiammabili. Non mettere a contatto con fiamme libere o fonti di calore elettriche accese. Applicare i preparati solo esternamente. In caso di versamento del disinfettante, adottare le seguenti misure: Raccogliere immediatamente il liquido, diluire con abbondante acqua, aerare il locale e rimuovere eventuali fonti di ignizione. Punto di infiammabilità secondo la norma DIN 51755: 21 °C.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «Utilizzabile fino al» sul contenitore.

Conservare a temperatura ambiente (15–25 °C). Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medico o il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Cutasept F/Cutasept G?

Cutasept F

Principio attivo: benzalkonii chloridum, alcohol isopropylicus.

Sostanze ausiliarie: aqua q.s. ad solutionem.

Cutasept G

Principio attivo: benzalkonii chloridum, alcohol isopropylicus.

Sostanze ausiliarie: color E 104/E 110/E 151, aqua q.s. ad solutionem.

Numero dell’omologazione

43167 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Cutasept F/Cutasept G? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Cutasept F: 250 ml, 350 ml, 1000 ml [D]

Cutasept G: 1000 ml [D]

Titolare dell’omologazione

IVF HARTMANN AG, 8212 Neuhausen.

Fabbricante

BODE Chemie GmbH, Melanchthonstraße 27, 22525 Hamburg.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2017 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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