Cralonin Heel gouttes fl 100 ml

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Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

Cralonin, gocce

ebi-pharm ag

Medicamento omeopatico

OOMed

Quando si usa Cralonin, gocce?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Cralonin, gocce può essere usato in caso di disturbi cardiaci e circolatori di natura funzionale.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare Cralonin, gocce. In caso di improvvisi o prolungati disturbi, quali irregolarità del polso, forti palpitazioni, dolori pungenti nella zona toracica ed insufficienza respiratoria sarà opportuno consultare un medico. Quest'ultimo stabilirà se il cuore o i vasi sanguigni sono colpiti da una patologia organica o se i disturbi sono di natura nervosa.

Quando non si può usare Cralonin, gocce e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Finora non sono conosciute limitazioni d'uso. Non sono necessarie precauzioni particolari, a condizione che il preparato sia usato correttamente. Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui:

soffre di altre malattie

soffre di allergie o

assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa). Cralonin, gocce contiene 45% vol. d' alcool.

Si può usare Cralonin, gocce durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora stati eseguiti studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al suo medico o al suo farmacista.

Come usare Cralonin, gocce?

Salvo diversa prescrizione medica, per un uso prolungato prendere 20 gocce 3 volte al giorno. Nei casi acuti, inizialmente 10 gocce ogni 15 minuti. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se non si manifesta il miglioramento desiderato nel trattamento di un bambino piccolo/bambino, deve essere consultato un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Cralonin, gocce?

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto di Cralonin, gocce. Se ciononostante osserva effetti collaterali, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista. Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Cralonin, gocce e informi il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Avvertenza: Durante la conservazione possono presentarsi leggere flocculazioni che non influiscono tuttavia in alcun modo sulla qualità del medicinale. In questi casi agitare il prodotto prima dell'uso. Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «verwendbar bis» sulla confezione. Conservare il medicamento fuori della portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Contiene 45% vol. d'alcool. Il medico, il farmacista possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Cralonin, gocce?

1 g di soluzione contiene:

Crataegus TM 0,7 g; Kalium carbonicum D3 0,01 g; Spigelia anthelmia D2 0,01 g.

Questo preparato contiene inoltre sostanze ausiliarie: acqua e 45% vol. alcool.

Numero dell’omologazione

37969 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Cralonin, gocce? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia senza prescrizione medica.

Confezioni da 30 ml e 100 ml.

Titolare dell’omologazione

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel ottobre 2008 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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