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Extractum ethanolicum
,
40 mg Dryopteris filix-mas ex herba recenti
,
40 mg Pteridium aquilinum ex herba recenti
,
10 mg Phyllitis scolopendrium ex herba recenti
,
10 mg Polypodium vulgare ex herba recenti
,
Extractum ethanolicum
,
40 mg Salicis viminalis folium
,
20 mg Salicis albae folium
,
20 mg Salicis purpureae folium
,
20 mg Salicis vitellinae folium
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25 % Ethanolum
,
Aqua purificata
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Weleda AG
Medicamento antroposofico
Secondo le conoscenze antroposofiche dell'uomo e della natura, Digestodoron può essere impiegato in caso di disturbi secretori e motori delle funzioni digestive (ossia relativi alla secrezione dei succhi gastrici e ai processi ritmici delle pareti dello stomaco e dell'intestino) e tutti i disturbi che ne derivano, come acidità, flatulenza, pigrizia intestinale e alterazioni della flora batterica intestinale.
L'effetto di Digestodoron nella regolazione delle funzioni digestive è basato sull'impiego di estratti idro-etanolici di quattro tipi di salice e di felce.
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o farmacista se simultaneamente può assumere Digestodoron.
In caso di disturbi delle funzioni digestive nei bambini al di sotto dei 12 anni è necessario consultare un medico.
Non si può assumere Digestodoron negli ultimi 3 mesi della gravidanza poiché contiene un piccolo quantitativo di salicilati provenienti dall'uso di foglie di salice.
Non usare in caso d'ipersensibilità ai salicilati o a uno degli altri componenti.
Informi il suo medico, farmacista o droghiere, nel caso in cui
Se è incinta, allatta o sta pianificando una gravidanza, consulti il proprio medico, un farmacista o un droghiere prima di assumere questo medicamento. Non sono disponibili dati sull'uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Poiché Digestodoron contiene foglie di salice, se ne sconsiglia l'uso nel primo e secondo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Le foglie di salice contengono sostanze (salicilati) che possono attraversare la placenta e passare nel latte materno.
Salvo diversa prescrizione medica, assumere Digestodoron ¼ d'ora prima dei pasti diluite in poca acqua nel modo seguente:
Adulti: 3 volte al giorno 15–20 gocce;
Allievi e adolescente (6–18 anni): 3 volte al giorno 10–15 gocce;
Bambini (2–5 anni): 3 volte al giorno 10 gocce;
Lattanti e bambini piccoli: 1–3 volte al giorno 3–5 gocce.
Agitare prima dell'uso.
Si consiglia l'applicazione a scopo curativo per una durata di circa 8 settimane, da ripetersi intercorsa una pausa di 2 settimane. Per i bambini, i bambini piccoli e i lattanti, l'applicazione ininterrotta deve essere limitata a un periodo non superiore a 4 settimane.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento del bambino piccolo/del bambino non porta al miglioramento desiderato, bisogna consultare un medico.
Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, farmacista o droghiere.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto di Digestodoron. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico, farmacista o droghiere.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15–25°C) e proteggere dall'umidità. Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Per ulteriori informazioni rivolgersi al suo medico, farmacista o droghiere.
1 g di liquido contiene: estratti etanolici d'erba fresca di: 40 mg di felce maschio, 40 mg di felce aquilina, 10 mg di felce scolopendria, 10 mg di felce polipodio comune / estratti etanolici di foglie fresche di: 40 mg di salice da vimini, 20 mg di salice comune, 20 mg di salice rosso, 20 mg di salice giallo.
Adiuvanti: acqua depurata, alcol.
Contiene 25% vol. d'alcol.
18603 (Swissmedic)
In farmacia o in drogheria, senza prescrizione medica.
Flaconi conta-gocce da 100 ml.
Weleda SA, Arlesheim, Svizzera
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2019 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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