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    SELOMIDA Articulations, image principale
    SELOMIDA Articulations
    30 × 7.5 g, sachet, Poudre pour solution buvable

    41.90

    18.62 / 100 g

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    Détails


    Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

    1.25 g Calcii fluoridum hom

    1.25 g Calcium phosphoricum

    1.25 g Ferrum phosphoricum hom

    1.25 g Natrii chloridum hom

    1.25 g Natrii phosphas hom

    1.25 g Acidum silicicum

    Lactose monohydraté

    Information destinée aux patients

    Information patient approuvée par Swissmedic

    Selomida® Articulations, poudre pour la préparation d’une solution buvable

    Schwabe Pharma AG


    Médicament biochimique selon le Dr. Schüssler

    Conformément au principe thérapeutique biochimique selon le Dr. Schüssler, Selomida Articulations peut être utilisé pour atténuer les troubles articulaires liés aux phénomènes d'usure et pour favoriser le processus de guérison après des entorses et des fractures osseuses.

    L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée sur les principes thérapeutiques biochimiques.

    Ce médicament ne permet pas de traiter les carences en minéraux denses (par exemple en fer, en calcium).

    Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Selomida Articulations peut être pris simultanément.

    Ce médicament contient 7,5 g d'hydrates de carbone digestibles par dose simple.

    Lors de situations aiguës, qui s’accompagnent par exemple de rougeurs, gonflements ou d’hyperthermie des articulations, ainsi que lors de troubles persistants, un médecin doit être consulté.

    Les affections articulaires survenant chez l’enfant doivent faire l’objet d’un examen médical. Selomida Articulations ne doit donc pas être utilisé chez l’enfant de moins de 12 ans sans prescription médicale.

    Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contient 7,5 g de lactose (3,75 g de glucose et 3,75 g de galactose) par dose/sachet. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.

    Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si

    • vous souffrez d’une autre maladie,
    • vous êtes allergique ou
    • vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication !)

    Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

    Adolescents dès 12 ans et adultes:

    En cas de troubles aigus, dissoudre le contenu d'un sachet dans un grand verre d'eau ou de thé jusqu'à 3 fois par jour, puis boire la solution à petites gorgées.

    En cas de troubles chroniques, dissoudre chaque jour le contenu d'un sachet dans un grand verre d'eau ou de thé, puis boire la solution à petites gorgées réparties sur toute la journée.

    Selomida Articulations ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 12 ans sans prescription médicale.

    Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.

    Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

    Ce médicament peut déclencher chez les personnes souffrant d'intolérance au lactose des troubles gastro-intestinaux ou des diarrhées.

    Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

    Stabilité

    Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

    Mention concernant l'élimination des médicaments

    Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

    Remarques concernant le stockage

    Conserver à température ambiante (15–25°C).

    Conserver hors de portée des enfants.

    Remarques complémentaires

    Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

    7,5 g (1 sachet) contient:

    Principes actifs

    N° 1 Calcium fluoratum (HAB) D12 1,25 g

    N° 2 Calcium phosphoricum (HAB) D6 1,25 g

    N° 3 Ferrum phosphoricum (HAB) D12 1,25 g

    N° 8 Natrium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 1,25 g

    N° 9 Natrium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 1,25 g

    N° 11 Silicea (HAB) D12 1,25 g

    Excipient

    Monohydrate de lactose 7,5 g

    65355 (Swissmedic)

    En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

    Emballages de 30 sachets à 7,5 g de poudre pour la préparation d'une solution buvable

    Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

    Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

    Numéro d’article

    6832523

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