Neurodoron cpr blist 80 pce

CHF 23.90
Réf.
6682236

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Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Information patient approuvée par Swissmedic

Neurodoron® comprimés

Weleda AG

Médicament anthroposophique

OEMéd

Quand Neurodoron est-il utilisé?

Selon la connaissance anthroposophique de l'être humain et de la nature, Neurodoron peut être utilisé en cas d'épuisement nerveux et de surmenage du système nerveux-sensoriel accompagnés de symptômes concomitants tels que nervosité, anxiété, états d'agitation, humeur dépressive, maux de tête et fatigue.

Neurodoron est une composition stabilisante de métaux et de minéraux.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou pharmacien si Neurodoron peut être pris simultanément.

Quand Neurodoron ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Neurodoron ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité à l'un des composants et chez les enfants de moins de 12 ans.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.

Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique ou
  • vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Neurodoron peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Comment utiliser Neurodoron?

Sauf prescription contraire du médecin, faire fondre le comprimé dans la bouche ou l'avaler en entier.

Adultes et adolescents à partir de 12 ans: 1 comprimé 3–4 fois par jour.

L'application et la sécurité d'emploi chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été étudiées à ce jour.

Pour évaluer l'effet du médicament de manière optimale, Neurodoron doit être pris durant 4–6 semaines.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.

Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires Neurodoron peut-il provoquer?

Dans de rares cas, des réactions allergiques et d'hypersensibilité de la peau accompagnées de démangeaisons peuvent survenir. Des nausées, une envie de vomir, des palpitations cardiaques et des maux de tête ont été rapportés occasionnellement. Dans ces situations, il ne faut plus poursuivre le traitement par Neurodoron.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires non décrits ici, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

En cas d'aggravation des symptômes ou si aucune amélioration n'intervient au bout de 2 semaines, veuillez contacter votre médecin ou pharmacien.

Ce médicament ne permet pas de traiter des états de carence (p.ex. en fer, potassium).

Tenir hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15–25 °C).

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Que contient Neurodoron?

1 comprimé à 250 mg contient: Aurum metallicum praeparatum (or) D10 83,3 mg / Kalium phosphoricum D6 83,3 mg / Ferrum-Quarz D2 [Ferrum sulfuricum (praep. e Siderit) / Quarz] 8,3mg.

Adjuvants: lactose, amidon de blé, béhenate de calcium.

Numéro d’autorisation

62189 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Neurodoron? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En vente en pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages blister de 80 et 200 comprimés.

Titulaire de l’autorisation

Weleda SA, Arlesheim, Suisse.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2012 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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