Medicamento omeopatico

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Similasan Dolori articolari può essere usato in caso di

−  Disturbi dovuti ad usura (artrosi) delle piccole e grandi articolazioni e della colonna vertebrale

−  Disturbi dovuti a infiammazione delle articolazioni.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente

sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare Similasan Dolori articolari.

Nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni il medicamento può essere usato solo dopo aver consultato il medico o il farmacista.

Similasan Dolori articolari contiene olio di arachidi. Non può essere utilizzato se è ipersensibile (allergica/o) all'olio di arachidi o alla soia.

Questo medicamento contiene 200 mg di glicole propilenico per 1 g. Il glicole propilenico può causare irritazioni della pelle.

Localmente, può causare irritazioni della pelle (ad es. dermatite da contatto; alcol cetilico, polisorbato).

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie

▪soffre di allergie o

▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.

Nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni il medicamento può essere usato solo dopo aver consultato il medico o il farmacista.

Salvo diversamente prescritto dal medico:

Bambini (sopra i 2 anni), adolescenti e adulti: Spalmare uno strato sottile sulle parti interessate.

−  Disturbi acuti: Più volte al giorno, a secondo del bisogno. (max 6 volte al giorno).

−  Per la completa guarigione: 2 - 3 volte al giorno.

La durata dell'effetto varia a seconda del soggetto. In generale si consiglia di ripetere la

somministrazione del preparato in caso di riduzione dell'effetto o di ripresa dei sintomi.

Non adatto a bambini di età inferiore a 2 anni.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Similasan Dolori articolari e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso coretto di Similasan Dolori articolari. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovebbre informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere

Indicazione di stoccaggio

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

1 g di crema contiene:

Principi attivi

Acidum benzoicum e resina (HAB) D8 (HAB5a) 33.3 mg / Calcium phosphoricum (HAB) D12 33.3 mg  / Harpagophytum procumbens (HAB) D6 33,3 mg

Sostanze ausiliarie

Olio di arachidi idrogenato (200 mg), glicole propilenico (E1520; 200 mg), alcol cetilico (100 mg), polisorbato 60 (E435; 50 mg), acqua per preparazioni iniettabili, complesso sodio-cloruro di argento

51675 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezione: Tubo da 50 g di contenuto

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel nell'ottobre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).