Médicament homéopathique

Conformément au schéma thérapeutique homéopathique SIMILASAN Arnica plus peut être appliqué en cas de:

−  Foulures, entorses, luxations, contusions

−  Hématomes

−  Blessures aux endroits sensibles (coupures, piqûres)

−  Douleurs musculaires (crampes)

−  Brûlures, coups de soleil

−  Troubles postopératoires

−  Troubles après fractures

−  Les blessures d'une grande surface, profondes, qui sont très sales, ainsi que les plaies dues à une morsure ou provoquées par un objet pointu doivent être soignées par un médecin (risque de tétanos). Si la circonférence d'une plaie ne diminue pas après un certain temps, ou si la plaie ne guérit pas dans les 7 jours, il y a également lieu de consulter un médecin. Il en va de même si le bord de la plaie est très rouge, si elle enfle, si elle est très douloureuse ou si la blessure est accompagnée de fièvre (risque de septicémie).

−  Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN Arnica plus peut être utilisé simultanément.

 Le spray contient 27 % vol. d'alcool.

−  En raison de l'alcool qu'il contient, le spray ne doit pas être appliqué sur des nourrissons et des petits enfants.

−  Les brûlures de grande surface doivent immédiatement être soignées par un médecin.

−  Ne pas utiliser en cas d'allergie connue aux astéracées (Arnica, Calendula etc.).

−  Ne pas utiliser sur les muqueuses ainsi qu'au voisinage des yeux.

−  Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

-  vous souffrez d'une autre maladie,

-  vous êtes allergique,

-  vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Sauf prescription contraire du médecin:

Vaporiser plusieurs fois par jour sur la blessure ou utiliser sous forme de compresse. (Mouiller une compresse de gaze ou un linge propre avec SIMILASAN Arnica plus, appliquer et fixer avec une bande. Renouveler la compresse 2 à 3 fois par jour.)

Éviter le contact avec les yeux. Ne pas vaporiser dans les yeux ni sur les muqueuses.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.

Si l'amélioration escomptée de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin.

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Des réactions dues à une hypersensibilité (allergie aux astéracées) peuvent survenir dans de très rares cas.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

L'utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale).

Mesures en cas d'aggravation des symptômes au début du traitement:

1.  Suspendre l'administration de la préparation jusqu'à ce que la réaction thérapeutique ait cessé.

2.  Répéter l'application. Attendre l'effet.

3.  Si la réaction se répète, agir comme indiqué sous points 1. et 2.

4.  Si vous ne ressentez aucune réaction, respectez les recommandations mentionnées sous „Comment utiliser ...".

Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN Arnica plus et informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

−  Lorsque la peau est écorchée, il est normal de ressentir brièvement une sensation de brûlure (alcool).

−  Conserver hors de portée des enfants.

−  Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <Exp.> sur le récipient.

−  Conserver à température ambiante entre 15 et 25 °C.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

La solution du spray contient: Arnica montana D4 / Calendula officinalis D4 / Hypericum perforatum D4 / Symphytum D6 à parts égales.

Contient 27 % vol. d'alcool.

55787 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnements: Flacons à 90 ml et 30 ml

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2008 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).