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5 mg Risdiplam
,
Acide tartrique
,
Mannitol
,
Cellulose microcristalline
,
Silice colloïdale anhydre
,
Crospovidone
,
Arôme fraise
,
Maltodextrine
,
Sodium starch octenylsuccinate
,
Sodium stearyl fumarate
,
Sodium
,
Alcool polyvinylique
,
Titane dioxyde (E171)
,
Macrogol 3350
,
Talc
Information patient approuvée par Swissmedic
Roche Pharma (Schweiz) AG
Evrysdi contient le principe actif risdiplam, un modificateur d'épissage sélectif du gène SMN2 (survie du motoneurone 2).
Evrysdi est un médicament utilisé pour le traitement de l'amyotrophie spinale (SMA) chez les enfants et les patients adultes.
L'amyotrophie spinale est une maladie génétique, parfois présente dès la naissance, causée par le déficit d'une protéine appelée «protéine de survie du motoneurone» (Survival of Motor Neuron, SMN) dans le corps. Le manque de protéine SMN provoque la perte de cellules nerveuses motrices, ce qui conduit à une faiblesse et une perte musculaire. Cela peut affecter des activités essentielles telles que contrôler la tête et la nuque, s'asseoir, ramper et marcher. Les muscles utilisés pour la respiration et la déglutition peuvent également être touchés.
Evrysdi agit en aidant le corps à produire davantage de protéine SMN. Cela permet de réduire la perte de cellules nerveuses chez les patients d'âges variés et atteints de différentes formes de SMA, ce qui peut entraîner une amélioration de la force et du fonctionnement des muscles.
Chez les nourrissons atteints de SMA, Evrysdi peut améliorer les chances de survie, préserver la capacité de s'alimenter par voie orale, augmenter la probabilité d'atteindre les étapes importantes du développement moteur, ce qu'on appelle les étapes motrices, et réduire la nécessité d'une assistance ventilatoire mécanique. Chez les enfants (des enfants en bas âge aux adolescents) et les adultes, Evrysdi peut maintenir voire améliorer la fonction motrice au fil du temps.
Selon prescription du médecin.
Vous ne devez pas prendre Evrysdi si vous êtes allergique au risdiplam ou à l'un des autres composants d'Evrysdi.
Discutez avec votre médecin, pharmacien ou professionnel de la santé de toutes vos maladies avant de prendre Evrysdi.
Si vous êtes une femme, informez votre médecin si vous
Si vous êtes un homme, informez votre médecin si vous souhaitez donner votre sperme ou si vous prévoyez d'avoir un enfant.
Le traitement par Evrysdi peut nuire à l'enfant à naître et peut affecter la fertilité chez les hommes. Vous trouverez des informations plus détaillées sous «Evrysdi peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?».
Évitez tout contact de la peau avec la solution buvable. Si toutefois le médicament entre en contact avec votre peau, lavez cette zone avec de l'eau et du savon.
L'effet d'Evrysdi sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines n'a pas fait l'objet d'études correspondantes.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Les femmes qui prennent Evrysdi ne doivent pas entamer de grossesse pendant les périodes suivantes:
Discutez avec votre médecin des méthodes contraceptives fiables que vous et votre partenaire devez utiliser pendant le traitement et pendant le premier mois suivant l'arrêt de votre traitement.
Les hommes sous traitement avec Evrysdi et dont la partenaire féminine pourrait devenir enceinte doivent éviter une grossesse pendant les périodes suivantes:
Discutez avec votre médecin des méthodes contraceptives fiables que vous et votre partenaire devez utiliser pendant le traitement et pendant les 4 mois suivant l'arrêt de votre traitement.
Evrysdi peut réduire la fertilité masculine.
Les hommes ne doivent pas faire de don de sperme au cours du traitement et pendant les 4 mois suivant la dernière dose d'Evrysdi.
Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par ce médicament. En effet, Evrysdi peut passer dans le lait maternel et peut donc nuire à votre bébé.
Discutez avec votre médecin si vous devez arrêter d'allaiter ou arrêter de prendre Evrysdi.
Pour toute question concernant votre planification familiale, adressez-vous à votre médecin.
Avant de prendre ou d'administrer la première dose, un professionnel de la santé doit vous informer en détail de la façon de préparer et de prendre ou d'administrer la dose quotidienne.
OU
Le comprimé pelliculé d'Evrysdi peut être pris après avoir été mélangé avec un peu d'eau potable non chlorée à température ambiante (p.ex. de l'eau en bouteille) ou être administré à l'aide d'une sonde d'alimentation (sonde naso-gastrique ou sonde de gastrostomie) d'un diamètre d'au moins 8 Charrière/French.
Veuillez toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez un doute.
Veuillez consulter les «Instructions d'utilisation d'Evrysdi comprimés pelliculés» à la fin de cette notice d'information destinée aux patients.
Le comprimé pelliculé est disponible à partir d'une dose quotidienne prescrite de 5 mg. Si la dose quotidienne déterminée est inférieure à 5 mg, seule la poudre pour solution buvable est disponible.
La dose quotidienne doit être prise ou administrée selon les consignes de votre médecin. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit sans en parler d'abord à votre médecin.
Votre médecin vous indiquera pendant combien de temps prendre ou administrer Evrysdi. N'arrêtez pas votre traitement avec Evrysdi à moins que votre médecin ne vous le demande.
Si vous n'avez pas avalé la totalité de la dose ou si vous vomissez après avoir pris Evrysdi, ne prenez pas une dose supplémentaire. Prenez simplement la dose suivante à l'heure habituelle le lendemain.
Si vous avez pris plus d'Evrysdi que vous n'auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous à l'hôpital. Emportez l'emballage du médicament et la présente notice d'emballage.
Ne prenez pas de dose double pour compenser celle que vous avez oublié de prendre.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Les effets indésirables suivants ont été observés:
Si vous remarquez des effets indésirables, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver hors de la portée des enfants.
Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de l'humidité.
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
Si les comprimés pelliculés mélangés à l'eau potable sont renversés, sécher la zone avec une serviette en papier sèche et la nettoyer à l'eau et au savon. Jeter la serviette en papier et se laver les mains soigneusement à l'eau et au savon.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé pelliculé contient 5 mg de risdiplam.
Acide tartrique, mannitol, cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, crospovidone, fumarate de stéaryle sodique, arôme fraise avec maltodextrine et succinate octénylique d'amidon sodique (E1450).
Pelliculage: poly(alcool vinylique), dioxyde de titane, macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune.
Les comprimés pelliculés d'Evrysdi sont des comprimés pelliculés jaunes pâles, ronds et bombés portant les lettres «EVR» sur une face.
69919 (Swissmedic).
Evrysdi est disponible en emballage de 28 comprimés pelliculés. Chacune des 4 plaquettes contient 7 comprimés.
Roche Pharma (Suisse) SA, Bâle.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mars 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Avant de commencer
Lisez ces instructions d’utilisation avant d'administrer des comprimés pelliculés d’Evrysdi pour la première fois et chaque fois que vous recevrez un nouvel emballage. Il est possible qu’il contienne de nouvelles informations.
Les comprimés pelliculés d’Evrysdi peuvent être avalés entiers ou pris par voie orale une fois mélangés à un peu d’eau potable non chlorée à température ambiante (p. ex. eau en bouteille), ou être administrés à l’aide d’une sonde d’alimentation (p. ex. sonde naso-gastrique (SNG) ou sonde de gastrostomie (SG)).
Informations importantes
Prise des comprimés pelliculés d’Evrysdi
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Préparations pour la prise d’un comprimé d’Evrysdi |
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Étape 1 Lavez-vous les mains (Figure A). |
Figure A |
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Étape 2 Prenez 1 comprimé d’Evrysdi dans la plaquette thermoformée (Figure B). |
Figure B |
Option A: avaler le comprimé pelliculé d’Evrysdi entier
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Étape A1 Avaler le comprimé pelliculé sans le mâcher avec de l’eau potable non chlorée (p. ex. eau en bouteille). Le comprimé ne doit pas être mâché, divisé ou écrasé. Ne pas avaler avec d’autres liquides que de l’eau potable non chlorée. |
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Étape A2 Lavez-vous les mains à l’eau et au savon. |
Option B: prendre le comprimé pelliculé d’Evrysdi avec de l’eau potable non chlorée (p. ex. eau en bouteille)
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Pour mélanger Evrysdi à de l’eau potable non chlorée (p. ex. eau en bouteille), vous aurez besoin des éléments suivants:
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Étape B1 Mettez au moins 1 cuillère à café (5 ml) d’eau potable non chlorée à température ambiante (p. ex. eau en bouteille) dans un gobelet et ajoutez 1 comprimé pelliculé.
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Figure C |
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Étape B2 Faites tourner délicatement le gobelet, jusqu’à l’obtention d’un mélange complet - cette étape peut prendre jusqu’à 3 minutes (Figure C). Ce mélange peut soit être pris par voie orale (pour la prise du médicament, voir l’étape C1), soit être administré à travers une sonde d’alimentation (pour l’administration du médicament à l’aide d’une sonde d’alimentation, voir l’étape D1). |
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Prise d’Evrysdi mélangé à de l’eau potable non chlorée |
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Étape C1 Boire le médicament dans les 10 minutes suivant l’ajout de l’eau potable non chlorée (p. ex. eau potable en bouteille) au comprimé (Figure D). |
Figure D |
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Étape C2 Remplissez à nouveau le gobelet avec au moins 1 cuillère à soupe (15 ml) d’eau potable non chlorée (p. ex. eau potable en bouteille) et faites tourner le récipient afin de rassembler entièrement le médicament restant dans le gobelet (Figure E). |
Figure E |
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Étape C3 Boire immédiatement (Figure F). Pour plus d’informations sur les mesures finales, voir l’étape E1.
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Figure F |
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Administration d’Evrysdi mélangé à de l’eau potable non chlorée par une sonde de gastrostomie ou une sonde naso-gastrique |
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Vous pouvez administrer le mélange à l’aide d’une sonde naso-gastrique ou d’une sonde de gastrostomie mise en place par un professionnel de la santé. Veuillez respecter les indications du fabricant concernant la taille et les dimensions de la sonde entérale. Il faut veiller à ce que le diamètre de la sonde / de la tubulure soit d’au moins 8 Charrière/French afin d’éviter tout risque d’obstruction de la sonde / de la tubulure. |
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Étape D1 Administrer le médicament immédiatement, dans les 10 minutes suivant l’ajout de l’eau potable non chlorée (p. ex. eau potable en bouteille) au comprimé. Plonger immédiatement l’embout de la seringue dans le gobelet et tirer lentement le piston vers l’arrière pour aspirer entièrement le mélange (Figure G). |
Figure G |
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Étape D2 Placer l’embout de la seringue dans la sonde naso-gastrique / sonde de gastrostomie. Enfoncer lentement le piston jusqu’au bout pour administrer la dose complète d’ Evrysdi (Figures H1 et H2). |
Figure H1 |
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Étape D3 Veiller à ce qu’il n’y ait pas de résidus de médicament dans la seringue (Figure I). |
Figure I |
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Étape D4 Remplir à nouveau le gobelet avec au moins 1 cuillère à soupe (15 ml) d’eau potable non chlorée et faire tourner le récipient afin de rassembler entièrement le médicament restant dans le gobelet (Figure J).
Plonger la seringue dans le gobelet et tirer lentement le piston vers l’arrière pour aspirer entièrement le mélange. |
Figure J |
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Étape D5 Rincer la sonde de gastrostomie ou la sonde naso-gastrique avec le mélange (Figures K1 et K2).
Pour plus d’informations sur les mesures finales, voir l’étape E1. |
Figure K1 |
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Après l’administration du médicament |
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Étape E1 Lavez-vous les mains et rincez tous les ustensiles que vous avez utilisés pour l’administration d’Evrysdi. |
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