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82.5 mg Prégabaline
,
Hypromellose
,
Hydroxypropylcellulose
,
Copolymère basique de méthacrylate de butyle
,
Crospovidone
,
Magnésium stéarate
,
Silice colloïdale anhydre
,
Alcool polyvinylique
,
Titane dioxyde (E171)
,
Macrogol 3350
,
Talc
,
Gomme laque
Information patient approuvée par Swissmedic
Gebro Pharma AG
Selon prescription du médecin.
Dalingo fait partie d'un groupe de médicaments utilisés dans le traitement des douleurs neuropathiques chez l'adulte.
Dalingo est utilisé pour traiter les douleurs chroniques provoquées par des lésions nerveuses. Les douleurs neuropathiques périphériques peuvent être causées par de nombreuses maladies différentes, comme le diabète ou le zona. La douleur ressentie peut être décrite comme étant chaude, brûlante, pulsatile, fulgurante, lancinante, aiguë, spasmodique, comme une courbature, des fourmillements, un engourdissement ou une piqûre d'aiguille. Les douleurs neuropathiques périphériques et centrales peuvent également s'accompagner de sautes d'humeur, de troubles du sommeil ou de fatigue.
Dalingo ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique à la prégabaline ou à l'un des excipients.
Veuillez vous adresser à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Dalingo.
Dépendance
La prégabaline peut entraîner une dépendance (c'est-à-dire un besoin de continuer à prendre le médicament) chez certaines personnes. Vous pouvez ressentir des symptômes de sevrage lorsque vous arrêtez de prendre ce médicament (voir les rubriques «Comment utiliser Dalingo?» et «Si vous arrêtez de prendre Dalingo»). Si vous craignez de développer une dépendance à ce médicament, il est important d'en parler à votre médecin.
Si vous remarquez l'un des signes suivants pendant la prise de Dalingo cela pourrait être un signe que vous êtes devenu dépendant:
Si vous constatez l'un de ces symptômes, discutez avec votre médecin du traitement le plus adapté à votre cas, y compris du moment opportun pour arrêter de prendre le médicament et de la manière de le faire en toute sécurité.
Utilisation de Dalingo avec d'autres médicaments
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments ou en avez pris récemment ou si vous envisagez de prendre d'autres médicaments.
Dalingo peut interagir avec certains autres médicaments (interactions). Lorsqu'il est pris avec certains autres médicaments ayant des effets sédatifs (notamment les opioïdes), Dalingo peut renforcer ces effets et entraîner un arrêt respiratoire, un coma et le décès. Les vertiges, la somnolence et le manque de concentration peuvent être aggravés lorsque Dalingo est pris en même temps que des médicaments contenant les substances suivantes:
Dalingo peut être pris en même temps que des contraceptifs oraux.
Prise de Dalingo avec des aliments, des boissons et de l'alcool
Vous ne devez pas consommer d'alcool pendant la prise de ce médicament. Vous trouverez des informations sur le traitement par Dalingo en relation avec l'alimentation dans la rubrique «Comment utiliser Dalingo?».
Aptitude à la conduite et capacité à utiliser des machines
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines!
Dalingo peut provoquer des vertiges, une somnolence et un manque de concentration. Vous ne devez pas conduire, utiliser des machines compliquées ou effectuer d'autres activités potentiellement dangereuses tant que vous ne savez pas si ce médicament vous affecte.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Si vous êtes enceinte, si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ce médicament ne doit pas être pris pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf si votre médecin vous l'a expressément recommandé. La prise de prégabaline pendant les trois premiers mois de la grossesse peut entraîner des malformations congénitales chez l'enfant à naître, qui nécessitent un traitement médical. Des anomalies du visage (fentes labio-palatines), des yeux, du système nerveux (y compris du cerveau), des reins et des organes génitaux ont été rapportées.
Une méthode contraceptive efficace est nécessaire chez la femme en âge de procréer.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez un doute.
Dalingo doit uniquement être pris par voie orale. Prenez Dalingo une fois par jour, le soir, immédiatement après le repas du soir. Avalez les comprimés en entier avec de l'eau. Ne cassez pas, n'écrasez pas et ne mâchez pas le comprimé. Le comprimé ne doit pas être cassé, car cela pourrait altérer ses propriétés.
Votre médecin décidera du dosage le mieux adapté à votre cas.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Si vous êtes âgé (plus de 65 ans), prenez ce médicament normalement, à moins que vous n'ayez des problèmes rénaux.
Si vous avez des problèmes rénaux, il se peut que votre médecin vous prescrive un autre schéma posologique et/ou une autre dose.
Continuez à prendre Dalingo jusqu'à ce que votre médecin vous dise d'arrêter.
Passage de la prégabaline à libération immédiate à la prégabaline en comprimés à libération prolongée, comme Dalingo:
Si vous remplacez la prégabaline à libération immédiate par la prégabaline en comprimés à libération prolongée (par exemple, par le présent médicament), votre médecin vous dira comment faire. Il vous indiquera de procéder de la manière suivante:
Ne changez pas de médicament sans l'avis de votre médecin. Il vous dira également quel dosage est le plus adapté à vos troubles.
Si vous avez d'autres questions ou si vous avez des doutes, adressez-vous à votre médecin.
Si vous avez pris plus de Dalingo que vous n'auriez dû
Appelez votre médecin ou rendez-vous immédiatement au service des urgences de l'hôpital le plus proche. Emportez la boîte ou le récipient (flacon) contenant vos comprimés de Dalingo. Vous pourriez vous sentir somnolent, confus, excité ou agité si vous avez pris une quantité de Dalingo supérieure à celle que vous auriez dû prendre. Des cas de crises convulsives et de perte de conscience (coma) ont également été rapportés.
Si vous avez oublié de prendre Dalingo
Il est important que vous preniez vos comprimés de Dalingo régulièrement et tous les jours à la même heure. Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez et toujours après avoir mangé, sauf s'il est déjà l'heure de prendre la dose suivante. Dans ce cas, continuez normalement avec la dose suivante. Ne prenez pas de double dose si vous avez oublié de prendre la dose précédente.
Si vous arrêtez de prendre Dalingo
N'interrompez pas soudainement la prise de Dalingo. Si vous souhaitez arrêter de prendre ce médicament, parlez-en d'abord à votre médecin. Votre médecin vous indiquera comment procéder. Lorsque vous arrêtez votre traitement, l'arrêt doit se faire progressivement pendant au moins une semaine. Après l'arrêt d'un traitement par Dalingo à court ou à long terme, vous pouvez ressentir certains effets secondaires, appelés effets de sevrage. Ces symtômes peuvent inclure troubles du sommeil, maux de tête, nausées, anxiété, diarrhée, symptômes pseudo-grippaux, crampes, nervosité, dépression, douleurs, transpiration et sensation vertigineuse. Ces troubles peuvent être plus fréquents ou plus importants si vous avez pris Dalingo pendant une période prolongée. Si vous présentez des symptômes de sevrage, veuillez vous adresser à votre médecin.
Si vous avez d'autres questions sur la prise de ce médicament, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité de la prégabaline chez les enfants et les adolescents (âgés de moins de 18 ans) n'ont pas été établies. Par conséquent la prégabaline ne doit pas être utilisée dans ce groupe d'âge.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut aussi provoquer des effets secondaires, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Vertiges, somnolence, maux de tête.
Après l'arrêt d'un traitement à court ou à long terme avec ce médicament, vous pouvez ressentir certains effets secondaires, appelés effets de sevrage (voir rubrique «Si vous arrêtez de prendre Dalingo»).
Si vous avez le visage ou la langue gonflés, ou si votre peau rougit, présente des cloques ou pèle, consultez immédiatement un médecin.
Certains effets secondaires, comme la somnolence, peuvent être plus fréquents, car les patients souffrant d'une lésion de la moelle épinière prennent éventuellement d'autres médicaments pour traiter, par exemple, la douleur ou la spasticité, avec des effets secondaires similaires à ceux de la prégabaline. Ces effets secondaires peuvent être renforcés en cas de prise simultanée.
L'effet secondaire suivant a été rapporté après la mise sur le marché: problèmes respiratoires, respiration superficielle.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
Tenir hors de portée des enfants.
Prégabaline
Noyau du comprimé: Hypromellose, hydroxypropylcellulose (E 463), copolymère basique de méthacrylate de butyle (E 1205), crospovidone (type A), stéarate de magnésium (E 470b), silice colloïdale anhydre (E 551)
Alcool polyvinylique (E 1203), dioxyde de titane (E 171), macrogol 3350 (E 1521), talc (E 553b)
Alcool polyvinylique (E 1203), dioxyde de titane (E 171), macrogol 3350 (E 1521), talc (E 553b), oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172)
Alcool polyvinylique (E 1203), dioxyde de titane (E 171), macrogol 3350 (E 1521), talc (E 553b), oxyde de fer rouge (E 172), oxyde de fer noir (E 172)
Gomme laque, oxyde de fer noir (E 172)
69956 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 30 et 90 (3 × 30) comprimés à libération prolongée (B) en boîtes et en blisters.
Gebro Pharma AG, 4410 Liestal
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
1154076