Lactoferment 5/10 agit contre la diarrhée de l'adulte, de l'enfant et du nourrisson.

Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour.

Lors de diarrhées chez les enfants de moins de 3 ans, le médecin doit être consulté. Consulter également le médecin en cas de maux de ventre importants, de coliques, lorsque la diarrhée est accompagnée de fièvre ou qu'il existe une suspicion de présence de sang dans les selles, ainsi que lorsque les troubles persistent plus de 2 à 3 jours, ou se répètent.

Il convient de veiller à un apport suffisant de liquide et d'électrolytes (sels minéraux), en particulier chez les personnes âgées et les enfants.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Lactoferment 5/10.

Lactoferment 10, poudre pour solution buvable: Ce médicament contient de l'anhydride sulfureux (E220). Peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà des médicaments en usage externe (même en automédication!).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien ou du droguiste.

Adultes: 2 capsules ou 1 sachet 3 fois par jour.

Enfants et nourrissons: 2 capsules ou 1 sachet 2 fois par jour.

Adultes et enfants: Prendre les capsules avec un peu d'eau, diluer le contenu du sachet dans un peu d'eau et boire.

Nourrissons: Diluer le contenu des capsules ou du sachet dans le biberon tiède.

La persistance des troubles ou l'aggravation des troubles chez le nourrisson impose la consultation immédiate du médecin. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Aucun effet secondaire de Lactoferment 5/10 n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient. Ce médicament doit être rapporté à la pharmacie ou à la droguerie si sa date de péremption est dépassée.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

Produits métaboliques lactiques d'une souche spécifique de Lactobacillus acidophilus cultivé dans un milieu à base de sérum de lait.

Pour une capsule de 235 mg: 5 milliards de corps microbiens tués lyophilisés.

Pour un sachet de 800 mg: 10 milliards de corps microbiens tués, lyophilisés, saccharose, aromatisants.

Excipients

Capsule:

Lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre, carbonate de calcium, stéarate de magnésium, talc

Enveloppe de la capsule: gélatine, dioxyde de titane (E171)

Poudre pour solution buvable:

Lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre, carbonate de calcium, saccharose, arôme banane-orange (contient du sorbitol et de l'anhydride sulfureux [E220]).

Lactoferment 5, capsules: 53746 (Swissmedic)

Lactoferment 10, poudre pour solution buvable: 51102 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Boîte de 20 capsules.

Boîte de 10 sachets.

Gebro Pharma AG, 4410 Liestal.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).