Bisolvon sirop contre la toux sirop fl 200 ml

Réf. 4234077

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Bisolvon sirop contre la toux fl 200 ml

ImportantInformation

Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Information patient

Information patient approuvée par Swissmedic

Bisolvon® sirop contre la toux

Opella Healthcare Switzerland AG

Qu'est-ce que Bisolvon sirop contre la toux et quand doit-il être utilisé?

Bisolvon sirop contre la toux contient de la bromhexine, un principe actif synthétique similaire à celui d'une plante médicinale indienne appelée Adhatoda vasica. Bisolvon sirop contre la toux fluidifie les sécrétions bronchiques visqueuses et encombrantes, favorisant ainsi l'expectoration. Cela facilite la respiration et atténue la toux irritative.

Bisolvon sirop contre la toux est un médicament pour le traitement de la formation excessive de mucus lors de toux dues à un refroidissement. Ce médicament peut également être utilisé sur prescription d'un médecin en cas de maladies chroniques des voies respiratoires avec formation de sécrétions persistantes et difficiles à évacuer.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si vous fumez, vous pouvez renforcer l'effet de Bisolvon sirop contre la toux en renonçant à fumer.

Bisolvon sirop contre la toux convient aux diabétiques.

Quand Bisolvon sirop contre la toux ne doit-il pas être pris?

Vous ne devez pas prendre Bisolvon sirop contre la toux si vous êtes hypersensible au principe actif bromhexine ou à un autre ingrédient.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Bisolvon sirop contre la toux?

Si, durant les premiers jours de traitement, vous souffrez d'essoufflements, d'un malaise important ou d'une forte fièvre, ou si la production excessive de mucus et la toux qui lui est associée ne régressent pas après une semaine de traitement ou même s'aggravent, allez voir un médecin afin qu'il éclaircisse les causes de ces troubles et exclue par exemple une maladie maligne des voies respiratoires.

Il ne faut prendre Bisolvon sirop contre la toux en même temps que des médicaments bloquant la toux (codéine surtout) que sur prescription expresse de votre médecin. Lors d'une forte production de mucus dans les voies respiratoires, une accumulation de sécrétions pourrait alors se produire, accompagnée d'un risque de spasme bronchique et d'infection des voies respiratoires.

Contactez votre médecin si vous avez une gêne de l'estomac. La prudence est de rigueur chez les patients présentant ou ayant présenté des ulcères de l'estomac.

Lors de l'administration de substances mucolytiques telles que celle contenue dans Bisolvon sirop contre la toux, des lésions graves de la peau ont été rapportées dans de très rares cas. Une corrélation claire n'a pas été établie jusqu'à présent. En cas d'apparition de lésions de la peau ou des muqueuses, consultez immédiatement un médecin et arrêtez le traitement avec Bisolvon sirop contre la toux par mesure de précaution.

L'utilisation simultanée de certains antirhumatismaux ou analgésiques (inhibiteurs de la prostaglandine, comme le diclofénac, l'ibuprofène, les salicylates) peut occasionner une augmentation de l'effet d'irritation des muqueuses de l'estomac.

L'utilisation simultanée de Bisolvon sirop contre la toux et de certains antibiotiques (p.ex. l'érythromycine) améliore le passage des antibiotiques dans le tissu pulmonaire.

Excipients revêtant un intérêt particulier

Bisolvon sirop contre la toux contient du maltitol. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Bisolvon sirop contre la toux. Le maltitol peut avoir un léger effet laxatif.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d'une autre maladie
  • vous êtes allergique
  • vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Bisolvon sirop contre la toux peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

On ignore actuellement si Bisolvon sirop contre la toux peut avoir des effets indésirables sur l'enfant à naître ou sur le nourrisson. Vous ne devez donc prendre ce médicament pendant votre grossesse que si votre médecin vous l'a expressément recommandé.

Si vous apprenez que vous êtes enceinte pendant le traitement, veuillez en informer votre médecin.

Si vous devez impérativement prendre Bisolvon sirop contre la toux durant l'allaitement, n'allaitez plus votre enfant.

Comment utiliser Bisolvon sirop contre la toux?

Sauf prescription contraire de votre médecin:

Adultes et enfants ou adolescents de plus de 10 ans: 5‑10 ml 3 fois par jour.

Enfants de 5 à 10 ans: 2,5‑5 ml 3 fois par jour.

Petits enfants de plus de 2 ans: 1,25 ml 3 fois par jour.

Bisolvon sirop contre la toux n'est pas destiné aux enfants de moins de 2 ans.

Un godet gradué (1,25, 2,5 et 5 ml) est fourni avec chaque flacon.

Considérations générales

Une formation accrue de mucus peut se produire au cours du traitement avec Bisolvon sirop contre la toux. Si vous souffrez d'une grave maladie du foie ou des reins, vous devez diminuer les doses indiquées ci-dessus ou espacer leur prise. Votre médecin réglera les détails de l'adaptation posologique.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Bisolvon sirop contre la toux peut-il provoquer?

Les effets indésirables suivants peuvent survenir: troubles gastro-intestinaux (tels que douleurs dans le haut de l'abdomen, nausées, vomissements ou diarrhées) diminuant rapidement après l'arrêt du traitement, ou réactions allergiques (y compris éruptions cutanées, crampes des muscles au niveau des bronches, urticaire et démangeaisons, voire gonflement du visage et des muqueuses). Des cas isolés de réactions allant jusqu'au choc cardiovasculaire peuvent se produire, nécessitant une assistance médicale. Si les signes de telles réactions se manifestent, vous devez immédiatement interrompre la prise de Bisolvon sirop contre la toux et consulter un médecin.

En cas de surdosage, c'est-à-dire en cas de prise ou d'administration de quantités dépassant les doses recommandées, les effets indésirables peuvent être renforcés. En cas de surdosage important, une augmentation de la production de salive, un réflexe pharyngé, des vomissements et une chute de tension peuvent survenir. Le médecin doit en être informé immédiatement.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

A quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15‑25°C). Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Bisolvon sirop contre la toux?

Principes actifs

Chlorhydrate de bromhexine 8 mg/5 ml.

Excipients

Maltitol liquide (E965), sucralose (E955), lévomenthol, arômes (cerise, chocolat), acide benzoïque (E210), eau purifiée.

Numéro d'autorisation

54619 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Bisolvon sirop contre la toux? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacon de 200 ml de sirop (avec godet).

Titulaire de l'autorisation

Opella Healthcare Switzerland AG, Risch

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).