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Che cos’è l’Olfen Patch e quando si usa?

L'Olfen Patch è un cerotto medicato flessibile e autoadesivo da applicare sulla pelle, contenente il principio attivo diclofenac, una sostanza con proprietà analgesiche e antiinfiammatorie.

L'Olfen Patch è utilizzato nel trattamento locale di dolori, infiammazioni e tumefazioni in seguito a slogature, lussazioni, contusioni e strappi muscolari.

Quando non si può usare l’Olfen Patch?

L'Olfen Patch non deve essere utilizzato in caso di:

• ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti secondo la composizione (vedi «Cosa contiene l'Olfen Patch?»),
• ipersensibilità ad altri analgesici ed antiinfiammatori (per es. l'acido acetilsalicilico).

L'Olfen Patch non deve essere applicato su ferite aperte (escoriazioni, tagli ecc.) o su pelle eczematosa.

Quando è richiesta prudenza nell’uso dell’Olfen Patch?

Evitare che l'Olfen Patch entri in contatto con gli occhi o con le mucose.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

• in passato ha avuto reazioni allergiche in seguito all'impiego di farmaci simili (pomate antireumatiche),
• soffra di altre malattie,
• soffra di allergie o
• assuma o applichi esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare l’Olfen Patch durante la gravidanza o l’allattamento?

Per prudenza dovrebbe rinunciare all'impiego dell'Olfen Patch durante la gravidanza e il periodo d'allattamento, se non prescritto espressamente dal medico.

Come usare l’Olfen Patch?

Applicare 1 plaster autoadesivo sulla parte da trattare 2 volte al giorno, uno al mattino e uno alla sera.

Togliere il foglio trasparente protettivo dalla superficie gelatinosa prima dell'uso. La durata del trattamento non deve superare i 14 giorni.

L'utilizzo dell'Olfen Patch nei bambini non è stato fino ad ora controllato sistematicamente.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere l’Olfen Patch?

In generale l'Olfen Patch è ben tollerato. I seguenti effetti collaterali possono manifestarsi con l'applicazione dell'Olfen Patch:

prurito, arrossamento, gonfiore o formazione di vesciche sulla zona trattata.

Molto raramente si sono manifestate forti eruzioni cutanee, reazioni allergiche come respirazione affannosa, dispnea, gonfiore al volto oppure aumentata sensibilità alla luce solare.

Interrompa la terapia con l'Olfen Patch e informi immediatamente il medico se si dovessero manifestare i seguenti effetti collaterali: forte eruzione cutanea, respirazione affannosa, dispnea oppure gonfiore al volto.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

Dopo l'apertura della busta, i plaster contenuti vanno utilizzati entro 3 mesi. Dopo apertura la busta deve essere ben richiusa, in modo che i plaster conservino la loro umidità.

Non conservare a temperatura superiore ai 25 °C.

Non congelare e non conservare in frigorifero.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene l’Olfen Patch?

Principio attivo: 140 mg di diclofenac sodico per 14 g corrispondono ad una concentrazione di diclofenac sodico all'1%.

Sostanze ausiliarie: glicole propilenico, antiossidanti: sodio solfito (E 221), butilidrossitoluene (E 321), aromatizzanti, altre sostanze ausiliarie.

Numero dell’omologazione

56088 (Swissmedic).

Dove è ottenibile l’Olfen Patch? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Olfen Patch

Confezioni da 2, 5 e 10 cerotti.

Titolare dell’omologazione

Mepha Pharma AG, Basel.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2016 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

Numero interno della versione: 5.1